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常溫下,某溶液中由水電離出來的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,該溶液可能是
①二氧化硫 ②氯化銨水溶液 ③硝酸鈉水溶液 ④氫氧化鈉水溶液
A.①④ B.①② C.②③ D.③④
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在給定的條件下,下列各離子組能大量共存的是
A. 滴加酚酞試液顯紅色的溶液 Fe3+、NH4+、Cl-、SCN-
B. 水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液 K+、HCO3-、Br-、Ba2+
C. PH=12的溶液 K+、ClO-、NO3-、H+
D. pH=1的溶液 Cu2+、Na+、Mg2+、Cl-
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一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速度,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的①NaOH固體 ②H2O ③NH4Cl固體 ④CH3COONa固體 ⑤NaNO3固體 ⑥KCl溶液
A.②④⑥ B.①② C.②③⑤ D.②④⑤⑥
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下列事實(shí)可以用勒夏特列原理解釋的是
A.新制的氯水在光照條件下顏色變淺
B.使用催化劑,提高合成氨的產(chǎn)率
C.高錳酸鉀(KMnO4)溶液加水稀釋后顏色變淺
D.H2、I2、HI平衡混合氣體加壓后顏色變深
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(3分)25℃時(shí),50mL0.10mol/L的醋酸中存在著如下平衡:
CH3COOH CH3COO―+H+
加入少量冰醋酸,平衡將______(填“向右移動(dòng)”、“向左移動(dòng)”或“不移動(dòng)”),溶液中C(H+)將_______(填“增大”、“減小”或“不變”),醋酸的電離程度將__________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
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(6分)依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq)+ Cu(s) === Cu2+(aq) + 2Ag(s)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:
(1)電極X的材料是 ;電解質(zhì)溶液Y是 。
(2)外電路中的電子是從 電極流向 電極。
(3)銀電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為
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(11分)為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果甲乙兩組同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖一、圖二所示的實(shí)驗(yàn)。
(1) 圖一可通過觀察_____________________________ 現(xiàn)象來定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4改為CuCl2更為合理,其理由是__________________________,
你認(rèn)為還可以作其他何種改進(jìn)? _____________________________________________。
(2)圖二可用于定量比較反應(yīng)的快慢,檢查圖二裝置氣密性的方法是 。
利用圖二做實(shí)驗(yàn)時(shí)需測(cè)量的數(shù)據(jù)是 。
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(12分)25時(shí),如果取0.1 mol·L-1HA溶液與0.1 mol·L-1NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積的變化不計(jì)),測(cè)得混合溶液的pH=8,試回答以下問題:
(1)混合溶液的pH=8的原因 (用離子方程式表示);
(2)混合溶液中由水電離出的c(H+) 0.1 mol·L-1 NaOH溶液中由水電離出的c(H+);(填>、<、=)
(3)求出混合液中下列算式的計(jì)算結(jié)果(填具體數(shù)字):
c (HA)+c (A-)= mol·L-1;
(4)已知NH4A溶液為中性,又知將HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷(NH4)2CO3溶液的pH 7 (填>、<、=);
(5)將相同溫度下相同濃度的四種鹽溶液:
A.NH4HCO3 B.NH4A C.(NH4)2SO4 D.NH4Cl
按pH由大到小的順序排列 (填序號(hào))
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(10分)乙二酸俗名草酸,某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲探究測(cè)定草酸晶體(H2C2O4·xH2O)中x值。通過查閱資料該小組同學(xué)通過網(wǎng)絡(luò)查詢得,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定:
2MnO4-+5H2C2O4+6H+ 2Mn2++10CO2↑+8H2O
該組同學(xué)設(shè)計(jì)了滴定的方法測(cè)定x值。
① 稱取1.260 g純草酸晶體,將其酸制成100.00 mL水溶液為待測(cè)液。
② 取25.00 mL待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4
③ 用濃度為0.1000 mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗10.00 mL;
請(qǐng)回答:
⑴ 滴定時(shí),將KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝在下圖中的 (填“甲”或“乙”)滴定管中。
⑵ 本實(shí)驗(yàn)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是
⑶ 通過上述數(shù)據(jù),計(jì)算出x= 。
討論:①若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管刻度,則由此測(cè)得的x值會(huì) (填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同)。
②若滴定時(shí)所用的KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小,則由此測(cè)得的x值會(huì)
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(14分)科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的方法研究。
(1)目前合成氨的技術(shù)原理為:
該反應(yīng)的能量變化如圖所示。
①在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E2的變化是: 。(填“增大”、“減小”或“不變”)。
②將一定量的N2(g)和H2(g)放入2L的密閉容器中,在500℃、2×107Pa下發(fā)生如下反應(yīng):
5分鐘后達(dá)到平衡,測(cè)得N2為0.2 mol,H2為0.6 mol,NH3為0.2 mol。氮?dú)獾钠骄磻?yīng)速率v(N2)= ,H2的轉(zhuǎn)化率為 ,該反應(yīng)在此溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為 。(后兩空保留小數(shù)點(diǎn)后一位)
③欲提高②容器中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是 。
A.向容器中按原比例再充入原料氣
B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應(yīng)的催化劑
D.液化生成物分離出氨
(2)1998年希臘亞里士多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳導(dǎo)H+),從而實(shí)現(xiàn)了高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨。其實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。陰極的電極反應(yīng)式為 。
(3)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
T/K | 303 | 313 | 323 |
NH3生成量/(10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
此合成反應(yīng)的a 0。(填“大于”、“小于”或“等于”)
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