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鉛蓄電池的示意圖如圖所示。下列說法正確的是
A.放電時(shí),N為負(fù)極,其電極反應(yīng)式為:PbO2+SO42-+4H++2e-=PbSO4+2H2O
B.放電時(shí),c(H2SO4)不變,兩極的質(zhì)量增加
C.充電時(shí),陽極反應(yīng)式為:PbSO4+2e-= Pb+SO42-
D.充電時(shí),若N連電源正極,則該極生成PbO2
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下列說法正確的是
A.加入過量氨水,有白色沉淀生成,則原溶液一定有Al3+
B.加入K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生特征藍(lán)色沉淀,則原溶液一定有Fe3+
C.加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則原溶液一定有SO42-
D.加入NaOH溶液,產(chǎn)生氣體使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則原溶液一定有NH4+
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室溫下,有2種溶液 ①0.01 mol L-1NH3·H2O②0.01 mol L-1NH4Cl,下列操作可以使2種溶液中c(NH4+)都增大的是
A.加入少量H2O | B.加入少量NaOH固體 |
C.通入少量HCl氣體 | D.升高溫度 |
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將一定量的氨基甲酸銨固體置于某容積恒定的真空容器中,發(fā)生反應(yīng):H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g) 在不同溫度下,該反應(yīng)平衡狀態(tài)部分?jǐn)?shù)據(jù)見表。下列說法正確的是
溫度 | 平衡濃度/ (mol L-1) | |
c(NH3) | c(CO2) | |
T1 | 0.1 |
|
T2 |
| 0.1 |
A.若T2>T1,則該反應(yīng)的ΔH<0
B.向容器中充入N2,H2NCOONH4質(zhì)量增加
C.NH3體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),說明該反應(yīng)達(dá)到平衡
D.T1、T2時(shí),H2NCOONH4轉(zhuǎn)化的Δn(T2)=2Δn(T1)
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下列實(shí)驗(yàn)中,依據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,得出的結(jié)論正確的是
| 操作 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 用CH3COOH溶液浸泡水垢 | 水垢溶解,有無色氣泡 | 酸性:CH3COOH>H2CO3 |
B | 測(cè)定等濃度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH | 前者pH比后者的大 | 非金屬性:S>C |
C | 向FeBr2溶液中通入過量Cl2 | 溶液由淺綠色變成黃色 | 氧化性:Br2>Fe3+ |
D | 用石墨電極電解滴有酚酞的飽和NaCl溶液 | 在陰極附近溶液呈現(xiàn)紅色 | 離子移動(dòng)方向:OH-移向陰極 |
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Cu2S與一定濃度的HNO3反應(yīng),生成Cu(NO3)2、CuSO4、NO2、NO和H2O。當(dāng)產(chǎn)物n(NO2)∶n(NO)=1∶1時(shí),下列說法正確的是
A.產(chǎn)物n[Cu(NO3)2]∶n[CuSO4]=1∶1
B.參加反應(yīng)的n(Cu2S)∶n(HNO3)=1∶5
C.反應(yīng)中Cu2S既做氧化劑,又做還原劑
D.1 molCu2S參加反應(yīng)時(shí)有8mol電子轉(zhuǎn)移
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(6分)常溫下,將0.1000mol L-1 NaOH溶液滴入20.00 mL 0.1000 mol L-1的一元酸HA溶液中,測(cè)得混合溶液的pH變化曲線如下圖所示。
(1)HA與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是 。
(2)圖中②點(diǎn)所示溶液中,下列粒子的濃度關(guān)系正確的是 (填序號(hào))。
a.2c(Na+)=c(HA)+c(A-)
b.c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)
c.c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)
(3)圖中③點(diǎn)所示滴入的NaOH溶液的體積V 20.00 mL(填“>”、“<”或“=”)。
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(12分)海水資源的利用具有廣闊前景。海水中主要離子的含量如下:
成分 | 含量/(mg L-1) | 成分 | 含量/(mg L-1) |
Cl- | 18980 | Ca2+ | 400 |
Na+ | 10560 | HCO3- | 142 |
SO42- | 2560 | Br- | 64 |
Mg2+ | 1272 |
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|
(1)電滲析法淡化海水示意圖如圖所示,其中陰(陽)離子交換膜僅允許陰(陽)離子通過。
①陽極主要電極反應(yīng)式是 。
②在陰極附近產(chǎn)生少量白色沉淀,其成分有 和CaCO3,生成CaCO3的離子方程式是 。
③淡水的出口為 (填“a”、“b”或“c”)。
(2)利用海水可以提取溴和鎂,提取過程如下:
①提取溴的過程中,經(jīng)過2次Br-→Br2轉(zhuǎn)化的目的是 ,吸收塔中發(fā)生反應(yīng)的離
子方程式是 。用平衡移動(dòng)原理解釋通空氣的目的是 。
②從MgCl2溶液中得到MgCl2·6H2O晶體的主要操作是 、過濾、洗滌、干燥。
③依據(jù)上述流程,若將10 m3海水中的溴元素轉(zhuǎn)化為工業(yè)溴,至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl2的體積為 L(忽略Cl2溶解)。
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(12分)高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為:
Fe2O3(s)+3CO(g) 2Fe(s)+3CO2(g) ΔH = akJ mol-1
(1)已知:①Fe2O3(s)+3C(石墨) = 2Fe(s)+3CO(g) ΔH1 = + 489.0 kJ mol-1
②C(石墨)+CO2(g) =2CO(g) ΔH2 = + 172.5 kJ mol-1
則a = kJ mol-1。
(2)冶煉鐵反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K= ,溫度升高后,K值 (填“增大”、“不
變”或“減小”)。
(3)在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2 L恒容密閉容器甲和乙中,分別按下表所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡。
| Fe2O3 | CO | Fe | CO2 |
甲/mol | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
乙/mol | 1.0 | 2.0 | 1.0 | 1.0 |
① 甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為 。
② 下列說法正確的是 (填字母)。
a.若容器內(nèi)氣體密度恒定時(shí),標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
b.甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率大于乙的
c.甲、乙容器中,CO的平衡濃度之比為2∶3
d.增加Fe2O3可以提高CO的轉(zhuǎn)化率
(4)采取一定措施可防止鋼鐵腐蝕。下列裝置中的燒杯里均盛有等濃度、等體積的NaCl溶液。
①在a~c裝置中,能保護(hù)鐵的是 (填字母)。
②若用d裝置保護(hù)鐵,X極的電極材料應(yīng)是 (填名稱)。
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