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觀察下列幾個裝置示意圖,有關敘述正確的是 ( )
A.裝置①中陽極上析出紅色固體; B.裝置②的待鍍鐵制品應與電源正極相連
C.裝置③中外電路電子由a極流向b極
D.裝置④的離子交換膜允許陽離子、陰離子、水分子自由通過
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下列說法或表示方法正確的( )
A.已知C(s)+O2(g)===CO2(g) ;C(s)+O2(g)===CO (g) ,則
B.在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) kJ·mol-1,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1mol NaOH的溶液混合,放出的熱大于57.3kJ
C.由C(石墨)=== C(金剛石);kJ·mol-1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定
D.已知氫氣的標準燃燒熱為-285.8 kJ·mol-1,相應的熱化學方程式為2H2(g) + O2(g)=2H2O(l) ΔH = –285.8kJ·mol-1
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當反應達到平衡時,下列措施:①升溫 ②恒壓通入惰性氣體,③增加CO的濃度 ④減壓⑤加催化劑 ⑥恒容通入惰性氣體;能提高COCl2轉化率的是( )
A.①②④ B.①④⑥ C.②③⑥ D.③⑤⑥
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某新型可充電電池,能長時間保持穩(wěn)定的放電電壓,該電池的總反應為:
則以下說法不正確的是:
A.放電時負極反應為:Zn-2e–+2OH–=Zn(OH)2
B.放電時正極反應為:FeO42–+4H2O+3e–=Fe(OH)3+5OH–
C.充電時陽極附近溶液的堿性減弱
D.放電時每轉移3 mol電子,正極有1 molK2FeO4被氧化
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下列事實,不能用勒夏特列原理解釋的是( )
A.溴水中有平衡:Br2+H2O HBr+HBrO 加入 AgNO3溶液后,溶液顏色變淺
B.對CO(g) + NO2 (g) CO2(g)+ NO(g) 平衡體系增大壓強可使顏色變深
C.高壓比常壓有利于合成SO3的反應
D.合成 NH3反應,為提高 NH3的產(chǎn)率,理論上應采取相對較低溫度的措施
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將1 mol H2(g)和2 mol I2(g)置于某2 L密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應:
H2(g)+I2(g)2HI(g) ΔH<0,并達到平衡。HI的體積分數(shù)w(HI)隨時間變化如圖(Ⅱ)所示,若改變反應條件,w(HI)的變化曲線如圖(Ⅰ)所示,則改變的條件可能是( )
A.恒溫恒容條件下,加入適當催化劑B.恒溫條件下,縮小反應容器體積
C.恒容條件下,升高溫度 D.恒溫條件下,擴大反應容器體積
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N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生下列反應:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ΔH >0 T1溫度下的部分實驗數(shù)據(jù)為:
t/s | 0 | 500 | 1000 | 1500 |
c(N2O5)/mol·L-1 | 5.00 | 3.52 | 2.50 | 2.50 |
下列說法不正確的是( )
A.500 s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3 mol·(L·s)-1
B.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1=125, 1000 s時轉化率為50%
C.其他條件不變時,T2溫度下反應到1000 s時測得N2O5(g)濃度為2.98 mol·L-1,則T1<T2
D.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T3溫度下的平衡常數(shù)為K3,若K1>K3,則T1>T3
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下列說法不正確的是( )
A.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為α,。若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOHCH3COO-+H+向左移動,α減小,Ka變小
B.常溫下,反應不能自發(fā)進行,則該反應的
C.一定溫度下,氯化銨水解離子方程式:NH+4+H2ONH3·H2O+H+,若用KW表示的離子積,
Kb表示氨水電離常數(shù),則氯化銨水解平衡常數(shù)K=KW/Kb
D.一種“人工固氮”的新方法是在光照條件下,N2茌催化劑表面與水蒸氣發(fā)生反應生成NH3和氧氣,己知:
則“人工固氮”新方法的熱化學方程式可表示為:
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關于下列各圖的敘述,正確的是( )
A.圖甲中a、b曲線分別表示反應CH2=CH2 (g) + H2(g)→CH3CH3(g);ΔH<0使用和未使用催化劑時,反應過程中的能量變化
B.圖乙表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應2NO2(g) N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關系,其中交點A對應的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)
C.圖丙中曲線表示反應2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g);ΔH < 0 正、逆反應的平衡常數(shù)K
隨溫度的變化
D.圖丁中起始時HA的物質(zhì)的量濃度大于HB
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