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(07年海南卷)NaCl的晶胞如右圖,每個(gè)NaCl晶胞中含有的Na+離子和Cl-離子的數(shù)目分別是()
A.14,13 B.1,1 C.4,4 D.6,6
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沉淀的生成、溶解和轉(zhuǎn)化在無機(jī)物制備和提純以及科研等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。難溶物在水中溶解達(dá)到飽和時(shí),即建立沉淀溶解平衡,平衡常數(shù)稱為溶度積(Ksp)。已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9。
(1)將濃度均為0.1mol/L的BaCl2溶液與Na2SO4溶液等體積混合,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,濾液中c(Ba2+)= mol/L。100mL濾液與100mL2mol/LNa2SO4的溶液混合,混合液中c(Ba2+)= mol/L。
(2)醫(yī)學(xué)上進(jìn)行消化系統(tǒng)的X射線透視時(shí),常使用BaSO4作內(nèi)服造影劑。胃酸很強(qiáng)(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解釋) 。
萬一誤服了少量BaCO3,應(yīng)盡快用大量0.5mol/LNa2SO4溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為 mol/L。
(3)長期使用的鍋爐需要定期除水垢,否則會降低燃料的利用率。水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。
①CaSO4 轉(zhuǎn)化為CaCO3的離子方程式為
②請分析CaSO4 轉(zhuǎn)化為CaCO3的原理
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二氧化鈦(TiO2)廣泛用于制造高級白色油漆,也是許多反應(yīng)的催化劑。工業(yè)上用鈦鐵礦[主要成分為FeTiO3(鈦酸亞鐵,不溶于水)、Fe2O3及少量SiO2雜質(zhì)]作原料,制取二氧化鈦及綠礬,其生產(chǎn)流程如下:
回答下列問題:
⑴Ti原子核外電子層數(shù)為4,位于元素周期表第ⅣB族。Ti原子序數(shù)為 。
⑵FeTiO3溶于過量硫酸的離子方程式______________________。
⑶流程中生成TiO2?xH2O離子方程式為________________________________ 。
(4)若鐵粉的用量不足,可能導(dǎo)致產(chǎn)品TiO2中混有 雜質(zhì)。
(5)以TiO2為原料制取金屬鈦的其中一步反應(yīng)為TiO2+Cl2+CTiCl4+( ),已知該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,則另一生成物為 。
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利用鋁熱反應(yīng)焊接鋼軌的原理是2Al+Fe2O32Fe+ Al2O3。某研究小組在實(shí)驗(yàn)室利用簡易裝置進(jìn)行鋁熱反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)生成的鐵呈疏松的褐色硬塊。小組成員推測主要原因是產(chǎn)物鐵含雜質(zhì)較多,并進(jìn)一步探究褪褐色硬塊的組成。
(1)將褐色硬塊處理成粉末狀。研究小組首先排除了含有單質(zhì)Al雜質(zhì)的可能性,實(shí)驗(yàn)方法是 ,證明不含單質(zhì)鋁的現(xiàn)象是 。
(2) 該褐色硬塊的組成基本確定為Fe、Fe2O3、Al2O3。請以上述粉末為樣品,驗(yàn)證其組成。限選實(shí)驗(yàn)儀器與試劑:燒杯、試管、玻璃棒、膠頭滴管、藥匙、過濾器;20%KSCN、3mol/LNaOH、3mol/LHCl、3mol/LHNO3、3mol/LCuSO4、0.01mol/LKMnO4、蒸餾水。
根據(jù)你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,敘述實(shí)驗(yàn)操作、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。
實(shí)驗(yàn)操作 | 預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論 |
步驟1: |
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步驟2: |
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步驟3: |
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步驟4: |
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(07年海南卷) 用價(jià)層電子對互斥理論預(yù)測H2S和BF3的立體結(jié)構(gòu),兩個(gè)結(jié)論都正確的是()
A.直線形;三角錐形 B.V形;三角錐形C.直線形;平面三角形 D.V形;平面三角形
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乙酸乙酯是重要的化工原料,沸點(diǎn)約77℃.其水解反應(yīng)方程式為CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH酸和堿均可用作該反應(yīng)的催化劑。某興趣小組對NaOH溶液催化乙酸乙酯水解進(jìn)行了探究。
實(shí)驗(yàn)步驟:
向試管中加入8mLNaOH溶液,再加入2mL乙酸乙酯,用直尺量出乙酸乙酯的高度。再把試管放入70℃的水浴中,每隔1min將其取出,振蕩,靜置,立即測量并記錄剩余酯層的高度。再迅速放回水浴中繼續(xù)加熱,如此反復(fù)進(jìn)行。改變NaOH溶液濃度,重復(fù)實(shí)驗(yàn)。數(shù)據(jù)記錄:
乙酸乙酯水解后剩余的高度/ min
組別 | C(NaOH)/mol?L-1 | 時(shí)間/min | ||||||||
0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | ||
1 | 0.5 | 10.0 | 9.0 | 8.0 | 7.5 | 7.0 | 6.5 | 6.5 | 6.5 | 6.5 |
2 | 1.0 | 10.0 | 8.5 | 7.0 | 6.0 | 5.0 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 |
3 | 2.0 | 10.0 | 8.0 | 6.0 | 4.5 | 3.0 | 2.0 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
回答下列問題:
(1)完成上述對比實(shí)驗(yàn)時(shí),每組實(shí)驗(yàn)都必須控制不變的因素有 、 ______ 。
(2)分析上述數(shù)據(jù),得到乙酸乙酯水解速率的結(jié)論是:①NaOH溶液濃度越大,水解速率越_______②__________________________________
(3)結(jié)論②的理論解釋是______________________________________
(4)欲使乙酸乙酯完全水解,可采取的措施是_________________________
(5)有同學(xué)認(rèn)為有必要用蒸餾水代替NaOH溶液重復(fù)試驗(yàn),對數(shù)據(jù)進(jìn)行修正,主要原因是__________。
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碘酸鈣是食品及飼料添加劑中補(bǔ)碘補(bǔ)鈣的常用試劑,微溶于水。制備碘酸鈣的實(shí)驗(yàn)流程如下。中間產(chǎn)物碘酸氫鉀的合成原理為:I2+2KClO3+HClKH(IO3)2+KCl+Cl2↑,回答下列問題:
(1)制備碘酸氫鉀的實(shí)驗(yàn)裝置(支撐儀器加熱裝置略去)如圖,請?jiān)诜娇蛑醒a(bǔ)充必要的裝置圖并注明試劑
(2)若為上圖增加加熱裝置,所需儀器除鐵架臺(帶鐵圈)、石棉網(wǎng)外還有
(3)實(shí)驗(yàn)中判斷碘反應(yīng)完全的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 (4)“調(diào)pH至10”的目的是 (5)加入CaCl2時(shí)反應(yīng)的化學(xué)議程式為
(6)從水溶液中分離出碘酸鈣時(shí),可能得到無水鹽、一水合物等,本實(shí)驗(yàn)得到的產(chǎn)品是Ca(IO3)2?6H2O,上述流程中與此結(jié)果密切相關(guān)的步驟是
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(07年海南卷)下列敘述正確的是()
A.分子晶體中的每個(gè)分子內(nèi)一定含有共價(jià)鍵
B.原子晶體中的相鄰原子間只存在非極性共價(jià)鍵
C.離子晶體中可能含有共價(jià)鍵
D.金屬晶體的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)都很高
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已知可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g)(未配平)。溫度為T0時(shí),在容積固定的容器中發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖a所示。其他條件相同,溫度分別為T1、T2時(shí)發(fā)生反應(yīng),Z的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖b所示。下列敘述正確的是
A.反應(yīng)時(shí)各物質(zhì)的反應(yīng)速率大小關(guān)系為:2v(X)=2v(Y)=v(Z)
B.圖a中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為37.5%
C.T0℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為33.3
D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
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在元素周期表的短周期元素(除零族外)中,X元素與Y、Z、W元素緊密相鄰,X、Y兩元素的原子序數(shù)之和等于Z元素的原子序數(shù)。下列說法正確的是
A.原子半徑由大到小的順序?yàn)椋篫>X>Y
B.X的氣態(tài)氫化物比Z的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定
C.X單質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)比Z單質(zhì)活潑
D.元素Y和W形成的兩種常見化合物均為大氣污染物
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