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黃曲霉素M1和B2的結(jié)構(gòu)如下圖所示,以下有關(guān)說法正確的是:
A.黃曲霉毒素B2的分子式為C17H12O6 B.黃曲霉毒素B2和M1互為同系物
C.1mol黃曲霉素B2可以和6molH2發(fā)生加成反應(yīng) D.黃曲霉毒素M1含有2個手性碳原子
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下列說法正確的是
選項 | 實驗 | 解釋或結(jié)論 |
A | 用潔凈的Pt蘸取某溶液進行焰色反應(yīng),火焰呈黃色 | 該溶液中一定含有Na+,無k+ |
B | 用潔凈的玻璃管向包有Na2O2的脫脂棉吹氣,脫脂棉燃燒 | CO2、H2O與Na2O2反應(yīng)是放熱反應(yīng) |
C | 向溴水中滴入植物油,振蕩后,油層顯無色 | 溴不溶于油脂 |
D | 將硫酸酸化的H2O2滴入Fe(NO3)2溶液,溶液變黃色 | H2O2的氧化性比Fe3+強 |
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下列有關(guān)溶液中粒子濃度的關(guān)系式中正確的是
A.25℃時,0.1 mol·L-1pH=4.5的NaHC2O4溶液:c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)
B.向0.2 mol·L-1NaHCO3溶液中加入等體積0.1 mol·L-1NaOH溶液:
c(H+) +c(Na+)=c(OH-)+2c(CO32-) + c(HCO3-)
C.常溫下,NH4Cl和NH3·H2O的混合溶液[pH=7,c(Cl-)=0.1mol/L]中:
c(Cl-)> c(NH4+) > c(OH-) = c(H+)
D.濃度均為0.1mol·L-1的CH3COONa和CH3COOH混合溶液:
c(CH3COO-) —c(CH3COOH)= 2[c(H+)—2c(OH-)]
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在恒溫恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):Fe3O4(s)+4H2(g) 3Fe(s)+4H2O(g)。
下列說法正確的是
A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式K=c(H2O)/c(H2)
B.若容器內(nèi)氣體的密度或壓強保持不變,均說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)
C.若Fe3O4足量,改變起始充入H2的濃度,達平衡時H2的轉(zhuǎn)化率不變
D.若初始時投入4.64g Fe3O4與一定量H2,反應(yīng)達平衡時容器內(nèi)固體共有4g,
則Fe3O4的轉(zhuǎn)化率為50%
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(12分)氧化鋅為白色粉末,無臭、無味,廣泛應(yīng)用于橡膠、涂料、陶瓷、化工、醫(yī)藥、玻璃和電子等行業(yè),為了變廢為寶,綜合應(yīng)用資源,經(jīng)常從鋅冶煉、鋅制品加工企業(yè)回收的廢渣(含有ZnO、FeO、Fe2O3、CuO、Al2O3等雜質(zhì))來制取氧化鋅,其流程如下圖所示:
有關(guān)氫氧化物沉淀完全的pH見下表
回答下列問題
(1)在酸浸過程中,經(jīng)常要保持酸過量,而且要通入空氣,理由是 。
(2)上述工藝流程中多處涉及“過濾”,實驗室中過濾操作需要使用的玻璃儀器有 。
(3)在“除雜Ⅰ”步驟中,經(jīng)常使用酸性高錳酸鉀溶液,并調(diào)節(jié)溶液的pH。將溶液調(diào)至pH=4的目的是 。
(4)在“碳化合成”中,生成的產(chǎn)物之一為堿式碳酸鋅[Zn2(OH)2CO3],請寫出碳化合成步驟的化學(xué)方程式 。
(5)在“洗滌”過程中,證明沉淀洗滌完全的標志是 。
(6)由于本工藝液固分離次數(shù)較多,明顯的不足是 。
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(15分)5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下:
已知:
(1)已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個環(huán),A不能使溴水褪色,且核磁共振氫譜圖上只有一個峰,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)5—氨基酮戊酸鹽中含氧官能團的名稱是 ,C→D的反應(yīng)類型為 。
(3)G是B的一種同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH2,且G分子中不含甲基,寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡式 。
(4)寫出D→E的反應(yīng)方程式 。
(5)已知,請結(jié)合題中所給信息,寫出由CH3CH2COOH、為原料合成
單體的合成路線流程圖(無機試劑任選)。
合成路線流程圖示例如下:
。
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(12分)含鉻化合物有毒,對人畜危害很大。因此含鉻廢水必須進行處理才能排放。
已知:
(1)在含+6價鉻的廢水中加入一定量的硫酸和硫酸亞鐵,使+6價鉻還原成+3價鉻;再調(diào)節(jié)溶液pH在6~8之間,使Fe3+和Cr3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Cr(OH)3沉淀而除去。
①寫出Cr2O72―與FeSO4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式 。
②用離子方程式表示溶液pH不能超過10的原因 。
(2)將含+6價鉻的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的氯化鈉進行電解。陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72一發(fā)生反應(yīng),生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH一結(jié)合成氫氧化物沉淀而除去。
①寫出陰極的電極反應(yīng)式 。
②電解法中加入氯化鈉的作用是 。
(3)某化學(xué)興趣小組以含+6價鉻和+2價錳的工業(yè)廢水為試樣,研究鐵屑用量和pH值對廢水中鉻、錳去除率的影響。
①取100mL廢水于250 mL三角瓶中,調(diào)節(jié)pH值到規(guī)定值,分別加入不同量的廢鐵屑.得到鐵屑用量對鉻和錳去除率的影響如下圖9所示。則在pH一定時,廢水中鐵屑用量為 時,錳、鉻去除率最好。
②取100mL廢水于250 mL三角瓶中,加入規(guī)定量的鐵粉,調(diào)成不同的pH值。得到pH值對鉻和錳去除率的影響如下圖10所示。則在鐵屑用量一定時,廢水pH= 時錳、鉻去除率最好。
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(15分)氯化鐵是常見的水處理劑,無水氯化鐵的熔點為555K、沸點為588K。工業(yè)制備氯化鐵的一種工藝如下:
回答下列問題
(1)取0.5mL氯化鐵溶液滴入50mL沸水中,再煮沸片刻得紅褐色透明液體,該過程可用離子方程式表示為 。
(2)已知FeCl3·6H2O在水中的溶解度如下:
溫度/℃ | 0 | 10 | 20 | 30 | 50 | 80 | 100 |
溶解度(g/100gH2O) | 74.4 | 81.9 | 91.8 | 106.8 | 315.1 | 525.8 | 535.7 |
從FeCl3溶液中獲得FeCl3·6H2O的方法是 。
(3)捕集器中溫度超過673K,存在相對分子質(zhì)量為325的物質(zhì),該物質(zhì)的化學(xué)式為 。
(4)室溫時向FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,當溶液中c(Fe3+)≤1.0×10-5 mol·L-1時,視作Fe3+沉淀完全,則Fe3+沉淀完全的pH至少為 (已知Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38)。
(5)吸收劑X是 ,吸收塔中吸收劑X的作用是 。
(6)測定樣品中FeCl3的質(zhì)量分數(shù)的方法是:
a.稱取mg無水氯化鐵樣品,溶于稀鹽酸,再轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶,用蒸餾水定容
b.取出10mL待測溶液于錐形瓶中,加入稍過量的KI溶液充分反應(yīng)
c.以淀粉作指示劑,用b mol·L-1Na2S2O3溶液滴定(I2+2 Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI),共用去VmL。①樣品中氯化鐵的質(zhì)量分數(shù)為 。
②若用上述辦法測定的樣品中FeCl3的質(zhì)量分數(shù)偏低(測定過程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其原因可能是 。
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(14分)燃煤煙氣中含有大量的氮氧化合物(NOx)、二氧化硫和二氧化碳等,不宜直接排放到空氣中,可采用以下措施對燃煤煙氣進行處理。
(1)脫硝:選擇性催化還原法的脫硝原理是在催化劑存在下,通入甲烷使氮氧化合物(NOx)轉(zhuǎn)化為無害氣體,發(fā)生如下反應(yīng):
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H1=-574 kJ·mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H2=-1160 kJ·mol-1
甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為 。
(2)脫硫:①石灰石—石膏濕法煙氣脫硫的工作原理是煙氣中的二氧化硫與漿液中的碳酸鈣以及鼓入的
空氣反應(yīng)生成石膏(CaSO4·2H2O)。某電廠用煤400噸(煤中含硫質(zhì)量分數(shù)為2.5%),若燃燒時煤中的硫全
部轉(zhuǎn)化成二氧化硫,用石膏濕法煙氣脫硫中有96%的硫轉(zhuǎn)化為石膏,則可生產(chǎn)石膏 噸。
②新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(ZnFe2Ox),由該鐵酸鹽(ZnFe2O4)經(jīng)高溫還原制得,常溫下,它能使工業(yè)廢氣中酸性氧化物分解除去,轉(zhuǎn)化流程如圖所示:若2molZnFe2Ox與足量SO2可生成1.0molS,
則x= 。
(3)脫碳:從脫硝、脫硫后的煙氣中獲取二氧化碳,用二氧化碳合成甲醇是碳減排的新方向。將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H3
①取五份等體體積CO2和H2的的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),
分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)相同時間后,測得甲醇的體積分數(shù)φ(CH3OH)與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線如圖11所示,則上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇反應(yīng)的△H3 0(填“>”、“<”或“=”)。
②在容積為1L的恒溫密閉容器中充入1mol CO2和3 mol H2,進行上述反應(yīng)。測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如下圖12所示。若在上述平衡體系中再充0.5 mol CO2和1.5 molH2O(g) (保持溫度不變),則此平衡將 移動(填“向正反應(yīng)方向”、“不”或“逆反應(yīng)方向”)
③直接甲醇燃料電池結(jié)構(gòu)如上圖13所示。其工作時負極電極反應(yīng)式可表示為 。
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