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(7分)“爛版液”是制印刷鋅版時,用稀硝酸腐蝕鋅版后得到的“廢液”。若產(chǎn)生的氣體為N2O,稀硝酸腐蝕鋅版反應的主要化學方程式是 。“爛版液”的主要成分是 和由自來水帶進的Cl-、Fe3+等雜質離子。
在實驗室中,由“爛版液”制取ZnSO4?7H2O的過程如下:
① 在“爛版液”中逐漸加入6mol?L-1NaOH溶液,用pH試紙檢驗,至pH=8為止。
② 過濾后得到Zn(OH)2沉淀,用去離子水多次洗滌沉淀。
③ 用2mol?L-1的硫酸,慢慢將洗凈的Zn(OH)2溶解,保持一定的pH,加熱煮沸,趁熱過濾,濾液即為ZnSO4溶液。
④ 溶液中注入2 mol?L-1的硫酸,使其pH保持為2,將溶液小心加熱,冷卻后即得到ZnSO4?7H2O晶體。
在操作①中保持pH=8的目的是 。Cl-、NO3-是在操作 中除凈的。操作③中加熱的目的是 。Fe3+是在操作 中除去的。操作④保持pH=2的目的是 。操作④中所用的主要儀器是 。
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(4分)硫酸(H2SO4)分子的結構式為,請你仿照此結構畫出下列酸的結構:;亞硫酸(H2SO3) ;焦硫酸(H2S2O7) ;過硫酸(H2S2O8) 。這四種酸中酸性最弱的是 。
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(5分)A是氮、氫兩種元素組成的化合物。A與氨結構之間的關系類似于過氧化氫和水結構之間的關系。一個A分子含兩個氮原子。請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?/p>
(1) A的分子式是 。
(2) A的水溶液呈 (填酸、堿、中)性,1mol A最多可與 mol HCl發(fā)生中和反應形成正鹽。寫出形成的鹽中含有氮原子的離子的電子式: 。
(3) A在氧化還原反應中也與過氧化氫相似,既可作氧化劑,又可作還原劑。請從化合價的角度分析產(chǎn)生這種情況的原因: 。
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將100g濃度為18.4 mol?L-1、密度為ρ的濃硫酸稀釋成9.2 mol?L-1的硫酸,所加水的體積
A.100mL B.小于100mL C.大于100mL D.等于100g/ρ
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在K+、Na+鹽中,只有少數(shù)是微溶于水的,這些微溶于水的鹽可用來鑒定K+、Na+。如鑒定K+可用亞硝酸鈷鈉[Na3Co(NO2)6]:Na++2K++[Co(NO2)6]3-K2NaCO(NO2)6↓(亮黃)
下列哪些離子的大量存在會干擾K+的鑒定
A.H+ B.OH- C.Cl- D.Na+
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把鋁粉與下列氮的氣態(tài)氧化物混合后,加熱至高溫,均可生成氮氣和氧化鋁。若反應后氣體的壓強是反應前氣體壓強的1/2(恒溫恒壓條件下測得),則氮的氧化物是
A.NO B.N2O3 C.N2O D.N2O5
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鑭系元素的含水氯化物LnCl3?n H2O,加熱脫水時,易發(fā)生水解,為了制得無水LnCl3,可采用的措施是
A.在HCl氣流中加熱使之脫水 B.加入 NH4Cl固體加熱使之脫水
C.加入P2O5固體加熱使之脫水 D.加入H2SO4加熱使之脫水
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稀溶液中,溶質的存在將引起溶劑的凝固點下降和沸點上升,海水在0℃不會結冰就是這個道理。凝固點下降的程度與溶質的分子數(shù)有關,而與溶質是何種物質無關。當溶劑的量確定時,凝固點下降與溶質的分子數(shù)成正比。已知10.0g樟腦中溶解了0.412g奈,樟腦的凝固點下降了13℃,某種C、H、O組成的有機物2.30g,溶解于15.6g樟腦中,樟腦的凝固點下降了49.5℃。由此可知此有機化合物的相對分子質量是
A.240 B.60 C.120 D.128
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氣態(tài)原子生成+1價氣態(tài)陽離子所需要的能量稱為第一電離能。元素的第一電離能是衡量元素金屬性強弱的一種尺度。下列有關說法不正確的是
A.元素的第一電離能越大,其金屬性越強
B.元素的第一電離能越小,其金屬性越強
C.金屬單質跟酸反應的難易,只跟該金屬元素的第一電離能有關
D.金屬單質跟酸反應的難易,除跟該金屬元素的第一電離能有關外,還與該單質中固態(tài)金屬原子以及該金屬原子失去電子后在水溶液里形成的水合離子的行為有關
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