科目: 來(lái)源: 題型:
(9分)簡(jiǎn)答下列問(wèn)題:
1-1 AsH3的分解是一級(jí)反應(yīng)。將AsH3和AsD3的混合物分解可得到HD,但AsH3和D2的混合物的分解就得不到HD。這說(shuō)明了
1-2 將Cl2通入到用冰冷卻的AsF3中,可生成混合鹵化物AsCl2F3,在過(guò)量的AsF3中能導(dǎo)電,說(shuō)明了AsF3中,AsCl2F3存在 和 離子。相應(yīng)的中心原子的雜化形態(tài)為 和 。
1-3 研究發(fā)現(xiàn):有一種砷的氧化物的化學(xué)式為AsO2。你的解釋是
1-4 光學(xué)實(shí)驗(yàn)表明:氧溶于水后有氧的水合物O2?H2O和O2?2H2O生成,其中后者較不穩(wěn)定,則它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 和 。
已知氧氣在水中的溶解度為氮?dú)獾?倍,考慮到空氣中氮?dú)夂脱鯕獾暮,得到空氣溶于水后的氧氣和氮(dú)獾捏w積比約為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
12分)高支化聚合物是一種新型高分子材料,是21世紀(jì)高分子科學(xué)發(fā)展的重要方向之一。高支化聚合物包括樹(shù)枝狀聚合物和超支化聚合物兩類,它們均具有良好的溶解性、低粘度和易于端基改性等特性。樹(shù)枝狀聚合物結(jié)構(gòu)規(guī)整,但合成困難;超支化聚合物結(jié)構(gòu)雖不完整,但合成相對(duì)簡(jiǎn)便,易于工業(yè)化。通常利用XYn(n≥2)型單體的自縮聚反應(yīng)合成超支化聚合物,通過(guò)改變超支化聚合物的結(jié)構(gòu)及對(duì)其端基進(jìn)行修飾可以制備多種具有特殊用途的新材料,在高分子加工助劑、特種涂料與粘合劑、高性能復(fù)合材料、功能膜材料和藥物控制釋放等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
以XYn型單體A()為原料合成了一種超支化聚芳酰胺B,合成路線如下:
C(C7H3N2O5Cl)+DEAB
8-1 寫(xiě)出C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
8-2 命名A和C
8-3 畫(huà)出B(超支化聚芳酰胺)的有代表性的結(jié)構(gòu)片段
8-4 B在水溶液和醇溶液中的溶解性如何?說(shuō)明理由
8-5 通過(guò)原位端基改變,可制備多種封端的超支化聚合物。寫(xiě)出下面兩個(gè)反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(1)A+乙酸酐 →
(2)A+苯甲酰氯 →
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(11分)據(jù)最近的文獻(xiàn)報(bào)道,以(Ph3P)2Cu(OOCCH2COOH)(式中Ph-為苯基)與正丁酸銅(Ⅱ)在某惰性溶劑中及氦氣氛下反應(yīng)1h,然后真空除去溶劑,得到淡紫色的沉淀物。該沉淀被重新溶解,真空干燥,如此反復(fù)4次,最后在CH2Cl2中重結(jié)晶,得到配合物A的純品,產(chǎn)率為72%。元素分析:A含C(64.88%)、H(3.78%)、P(8.58%),不含氯。紅外譜圖顯示,A中-COO-基團(tuán)vCOO-(CH2C12中)有兩個(gè)吸收峰:1633cm-1和1344cm-1,表明它只有單氧參與配位;核磁共振譜還表明A含有Ph-、-CH2-,不含-CH3基團(tuán),Ph的結(jié)合狀態(tài)與反應(yīng)前相同。單晶X射線衍射數(shù)據(jù)表明有兩種化學(xué)環(huán)境的Cu(且配位數(shù)都是4),且A分子有很好的對(duì)稱性。
7-1 寫(xiě)出配合物A的化學(xué)式。
7-2 寫(xiě)出配合物A生成的化學(xué)方程式。
7-3 淡紫色沉淀物被重新溶解,真空干燥,如此反復(fù)操作多次的目的是除去何種物質(zhì)?
7-4 畫(huà)出配合物A的結(jié)構(gòu)式。
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(4分) “瘦肉精”學(xué)名鹽酸克侖特羅。用作飼料后,豬吃了它能減肥,人吃了它會(huì)中毒甚至死亡。自20世紀(jì)80年代開(kāi)始,歐美等世界各國(guó)均將其定為禁用藥品。
6-1 鹽酸克侖特羅的化學(xué)名為α-[(叔丁氨基)甲基]一對(duì)氨基―3,5一二氯苯甲醇鹽酸鹽,化學(xué)式為C12H18Cl2N2O?HCl。畫(huà)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
6-2 在該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上有*標(biāo)出具有光學(xué)活性的原子,并比較它們的強(qiáng)弱。
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(11分)不久前,美國(guó)威斯康星洲Emory大學(xué)的研究者們發(fā)現(xiàn)了一種可以在溫和條件下將硫醚(普通醚的氧原子被硫代替)選擇性地氧化為硫氧化物的水溶性催化劑。新催化劑是金(III)配合物(如圖),催化速度比已知以氧氣為氧化劑的高溫水溶性催化劑高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。該發(fā)現(xiàn)的潛在應(yīng)用價(jià)值是可以在空氣中分解掉化妝品、涂料、織物的污染物;卮鹣铝袉(wèn)題:
5-1 下列物質(zhì)中屬于硫醚的有( )。
A.CH3-SH B.CH3-S-CH3 C.CH3--CH3 D.CH3CH2--OH
5-2 配位鍵是一種特殊的共價(jià)鍵,共享電子對(duì)完全由一個(gè)原子提供。該催化劑分子中的配位鍵是_____________。
5-3 “金(Ⅲ)配合物”中‘Ⅲ’表示_____________。
5-4 氧化硫醚的氧化劑一般選擇過(guò)氧化氫,由于副產(chǎn)物是水,對(duì)環(huán)境十分友好,所以,過(guò)氧化氫被稱為“綠色氧化劑”。
①過(guò)氧化氫與水比較:沸點(diǎn)較高的是________;密度較大的是________;常見(jiàn)分子中,與過(guò)氧化氫式量相同的分子是__________(填化學(xué)式)。
②過(guò)氧化氫可以看作二元弱酸,在低溫、稀溶液狀態(tài)下能較穩(wěn)定地存在,其水溶液俗稱雙氧水。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一條實(shí)驗(yàn)室制備少量純凈的雙氧水的合成路線(只寫(xiě)出原理即可)。
③HOF 是較新發(fā)現(xiàn)的一種特殊物質(zhì),該物質(zhì)容易水解能得到有氧化性的酸性溶液。請(qǐng)寫(xiě)出該水解方程式________________________。
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(9分)Ar、Xe、CH4、Cl2等分子能和水形成氣體水合物晶體。在這種晶體中,水分子形成三維氫鍵骨架體系。在骨架中有空穴,它可以容納這些氣體小分子形成籠型結(jié)構(gòu)。
4-1 甲烷的氣體水合物晶體成為可燃冰。已知每1m3這種晶體能釋放出164m3的甲烷氣體。試估算晶體中水與甲烷的分子比。(不足的數(shù)據(jù)由自己假定,只要假設(shè)合理均按正確論)
4-2 X-射線衍射分析表明,該晶體屬于立方晶系a=1200pm。晶胞中46個(gè)水分子圍成兩個(gè)五角十二面體和六個(gè)稍大的十四面體(2個(gè)六角形面,12個(gè)五角形面),八個(gè)CH4分子可以進(jìn)入這些多面體籠中。計(jì)算甲烷和水的分子數(shù)之比和該晶體的密度。
4-3 已知Cl2的氣體水合物晶體中,Cl2和H2O的分子數(shù)之體為18,在其晶體中水分子所圍成的籠型結(jié)構(gòu)與可燃冰相同。推測(cè)它的結(jié)構(gòu)。
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(11分)化合物A含硫(每個(gè)分子只含1個(gè)硫原子)、氧以及一種或幾種鹵素;少量A與水反應(yīng)可完全水解而不被氧化或還原,所有反應(yīng)產(chǎn)物均可溶于水;將A配成水溶液稀釋后分成幾份,分別加入一系列0.1 mol/L的試劑,現(xiàn)象如下:
①加入硝酸和硝酸銀,產(chǎn)生微黃色沉淀。
②加入硝酸鋇,無(wú)沉淀產(chǎn)生。
③用氨水將溶液調(diào)至pH=7,然后加入硝酸鈣,無(wú)現(xiàn)象發(fā)生。
④溶液經(jīng)酸化后加入高錳酸鉀,紫色褪去,再加入硝酸鋇,產(chǎn)生白色沉淀。
⑤加入硝酸銅,無(wú)沉淀。
3-1 ①、②、③的目的是為了檢出什么離子?試分別寫(xiě)出欲檢出離子的化學(xué)式。
3-2 寫(xiě)出④發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式。
3-3 ⑤的欲測(cè)物質(zhì)是什么?寫(xiě)出欲測(cè)物質(zhì)與加入試劑的離子方程式。
3-4 以上測(cè)試結(jié)果表明A可能是什么物質(zhì)?寫(xiě)出 A的化學(xué)式。
3-5 稱取7.190g A溶于水稀釋至250.0cm3。取25.00cm3溶液加入HNO3和足量的AgNO3,使沉淀完全,沉淀經(jīng)洗滌、干燥后稱重,為1.452g。寫(xiě)出A的化學(xué)式。
3-6 寫(xiě)出A與水的反應(yīng)的方程式。若你未在回答以上問(wèn)題時(shí)得到A的化學(xué)式,請(qǐng)用SO2ClF代替A。
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(13分)金屬X被喻為“含在口中就熔化的金屬”,是1871年俄國(guó)化學(xué)家門捷列夫在編制化學(xué)元素周期表時(shí)曾預(yù)言的“類鋁”、1875年法國(guó)化學(xué)家布瓦博德朗從閃鋅礦中離析出的金屬。近年來(lái),X成為電子工業(yè)的新寵,其主要用途是制造半導(dǎo)體材料,被譽(yù)為“半導(dǎo)體材料的新糧食”。
2-1 X的元素符號(hào)是 ,電子構(gòu)型是 。呈現(xiàn)的化合價(jià)可能是 和 。
2-2 X的化學(xué)性質(zhì)不活潑,在常溫下幾乎不與氧和水發(fā)生反應(yīng),但溶于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿。寫(xiě)出離子反應(yīng)方程式。
2-3 X的熔點(diǎn)為 (請(qǐng)估計(jì)),沸點(diǎn)卻高達(dá)2403℃,更奇妙的是X有過(guò)冷現(xiàn)象(即熔化后不易凝固),它可過(guò)冷到-120℃,是一種低熔點(diǎn)、高沸點(diǎn)的液態(tài)范圍最大的金屬,是金屬制造 材料中的千古絕唱。
并分析X做該材料時(shí)還可能具有哪些性質(zhì) 。
2-4 X不能像普通金屬那樣任意堆放,也不能盛裝在玻璃容器內(nèi),試分析可能原因,并提出保存方案。
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(6分)完成下列化學(xué)方程式
1-1 某校曾發(fā)生誤將高錳酸鉀與紅磷相混,造成一死一殘的嚴(yán)重事故。試寫(xiě)出這一變化的化學(xué)方程式。
1-2 在一支試管中,盛少量As2S3和K2S粉末(物質(zhì)的量之比為12),往其中加入足量硝酸并微熱。寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式(用一個(gè)化學(xué)方程式表示,HNO3還原為NO)
1-3 在SnCl2的硫酸溶液中滴入KMnO4至剛好反應(yīng)完全。寫(xiě)出離子反應(yīng)方程式。
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(11分)1866年H. Rithausen從谷膠的硫酸分解產(chǎn)物中分離出谷氨酸()。1890年L. Wollf合成并確定了它的結(jié)構(gòu),1908年池田菊苗從海帶的熱水提取物中分離出谷氨酸的鈉鹽(),它才是具有鮮味的成分,即味精。
10-1 谷氨酸的電離常數(shù)Ka1=6.46×10-3,Ka2=5.62×10-5,Ka3=2.14×10-10;pKa= -lgKa,所以pKa1=2.19,pKa2 = 4.25,pKa3 = 9.67。
目前工業(yè)上生產(chǎn)味精的方法有水解法、糖蜜提取法、淀粉發(fā)酵法及合成法等。當(dāng)前我國(guó)生產(chǎn)的味精主要采用淀粉發(fā)酵法。
以發(fā)酵法生產(chǎn)的工藝流程如下:淀粉葡萄糖發(fā)酵谷氨酸銨L-谷氨酸谷氨酸-鈉鹽。
若生成谷氨酸二鈉鹽,則不具有鮮味,所以工業(yè)生產(chǎn)中控制各階段的pH是一項(xiàng)關(guān)鍵。
(1)Ka1、Ka2、Ka3相對(duì)應(yīng)的基團(tuán)各是哪個(gè)?
(2)計(jì)算谷氨酸等電點(diǎn)的pH(所謂等電點(diǎn),就是谷氨酸呈電中性時(shí)所處環(huán)境的pH)。在下面正確的選項(xiàng)上畫(huà)圈。
A.2.19 B.3.22 C.4.25 D.6.96
(3)中和、脫色、結(jié)晶時(shí)的pH應(yīng)保持在多少?在下面正確的選項(xiàng)上畫(huà)圈。
A.3.22 B.4.25 C.6.96 D.9.67
(4)用什么物質(zhì)脫色?
10-2 味精中有效成分是谷氨酸鈉,可用沙倫遜甲醛滴定法測(cè)定其含量。準(zhǔn)確稱取味精1.000g,加蒸餾水溶解后稀釋到10.0mL;從中取2.0mL放入100mL錐形瓶中,加入2.0mL 36%的甲醛溶液,加入20mL水。以酚酞為指示劑,用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定,消耗10.80mL。
(1)谷氨酸鈉與甲醛反應(yīng)得到化學(xué)式為C6H8NO4Na,寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(2)加入甲醛的目的是什么?
10-3 味精中往往會(huì)加入食鹽,某學(xué)生設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定NaCl含量:取味精樣品5.0g,并溶于蒸餾水;加入足量用稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,使沉淀完全;過(guò)濾;用蒸餾水反復(fù)洗滌沉淀多次;將沉淀低溫烘干、稱量;重復(fù)操作3次,計(jì)算NaCl含量。
另一學(xué)生覺(jué)得這個(gè)實(shí)驗(yàn)方案的誤差較大,且測(cè)定沉淀的質(zhì)量很不方便。于是他設(shè)計(jì)了另一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案來(lái)測(cè)定NaCl的含量。已知AgSCN是難溶于水的沉淀。
請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出測(cè)定NaCl含量的新方案。
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