在t℃下，某反應(yīng)達(dá)到平衡，平衡常數(shù)K＝。恒容時(shí)，溫度升高，NO濃度減小。下列說法正確的是（    ）

A．該反應(yīng)的焓變?yōu)檎��?/p>

B．K表達(dá)式中，C（SO₃）指反應(yīng)在該條件下達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)SO₃的物質(zhì)的量濃度

C．升高溫度，逆反應(yīng)速率減小

D．該反應(yīng)化學(xué)方程式為：NO＋SO₃NO₂＋SO₂

當(dāng)向藍(lán)色的CuSO₄溶液中逐滴加入氨水時(shí)，觀察到首先生成藍(lán)色沉淀，而后沉淀又逐漸溶解成為深藍(lán)色的溶液，向深藍(lán)色溶液中通入SO₂氣體，又生成了白色沉淀：將白色沉淀加入稀硫酸中，又生成了紅色粉末狀固體和SO₂氣體，同時(shí)溶液呈藍(lán)色，根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析推測(cè)，下列描述正確的是（    ）

A．Cu²⁺和Ag⁺相似，能與NH₃結(jié)合生成銅氨絡(luò)離子

B．白色沉淀為+2價(jià)銅的某種亞硫酸鹽，溶于H₂SO₄發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)

C．白色沉淀為+1價(jià)銅的某種亞硫酸鹽，在酸性條件下，Cu⁺只被氧化

D．反應(yīng)過程中消耗的SO₂與生成的SO₂的物質(zhì)的量相等

鋰電池用金屬鋰和石墨作電極材料，電解質(zhì)溶液是由四氯鋁鋰（LiAlCl₄）溶解在亞硫酰氯（SOCl₂）中形成的，該電池的總反應(yīng)方程式為：8Li+3SOCl₂=6LiCl+Li₂SO₃+2S，下列敘述中正確的是（    ）

A．電解質(zhì)溶液中混入水，對(duì)電池反應(yīng)無(wú)影響

B．上述過程中是電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能

C．電池工作過程中，亞硫酰氯（SOCl₂）被還原為L(zhǎng)i₂SO₃

D．電池工作過程中，金屬鋰提供電子的物質(zhì)的量與析出硫的物質(zhì)的量之比為4 ：1

1840年，俄國(guó)化學(xué)家蓋斯（G·H·Hess）從大量的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中總結(jié)出了一條規(guī)律：化學(xué)反應(yīng)不管是一步完成還是分幾步完成，其反應(yīng)熱是相同的，即蓋斯定律。蓋斯定律在生產(chǎn)和科學(xué)研究中有很重要的意義，有些反應(yīng)的反應(yīng)熱雖然無(wú)法直接測(cè)得，但可以利用蓋斯定律間接計(jì)算求得。已知3．6 g碳在6．4 g的氧氣中燃燒，至反應(yīng)物耗盡，并放出X kJ熱量。已知每摩單質(zhì)碳完全燃燒生成CO₂放出熱量為Y kJ，則1molC與O₂反應(yīng)生成CO的反應(yīng)熱△H為（    ）

A．－YkJ/mol                                B．－（10X－Y） kJ/mol

C．－（5X－0．5Y）kJ/mol                    D．＋（10X－Y） kJ/mol

在200 mL含Mg²⁺、Al³⁺、NH₄⁺、H⁺、Cl^-等離子的溶液中，逐滴加入5mol•L^-1的氫氧化鈉溶液，所加氫氧化鈉溶液的體積（mL）與產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量（mol）關(guān)系如下圖所示。下列敘述正確的是（   ）

A．x與y的差值為0．1 mol

B．原溶液中c（Cl^-）=0．75 mol·L^-1

C．原溶液的pH=1

D．原溶液中n（Mg²⁺）∶n（Al³⁺）=5∶2

閱讀下列信息，推斷元素,并按要求回答相應(yīng)問題：

甲醇被稱為2l世紀(jì)的新型燃料，工業(yè)上通過下列反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ，用CH₄和H₂O為原料來制備甲醇。

（1）將1．0 mol CH₄和2．0 mol H₂O（g）通入反應(yīng)室（容積為100L），在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：

CH₄（g）+H₂O（g）CO（g）+3H₂（g）……Ⅰ，CH₄的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如右圖。

①已知100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,

②則用H₂表示的平均反應(yīng)速率為_         。圖中的P₁_     _P₂（填“<”、“>”或“=”），

100℃時(shí)平衡常數(shù)為_                   _。

③在其它條件不變時(shí)降低溫度，逆反應(yīng)速率將_        _（填“增大” “減小”或“不變”）。

（2）在壓強(qiáng)為0．1 MPa條件下, 將a mol CO與 3a mol H₂的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇：CO（g）+2H₂（g）  CH₃OH（g） ……Ⅱ。

④該反應(yīng)的△H_         _0，△S_       _0（填“<”、“>”或“=”）。

⑤若容器容積不變，下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是_                   _。

           A．升高溫度                                               

B．將CH₃OH（g）從體系中分離出來

           C．充入He，使體系總壓強(qiáng)增大                                

D．再充入1mol CO和3molH₂

⑥為了尋找合成甲醇的溫度和壓強(qiáng)的適宜條件，某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn)，部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的表中。

           A．請(qǐng)?jiān)谏媳砜崭裰刑钊胧Ｓ嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù)。

           B．根據(jù)反應(yīng)Ⅱ的特點(diǎn)，在給出的坐標(biāo)圖中，畫出其在0．1MPa和5MPa條件下CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的趨勢(shì)曲線示意圖，并標(biāo)明各條曲線的壓強(qiáng)。

針對(duì)蘇教版化學(xué)I第75頁(yè)上“鐵與氧化性較弱的氧化劑（如鹽酸、硫酸銅溶液等）反應(yīng)轉(zhuǎn)化為+2價(jià)鐵的化合物，如果與氧化性較強(qiáng)的氧化劑（如氯氣、雙氧水等）反應(yīng)則轉(zhuǎn)化為+3價(jià)的化合物”的敘述，化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組擬通過以下實(shí)驗(yàn)探究“新制的還原性鐵粉和鹽酸的反應(yīng)（鐵過量）”。請(qǐng)你參與探究并回答有關(guān)問題：

（1）通過簡(jiǎn)單的化學(xué)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)反應(yīng)后混合物中的二價(jià)鐵的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象是         ；但在實(shí)驗(yàn)中往往又看到血紅色迅速褪去，同時(shí)溶液呈黃色，其可能的原因是：   ；學(xué)生在做實(shí)驗(yàn)時(shí)往往滴加雙氧水的濃度過大，或者過量，還看到迅速產(chǎn)生大量氣泡，寫出產(chǎn)生該現(xiàn)象的化學(xué)方程式：                               。

（2）有資料介紹“取少量反應(yīng)液（含二價(jià)鐵）先滴加少量新制飽和氯水，然后滴加KSCN溶液，呈現(xiàn)血紅色。若再滴加過量新制氯水，卻發(fā)現(xiàn)血紅色褪去。同學(xué)對(duì)血紅色褪去的原因提出各自的假設(shè)。某同學(xué)的假設(shè)是：溶液中的+3價(jià)鐵被氧化為更高的價(jià)態(tài)�！比绻�+3價(jià)鐵被氧化為FeO₄^2-，試寫出該反應(yīng)的離子方程式            。

（3）探究高鐵酸鉀的某種性質(zhì)。

【實(shí)驗(yàn)1】將適量K₂FeO₄固體分別溶解于pH 為 4．74、7．00、11．50 的水溶液中，配得FeO₄^2－濃度為 1．0 mmol·L^-1（1mmol·L^—1 =10^—3 mol·L^—1）的試樣，靜置，考察不同初始 pH 的水溶液對(duì)K₂FeO₄某種性質(zhì)的影響，結(jié)果見圖1（注：800min后，三種溶液中高鐵酸鉀的濃度不再改變）。

【實(shí)驗(yàn)2】將適量 K₂FeO₄溶解于pH＝4．74 的水溶液中，配制成FeO₄^2－濃度為 1．0 mmol·L^-1 的試樣，將試樣分別置于 20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中，考察不同溫度對(duì)K₂FeO₄某種性質(zhì)的影響，結(jié)果見圖2。則

①實(shí)驗(yàn)1的目的是                                                     ；

②實(shí)驗(yàn)2可得出的結(jié)論是                                              ；

③高鐵酸鉀在水中的反應(yīng)為4 FeO₄^2—＋10 H₂O4 Fe（OH）₃ ＋8OH^—＋3 O₂↑。由圖1可知，800min時(shí)，pH=11．50的溶液中高鐵酸鉀最終濃度比pH＝4．74的溶液中高，主要原因是                                             。

學(xué)�；瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)室一試劑瓶標(biāo)簽嚴(yán)重破損，只能隱約看到一些信息，如圖所示。

（1）該物質(zhì)（M）分子式為：                ；

（2）A與M互為同分異構(gòu)體，B無(wú)支鏈，B與羧酸和醇都能發(fā)生酯化反應(yīng)，A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

C與F互為同系物，H能使Br₂/CCl₄溶液褪色，H物質(zhì)得到的¹H－NMR譜中有5個(gè)吸收峰。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                             。

②寫出一個(gè)證明E中官能團(tuán)的化學(xué)方程式                               ，反應(yīng)類型　                    　；

寫出C與D反應(yīng)生成高聚物的化學(xué)方程式                                 ，

③寫出與H官能團(tuán)種類和數(shù)目都相同的同分異構(gòu)體任意兩個(gè)：

石油化工排放的廢水中常含有多種還原性物質(zhì)。向水樣中加入稍過量的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，充分反應(yīng)后，再用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的重鉻酸鉀，以檢測(cè)石油化工廢水中還原性物質(zhì)的含量。

       ⑴ 配制0．010mo1·L^－1標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵銨溶液500 mL時(shí)，需稱取硫酸亞鐵銨晶體[（NH₄）₂Fe（SO₄）₂·6H₂O]的質(zhì)量為             g。

       ⑵ 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液在空氣中放置后濃度會(huì)發(fā)生變化，需用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定硫酸亞鐵銨溶液的實(shí)際濃度�，F(xiàn)取0．0040 mo1·L^－1重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液10．00 mL，滴定時(shí)，用去25．00 mL硫酸亞鐵銨溶液，則硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度為          （K₂Cr₂O₇的還原產(chǎn)物為Cr^3＋）。

       ⑶實(shí)際操作中，檢測(cè)人員在標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵銨溶液濃度時(shí)，每次取濃度值為c的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液10．0mL，計(jì)算時(shí)只要測(cè)出滴定中消耗的標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵銨溶液的體積（V，單位mL）就可以依據(jù)一個(gè)簡(jiǎn)單的計(jì)算式直接計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵銨溶液的實(shí)際濃度。該計(jì)算式為                             。