下列物質(zhì)的沸點由高到低排列的順序是 (      )

①CH₃(CH₂)₂CH₃           ②(CH₃)₂CH(CH₂)₃CH₃          ③(CH₃)₃CH

④CH₃(CH₂)₃CH₂OH     ⑤(CH₃CH₂ CH₂)₂CHCl

A.⑤②④①③　　B.④②⑤①③　　C.⑤④②①③       　D.②④⑤③①

已知鹵代烴在堿性條件下易水解。某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下：

1mol該有機物與足量的NaOH溶液混合共熱，在溶液中充分反應(yīng)最多可消耗amolNaOH，則a的值為 (       )

A．5mol      B．6mol          C．8 mol      D．10mol

由乙烯和乙醇蒸氣組成的混和氣體中，若碳元素的質(zhì)量百分含量為60%，則氧元素的質(zhì)量百分含量為(       ) 

A．15.6%               B．26.7%          C．30%         D．無法確定

乙醇可以發(fā)生下列反應(yīng)，在反應(yīng)中乙醇分子斷裂C—O鍵而失去羥基的是（     ）

    A．乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng)      B．乙醇與金屬鈉反應(yīng)

    C．乙醇的酯化反應(yīng)                                D．乙醇在銅絲存在條件下發(fā)生催化氧化

常溫常壓下，a ml 三種氣態(tài)烴以任意比混合后，和足量O₂混合點燃，恢復(fù)到原狀態(tài)（常溫常壓）后，測得氣體體積共縮小 2a ml（不考慮CO₂的溶解）。則三種烴可能的組合（     ）

A、C₂H₄  CH₄  C₃H₄         B、CH₄   C₃H₆  C₂H₂

C、C₂H₆  C₃H₆  C₄H₆        D、C₃H₈  C₄H₈  C₄H₆

蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素。結(jié)構(gòu)簡式如下圖。關(guān)于蘇丹說法錯誤的是（    ）

A．分子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán)

B．屬于芳香烴

C．能被酸性高錳酸鉀溶液氧化

D．能溶于苯

某有機物結(jié)構(gòu)簡式為：，它不具有的性質(zhì)是（    ）

①可以燃燒 ②有使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ③能與氫氧化鉀溶液反應(yīng) ④能發(fā)生聚合反應(yīng)⑤能發(fā)生消去反應(yīng) ⑥能與金屬鈉反應(yīng) ⑦能發(fā)生取代反應(yīng)⑧能被氧化

A．①⑤⑦          B．⑤          C．全部           D．⑤⑧

已知一種新型彈性材料結(jié)構(gòu)簡式如下：

，則其可能由下列    

幾種物質(zhì)反應(yīng)而成（    ）

A、①②③⑦     B、④⑤⑥⑦     C、①④⑥⑦       D、②⑤⑥⑦

①（3分）化合物“HQ”（C₆H₆O₂）可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是              （選填序號）。

   ①與金屬鈉反應(yīng)   ②水解反應(yīng)   ③加聚反應(yīng)  ④與溴水反應(yīng)  ⑤與碳酸鈉反應(yīng)

②（6分）已知，1,3—丁二烯的一類二烯烴能發(fā)生與具有雙鍵的化合物進行1,4—加成反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，這類反應(yīng)稱為雙烯合成，例如：

在下列橫線上寫出適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)物或生成物的鍵線式，完成下列反應(yīng)：

（12分）某有機物X的蒸氣完全燃燒時需要4.5倍于其體積的氧氣，產(chǎn)生3倍于其體積的CO₂和4倍于其體積的水蒸氣。

（1）若該有機物的核磁共振譜有4個信號，則其結(jié)構(gòu)簡式為                    ，其具有相同官能團的同分異構(gòu)體的核磁共振譜有          個信號。

（2）研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)不對稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時，通�！皻浼拥胶瑲涠嗟牟伙柡吞荚�子一側(cè)”。如：CH₃CH=C(CH₃)₂ + HBr →CH₃CH₂CBr (CH₃)₂

若：①X的蒸氣在Cu的催化下被氧氣氧化成Y（Y分子屬于酮類）；②X能脫水生成烯烴Z，Z能和HCl反應(yīng)主要生成有機物S；③S和NaOH水溶液共熱，生成溶于水的有機物X。則：①寫出X的名稱              ；②用化學(xué)方程式表示①～③的轉(zhuǎn)化過程。

①：                                                             

②：                                                               

③：