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下列操作會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高的是 ( )
A.中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,用銅制環(huán)形攪拌器代替環(huán)形玻璃攪拌棒,所測(cè)中和熱的數(shù)值
B.定容后反復(fù)搖勻發(fā)現(xiàn)液面低于刻度,沒有再加水,所得溶液的濃度
C.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),用量筒量取濃溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù),所得溶液的濃度
D.用天平稱量20.5g某物質(zhì),砝碼和藥品的位置放反,所得藥品的質(zhì)量
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在元素周期表短周期中的X和Y兩種元素可組成化合物XY3,下列說法正確的是( ▲ )
A.XY3晶體一定是離子晶體
B.若Y的原子序數(shù)為m,X的原子序數(shù)一定是m±4
C.X和Y可屬于同一周期,也可屬于兩個(gè)不同周期
D.X和Y一定不屬于同一主族
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某溶液中只含有Na+, Al3+, Cl-,SO42-四種離子,已知Na+, Al3+, Cl-的個(gè)數(shù)比為3:2:1。則溶液中Al3+與SO42-離子的個(gè)數(shù)比為
A.1:2 B.1:4 C.3:4 D.3:2
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請(qǐng)將氧化還原反應(yīng):2Fe3++2I-2Fe2++I2設(shè)計(jì)成帶鹽橋原電池。
試劑:FeCl3溶液,KI溶液;其它用品任選。
請(qǐng)回答下列問題。
(1)請(qǐng)畫出設(shè)計(jì)的原電池裝置圖,并標(biāo)出電極材料,電極名稱及電解質(zhì)溶液。
(2)發(fā)生還原反應(yīng)的電極為電池的 極,其電極反應(yīng)式為 。
(3)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),外電路導(dǎo)線中 (填“有”或“無”)電流通過。
(4)平衡后向FeCl3溶液中加入少量FeCl2固體,當(dāng)固體全部溶解后,則此溶液中電極變?yōu)?u> (填“正”或“負(fù)”)極。
(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn),證明溶液中同時(shí)存在Fe3+ 、Fe2+ 。
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只給出下列甲和乙中對(duì)應(yīng)的量,不能求出物質(zhì)的量的是
A | B | C | D | |
甲 | 物質(zhì)的粒子數(shù) | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積 | 固體的體積 | 溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度 |
乙 | 阿伏加德羅常數(shù) | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積 | 固體的密度 | 溶 液 的 體 積 |
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鋁、鈹(Be)及其化合物具有相似的化學(xué)性質(zhì),如其氯化物分子內(nèi)鍵型相同,故其氯化物晶體的熔點(diǎn)都較低。已知反應(yīng):BeCl2+Na2BeO2+2H2O=2NaCl+2Be(OH)2↓能完全進(jìn)行,則下列推斷正確的是
A.Na2BeO2溶液的pH>7,將其蒸干并灼燒后得到的殘留物為BeO
B.BeCl2溶液的pH<7,將其蒸干并灼燒后得到的殘留物可能是BeO
C.Be(OH)2即能溶于鹽酸,又能溶于NaOH溶液
D.BeCl2水溶液的導(dǎo)電性強(qiáng),故BeCl2是離子化合物
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在25 OC,1.01×105Pa條件下,反應(yīng)2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g) △H=+56.7kJ/mol能自發(fā)進(jìn)行的合理解釋是
A.該反應(yīng)是熵減反應(yīng) B.該反應(yīng)是分解反應(yīng)
C.該反應(yīng)的焓變效應(yīng)大于熵變效應(yīng) D.該反應(yīng)的熵變效應(yīng)大于焓變效應(yīng)
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下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是( )
A.溴水中有平衡:Br2+ H2O HBr+ HBrO 加入 AgNO3溶液后,溶液顏色變淺
B.對(duì)CO(g) + NO2 (g) CO2 (g)+ NO(g) 平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深
C.升高溫度能夠增大硝酸鉀在水中的溶解度
D.合成 NH3反應(yīng),為提高 NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取相對(duì)較低溫度的措施
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下列粒子數(shù)目最少的是 ( )
A.98g純硫酸中所含氫離子數(shù)目 B.常溫下3. 2gCH4所含原子數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LNH3所含質(zhì)子數(shù)目 D.常溫下22.4LHCl所含的分子數(shù)
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