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科目: 來(lái)源: 題型:

NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是

A.25℃時(shí),pH=7的NH4Cl和NH3•H2O混合溶液中,OH離子數(shù)為107 NA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NO和 O2各11.2 L 混合,所得混合氣體的分子總數(shù)為 0.75 NA

C.14g分子通式為CnH2n的鏈烴中含有的C=C的數(shù)目為NA/n

D.兩份2.7g鋁分別與100mL濃度為2 mol·L―1的鹽酸和氫氧化鈉溶液充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為0.3NA

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥撲炎痛的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于撲炎痛的敘述正確的是

A.該物質(zhì)的分子式為C17H16NO5

B.該物質(zhì)的核磁共振氫譜上共有9個(gè)峰

C.該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀

D.該物質(zhì)在酸性條件下水解最終可以得到3種物質(zhì)

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列離子方程式正確的是

A.用兩個(gè)銅電極電解稀鹽酸:2H++ 2Cl-H2↑ + Cl2

B.將少量Ca(HCO3)2溶液中滴加過(guò)量的NaOH溶液中:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O

C.NaHCO3溶液與NaAlO2溶液混合產(chǎn)生白色沉淀AlO2-+HCO3- +H2O = Al(OH)3↓ + CO32-

D.向Na2FeO4溶液中加入稀硫酸產(chǎn)生Fe2(SO4)3: 4FeO42-+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

日本茨城大學(xué)研制了一種新型的質(zhì)子交換膜二甲醚燃料電池(DDFC),該電池有較高的安全性。電池總反應(yīng)為:CH3OCH3 +3O2 =2CO2 +3H2O ,電池示意如圖,下列說(shuō)法不正確的是:

A.a(chǎn)極為電池的負(fù)極

B.電池工作時(shí)電流由b極沿導(dǎo)線經(jīng)燈泡再到a極

C.電池正極的電極反應(yīng)為:4H+  + O2 + 4e = 2H2O

D.電池工作時(shí),1mol二甲醚被氧化時(shí)就有6mol電子轉(zhuǎn)移

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次遞增,它們的原子序數(shù)之和為32,且原子最外層電子數(shù)之和為10;A、C原子的最外層電子數(shù)之和等于B原子的次外層電子數(shù);A與C,B與D均為同主族元素。下列敘述正確的是

A.四種元素的原子半徑:C>D>B>A

B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:D>B

C.C元素處于元素周期表中第3周期第ⅡA族

D.B、D的最高價(jià)氧化物中,B、D與氧原子之間均為單鍵

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是

A.10℃時(shí)pH=12的NaOH溶液與40℃時(shí)pH=12的NaOH溶液中:c(H+)相等

B.25℃時(shí)pH=10的NaOH溶液與pH=10的氨水中: c(Na+)=c(NH4+)

C.物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合: c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH)

D.0.1mol·L1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中:  c(NH4+)+c(NH3·H2O) + c(Fe2+)=0.3 mol·L1

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

常溫下,KspCaSO4=9´106,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線見(jiàn)圖。下列說(shuō)法正確的是

A.常溫下CaSO4飽和溶液中,c(Ca2+)、c(SO42—)對(duì)應(yīng)于曲線上任意一點(diǎn)

B.b點(diǎn)將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42—)等于3´103 mol·L—1

C.d點(diǎn)溶液通過(guò)蒸發(fā)可以變到c點(diǎn)

D.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp等于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

向甲乙兩個(gè)容積均為1L的恒容容器中,分別充入2molA、2molB和1molA、1molB。相同條件下,發(fā)生下列反應(yīng):A(g)+B(g)xC(g);△H<0。測(cè)得兩容器中c(A)隨時(shí)間t的變化如圖所示,下列說(shuō)法正確的是                         (      )

A.x等于1

B.向平衡后的乙容器中充入氦氣可使c(A)增大

C.將乙容器單獨(dú)升溫可使乙容器內(nèi)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)與甲容器內(nèi)的相同

D.若向甲容器中再充入2molA、2molB,則平衡時(shí)甲容器中0.7mol<n(B)<1.4mol

 

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見(jiàn)物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,堿性條件下能被H2O2氧化為Cr(Ⅵ)。制三氯化鉻的流程如下:

(1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌的原因           ,如何用簡(jiǎn)單方法判斷其已洗滌干凈               

(2)已知CCl4沸點(diǎn)為57.6℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是            。

(3)用上圖裝置制備CrCl3時(shí),主要步驟包括:①將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿中;②加熱反應(yīng)管至400℃,開(kāi)始向三頸燒瓶中通入氮?dú),使CCl4蒸氣經(jīng)氮?dú)廨d入反應(yīng)室進(jìn)行反應(yīng),繼續(xù)升溫到650℃;③三頸燒瓶中裝入150mLCCl4,并加熱CCl4,溫度

控制在50~60℃之間;④反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物

時(shí),切斷加熱管式爐的電源;⑤停止加熱CCl4,繼續(xù)通人氮?dú);⑥檢查裝置氣密性。正確的順序?yàn)椋孩蕖邸?u>            

(4)已知反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)有:Cr2O3+ 3CCl4 → 2CrCl3 + 3COCl2,因光氣劇毒,實(shí)驗(yàn)需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并用乙醇處理COCl2,生成一種含氧酸酯(C5H10O3),用乙醇處理尾氣的化學(xué)方程式為             。

(5)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定

稱取樣品0.3300g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中。移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸后加入1gNa2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過(guò)量的2mol/LH2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1gKI,密塞,搖勻,于暗處?kù)o置5分鐘后,加入1mL指示劑,用0.0250mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL。

已知:Cr2O72-+6I+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2===Na2S4O6+2NaI。

①該實(shí)驗(yàn)可選用的指示劑名稱為                           。

②移入碘量瓶的CrCl3溶液需加熱煮沸,加入Na2O2后也要加熱煮沸,其主要原因是       。

③樣品中無(wú)水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為                   。

 

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科目: 來(lái)源: 題型:

高純碳酸錳廣泛應(yīng)用于電子工業(yè),是制造高性能磁性材料的主要原料。新工藝采用工業(yè)冶銅后的廢氣SO2進(jìn)行濕法浸取軟錳礦(主要含MnO2,同時(shí)含有少量SiO2、Fe2O3、Al2O3)來(lái)制備。(已知亞硫酸酸性強(qiáng)于碳酸)

①將過(guò)量的SO2氣體通入軟錳礦漿中進(jìn)行“浸錳”操作,并控制溫度加熱反應(yīng);

②向浸錳結(jié)束后的濾液中加入MnO2、同時(shí)通入空氣,再用Na2CO3溶液調(diào)節(jié)pH為3.7后

過(guò)濾分離;

③調(diào)節(jié)濾液pH值為6.5~7.2 ,然后加入NH4HCO3,有淺紅色的沉淀生成,過(guò)濾洗滌干燥后就可以得到高純碳酸錳。

工業(yè)流程圖如下:

已知生成氫氧化物的pH如下表:

物質(zhì)

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Mn(OH)2

開(kāi)始沉淀pH

2.7

7.6

8.3

完全沉淀pH

3.7

9.6

9.8

請(qǐng)根據(jù)題中有關(guān)信息回答問(wèn)題:

(1)“浸錳”后所得混合液中主要存在的金屬陽(yáng)離子有                    。

(2)由圖可知,副反應(yīng)MnSO4+SO2  MnS2O6的△H        0(填>、<或=),為減少M(fèi)nS2O6 的生成,“浸錳”的適宜溫度是                                  。

(3)步驟②中加入MnO2和通入空氣的作用                                   

(4)③中控制溫度為60~70℃,溫度不宜太高的原因是                         。

(5)與傳統(tǒng)的電解法制MnCO3工藝相比較,新工藝的優(yōu)點(diǎn)是             (寫兩點(diǎn))。

 

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