“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素（EGC）的結構如下圖所示。關于EGC的下列敘述中不正確的是                                   

A．分子中所有的原子共面 

 B．1molEGC與含4molNaOH的水溶液恰好完全反應

C．易發(fā)生氧化反應和取代反應，難發(fā)生加成反應

D．遇FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應

下列ww w.ks5 u.co m文字

表述與反應方程式對應且正確的是

A．實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯：

B．向苯酚鈉溶液中通入少量CO₂：2C₆H₅O^－+CO₂+H₂O→2C₆H₅OH+CO₃^2-

C．1 L0.5 mol/L稀硫酸與1 L1 mol/L氫氧化鈉溶液反應放出57.3 kJ的熱：

H₂SO₄(aq)＋2NaOH(aq)＝Na₂SO₄(aq)＋2H₂O(l)；△H＝-114.6 kJ/mol

D．表示氫氣燃燒熱的熱化學方程式： H₂(g)+1/2O₂(g)＝H₂O(g)；△H＝-241.8kJ/mol

酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K₂Cr₂O₇酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍綠色Cr³⁺。下列對乙醇的描述與此測定原理有關的是

①乙醇沸點低   ②乙醇密度比水小  ③乙醇有還原性   ④乙醇是烴的含氧化合物

A．①③ B．②③  C．②④ D．①④

（8分）已知：① －CH₂CH₃，－OH，－Cl等取代苯環(huán)上的氫后的取代反應容易發(fā)生在這類取代基的鄰位或對位；而－NO₂，－SO₃H，－COOH等取代苯環(huán)上的氫后的取代反應容易發(fā)生在這類取代基的間位。通常把這些取代基稱為定位基。

② 鹵代烴與苯可發(fā)生如下反應：R－X＋－R＋HX

但若苯環(huán)上有間位定位基時，該反應不易發(fā)生。

③ 苯的同系物可發(fā)生如下氧化反應：－R－COOH

根據(jù)以上提供的信息，選用苯和乙醇及必要的無機物（自選）合成間一硝基苯甲酸流程圖，

例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為：

某有機物結構如下圖所示。下列敘述中正確的是                                    

A．分子中所有的原子共面  

B．1molEGC與4molNaOH恰好完全反應

C．易發(fā)生氧化反應和取代反應，難發(fā)生加成反應

D．遇FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應

將1mol 乙酸（其羥基氧用 ¹⁸O 標記）在濃硫酸存在下并加熱與乙醇反應（不考慮副反應）。下列敘述不正確的是 

A．反應體系中所有含氧物質中均有¹⁸O       B．反應體系中含¹⁸O的分子有2種

C．可能生成 45g 乙酸乙酯                 D．不可能生成 88g 乙酸乙酯

已知某有機物的結構簡式為：

（1）該有機物中所含官能團的名稱是________▲_____      、 ________▲__________。

（2）該有機物發(fā)生加成聚合反應后，所得產物的結構簡式為__________▲___    _。

（3）寫出該有機物發(fā)生消去反應的化學方程式（注明反應條件）：

_______________________________▲_______________________________

用來檢驗酒精中是否含有水的試劑是

A．堿石灰               B．CuSO₄             C．濃硫酸              D．金屬鈉

下列除雜的方法和試劑均正確的是

A．苯（苯酚）：加濃溴水振蕩，分液            

B．溴乙烷（乙醇）：加水、分液

C．乙烷（乙烯）：通過酸性高錳酸鉀溶液，洗氣     

D．甘油（乙醇）： 蒸餾

針對右下圖所示乙醇分子結構，下述關于乙醇在各種化學反應中化學鍵斷裂情況的說法

不正確的是

A．與醋酸、濃硫酸共熱起酯化反應時②鍵斷裂

B．與金屬鈉反應時①鍵斷裂

C．與濃硫酸共熱至170℃時②④鍵斷裂

D．在加熱和Ag催化下與O₂反應時①③鍵斷裂