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下列離子方程式與所述事實(shí)相符且正確的是 ( )
A.用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制取少量氯氣: MnO2+2H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O
B.碳酸氫鎂溶液與過量的氫氧化鈉溶液反應(yīng):Mg2++2HCO3-+2OH-==MgCO3↓+2H2O+ CO32-
C.向NaAlO2溶液中通入過量CO2制Al(OH)3:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
D.在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:
3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+
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下列各組物質(zhì)中,能發(fā)生不同化學(xué)反應(yīng)的是 ( )
①C與O2 ②P與Cl2 ③Fe與Cl2 ④Na與O2
⑤CO2與NaOH ⑥Cu與硝酸 ⑦AgNO3溶液與氨水
⑧AlCl3溶液與氨水
A.除③外 B.除③⑦外 C.除③⑧外 D.除⑥⑦⑧外
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有100mL3mol・L-1NaOH溶液和100mL1mol・L-1AlCl3溶液按如下兩種方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn):①將NaOH溶液逐漸滴加到AlCl3溶液中;②將AlCl3溶液逐漸滴加到NaOH溶液中。比較兩次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是 ( )
A.現(xiàn)象相同,沉淀量相等 B.現(xiàn)象不同,沉淀量相等
C.現(xiàn)象相同,沉淀量不等 D.現(xiàn)象不同,沉淀量不等
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化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中正確的是( )
A.K37ClO3與濃HCl在加熱條件下生成Cl2的化學(xué)方程式: K37ClO3+6HCl=K37Cl+3Cl2↑+3H2O
B.表示H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式: H2(g)+O2(g)=H2O(g);△H= -241.8KJ/mol
C.將1~2ml FeCl3飽和溶液滴入到20ml沸水中所發(fā)生的離子方程式:
Fe3++3H2OFe(OH) 3 (膠體)+3H+
D.在Ba(OH) 2溶液中滴入硫酸氫鈉至中性: Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+ H2O
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某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g);ΔH<0。下圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系,t2.t3.t5時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說法中正確的是 ( )
A.t2時(shí)增加了X的濃度 B.t3時(shí)增大了壓強(qiáng)
C.t5時(shí)升高了溫度 D.t4~t5時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率最大
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將15.6g Na2O2和5.4gAl同時(shí)放入一定量的水中,充分反應(yīng)后得到200ml溶液,再向該溶液中緩慢通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HCl氣體6.72L,若反應(yīng)過程中溶液的體積保持不變,則 ( )
A.反應(yīng)過程中得到6.72L氣體(標(biāo)況)
B.最終得到的溶液中:C(Na+)=C(Cl-)+C(OH-)
C.最終得到的溶液中:C(NaCl)=1.5mol/L
D.最終得到15.6g沉淀
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下列各組混合物的分離或提純方法不正確的是 ( )
A.用滲析分離Fe(OH)3膠體和FeCl3的混合物
B.用結(jié)晶法提純NaCl和KNO3中的KNO3
C.用蒸餾法分離乙醇和苯酚的混合物(苯酚的沸點(diǎn)182℃)
D.用加熱法分離碘和氯化銨的混合物
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三氧化二鎳(Ni2O3)可用于制造高能電池,其電解法制備過程如下:用NaOH調(diào)NiCl2溶液pH至7.5,加放適量硫酸鈉后進(jìn)行電解。電解過程中產(chǎn)生的Cl2在弱堿性條件下生成ClO-,把二價(jià)鎳氧化為三價(jià)鎳。以下說法正確的是 ( )
A.可用鐵作陽極材料
B.電解過程中陽極附近溶液的pH升高
C.陽極反應(yīng)方程式為:4OH- - 4e- =O2↑ +2H2O
D.1mol二價(jià)鎳全部轉(zhuǎn)化為三價(jià)鎳時(shí),外電路中通過了1mol電子。
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若以ω1和ω2分別表示濃度為a mol·L-1和b mol·L-1氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù),且知b=2a,則下列推斷正確的是 ( )
A.ω2 =2ω1 B.ω1=2ω2 C.ω2>2ω1 D.ω1<ω2<2ω1
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同溫同壓時(shí),由CO2.N2和CO組成的混合氣體的密度是氫氣的15倍,則該混合氣體中CO2.N2和CO的體積之比可能為 ( )
A.1︰8︰2 B.2︰1︰13 C.4︰8︰2 D.15︰14︰1
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