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下列離子方程式書寫正確的是( )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L CO2通入1 mol•L-1100氫氧化鈉溶液中:CO2 + OH- = HCO3-
B.硝酸鋁溶液中加入過量氨水:Al3-+ 4NH3·H2O= AlO2- + 4 NH4+ + 2H2O
C.Na2S水解: S2-+2 H2O H2S + 2OH-
D.等物質(zhì)的量的NH4HCO3與NaOH在溶液中反應(yīng): NH4+ + HCO3-+ 2OH- = CO32- + NH3↑+ 2H2O
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下列化學(xué)原理表述正確的是 ( )
A.氫硫酸溶液加水稀釋,電離程度增大,H+濃度增大
B.同體積同pH的鹽酸和醋酸與足量的鋅反應(yīng),醋酸的反應(yīng)速率快,生成H2的物質(zhì)的量多
C.NaHCO3溶液不顯中性的原因:HCO3-+H2OCO32-+H3O+
D.Na2CO3溶液中滿足:2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+ c(H2CO3)
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在一個可以加熱的密閉容器中,加入Na2O2和NaHCO3各0.5mol,將容器加熱至400℃,待充分反應(yīng)后排出氣體,則容器中剩余的固體是( )
A.Na2CO3 B.Na2CO3和Na2O2 C.NaOH D.Na2CO3和NaOH
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下表各選項中,不能利用置換反應(yīng)通過Y得到W的一組化合物是( )
化合物 | A | B | C | D |
Y | CO2 | Fe2O3 | C2H5OH | FeCl3 |
W | MgO | Al2O3 | C2H5ONa | CuCl2 |
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向某密閉容器中加入0.3molA, 0.1molC和一定量的B三種氣體在一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時間變化如甲圖所示[t0~tl階段的c(B)變化未畫出]。乙圖為t2時刻后改變條件平衡體系中正、逆反應(yīng)速率隨時間變化的情況,且四個階段都各改變一種反應(yīng)條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑)且互不相同,t3~t4階段為使用催化劑。下列說法中正確的是 ( )
A.其他條件不變時,增大壓強(qiáng),B的轉(zhuǎn)化率不變
B.t4~t5階段改變的條件為降低溫度
C.B的起始物質(zhì)的量為0.02mol
D.若t5~t6階段改變的條件為升高溫度,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
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(15分)Ⅰ.在一個容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):aA (g) + bB(g) pC(g) △H=?反應(yīng)情況記錄如下表:
時間/(min) | n(A)/( mol) | n(B)/( mol) | n(C)/( mol) |
0 | 1 | 3 | 0 |
第2 min | 0.8 | 2.6 | 0.4 |
第4 min | 0.4 | 1.8 | 1.2 |
第6 min | 0.4 | 1.8 | 1.2 |
第8 min | 0.1 | 2.0 | 1.8 |
第9 min | 0.05 | 1.9 | 0.3 |
請根據(jù)表中數(shù)據(jù)仔細(xì)分析,回答下列問題:
(1)第2min到第4min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率V(A)= mol•L-1• min-1
(2)由表中數(shù)據(jù)可知反應(yīng)在第4min到第6min時處于平衡狀態(tài),若在第2min、第6min、第8 min時分別改變了某一個反應(yīng)條件,則改變的條件分別可能是:
①第2min 或 ;
②第6min ;
③第8 min 。
(3)若從開始到第4 min建立平衡時反應(yīng)放出的熱量為235.92kJ則該反應(yīng)的△H= 。
(4)反應(yīng)在第4 min建立平衡,此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K= .
Ⅱ.已知:常溫下,A酸的溶液pH=a, B堿的溶液pH=b
(1)若A為鹽酸,B為氫氧化鋇,且a=3,b=11,兩者等體積混合,溶液的pH為 。
A.大于7 B.等于7 C.小于7
(2)若A為醋酸,B為氫氧化鈉,且a=4,b=12,那么A溶液中水電離出的氫離子濃度為
mol•L-1,B溶液中水電離出的氫離子濃度為 mol•L-1。
(3)若A的化學(xué)式為HR,B的化學(xué)式為MOH,且a+b=14,兩者等體積混合后溶液顯堿性。則混合溶液中必定有一種離子能發(fā)生水解,該水解反應(yīng)的離子方程式為:
。
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(10分)A、B、C三種短周期元素在周期表中相對位置如右圖:
A |
|
|
|
|
| B | C |
(1)A與C形成的液態(tài)化合物是常見的重要有機(jī)溶劑,則
A、B、C三種元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性由強(qiáng)到弱
的順序是: > > (用化學(xué)式表示)。
(2)X、Y為B、C兩種元素形成的單質(zhì),標(biāo)準(zhǔn)狀況下,X的密度為3.17g•L-1。Z是一種化合物,焰色反應(yīng)呈紫色(透過藍(lán)色鈷玻璃),室溫下0.1 mol•L-1Z水溶液pH=13。X、Y、Z有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:
①寫出X與Z反應(yīng)的離子方程式: 。
②已知丙能與稀硫酸反應(yīng)生成能使品紅褪色的氣體。丁的化學(xué)式為 ,丁的水溶液pH>7的原因是: (用離子方程式表示)。
③將20mL0.5mol/L丙溶液逐滴加入20mL0.2mol/L KMnO4溶液(硫酸酸化)中,恰好褪色。寫出反應(yīng)的離子方程式 。
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(11分) 草酸晶體的化學(xué)式可表示為H2C2O4·xH2O,為測定x值進(jìn)行下列實驗:
(1)稱取W g草酸晶體,配成100.00 mL溶液。
(2)取25.00 mL所配溶液置于錐形瓶中,加入適量稀硫酸后,用濃度為a mol·L-1KMnO4溶液滴定。KMnO4+H2C2O4+H2SO4→K2SO4+MnSO4+CO2↑+H2O(未配平)
回答下列問題:
①實驗(1)中,為配制準(zhǔn)確的草酸溶液,必須使用的儀器有_____________________________;
②實驗(2)中,滴定時,KMnO4溶液應(yīng)盛在___________中(填酸式或堿式滴定管);
③若滴定用的KMnO4溶液因放置而變質(zhì),濃度偏低,則根據(jù)實驗求出的x值______(填偏高、偏低、無影響);
④滴定終點(diǎn)時,錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化是__________________________________;
⑤若滴定終點(diǎn)時,共用去KMnO4溶液V mL,求草酸溶液的物質(zhì)的量濃度及x的值:
, .
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(14分)某;瘜W(xué)研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計如下實驗方案,測定放置已久的小蘇打樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
(1)方案一:稱取一定質(zhì)量的樣品,置于坩堝中加熱至恒重后,冷卻,稱量剩余固體質(zhì)量,計算。實驗中加熱至恒重的目的是 。
(2)方案二:按下圖裝置進(jìn)行實驗。并回答以下問題:
①實驗前應(yīng)先________________。分液漏斗中應(yīng)該裝___________(填“鹽酸”或“稀硫酸鹽”)。D裝置的作用是_________________________________________;
②實驗中除稱量樣品質(zhì)量外,還需稱________裝置(用字母表示)前后質(zhì)量的變化;
③根據(jù)此實驗得到的數(shù)據(jù),測定結(jié)果有較大誤差。因為實驗裝置還存在一個明顯缺陷,該缺陷是 。
(3)方案三:稱取一定量樣品,置于小燒杯中,加適量水溶解,向小燒杯中加入足量氯化鋇溶液,過濾洗滌,干燥沉淀,稱量固體質(zhì)量,計算:
①過濾操作中,除了燒杯、漏斗外還用到的玻璃儀器有______________________;
②試驗中判斷沉淀是否完全的方法是_______________________________________
③若加入試劑改為氫氧化鋇,已知稱得樣品9.5g,干燥的沉淀質(zhì)量為19.7g,則樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________________(保留一位小數(shù))。
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聯(lián)合國氣候變化大會2009年12月7日在丹麥?zhǔn)锥几绫竟_帷幕,很多人稱這次大會為“人類拯救地球的最后機(jī)會”。據(jù)報道,在火星和金星大氣層中發(fā)現(xiàn)了一種非常特殊的會導(dǎo)致溫室效應(yīng)的氣態(tài)化合物,它的結(jié)構(gòu)式為:16O=C=18O。下列說法正確的是 ( )
A.16O與18O為同種核素
B.16O=C=18O與16O=C=16O互為同位素
C.16O=C=18O的化學(xué)性質(zhì)與16O=C=16O完全不同
D.目前提出的“零碳經(jīng)濟(jì)”,目標(biāo)是不再向環(huán)境排放CO2,有利于控制溫室效應(yīng)
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