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鎳鎘電池在通訊、交通及日常生活中有著廣泛的應用,其工作原理可以表示為:
以下說法中正確的是
A.以上反應是可逆反應
B.放電時,鎘為正極
C.充電時電池上標有“+”號的電極連接電源負極
D.以鎳鎘電池為電源,電解Na2CO3溶液,當收集到氣體的總體積為33.6L(標況下)時,電池中轉(zhuǎn)移了2mol電子。
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燃料電池是燃料(如CO、H2、CH4等)跟O2(或空氣)反應,將化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。對于以強堿為電解質(zhì)的CH4燃料電池,下列說法正確的是
A.負極反應式為:O2+2H2O+4e=4OH-
B.負極反應式為:CH4+10OH--8e=CO32-+7H2O
C.隨著放電的進行,溶液的pH不變
D.放電時溶液中的陰離子向正極移動
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將2molA和1molB混合裝入容積可變的密閉容器中,發(fā)生反應:aA(s)+bB(g) cC(g)達到化學平衡后,C的物質(zhì)的量濃度為kmol·L—1。若在溫度一定的條件下,將密閉容器容積變?yōu)樵瓉淼?/2后,C的物質(zhì)的量濃度為2kmol·L—1,且始終不變。則b、c關系是
A.a(chǎn) +b=c B.b=c C.a(chǎn)+ b>c D.b>C
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在一定條件下,恒容的密閉容器中發(fā)生如下反應:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),反應過程中某一時刻測得SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2 mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2 mol·L-1,當反應達到平衡時,可能出現(xiàn)的數(shù)據(jù)是
A.C(SO3)=0.4mol·L-1 B.C(SO3)+C(SO2)=0.15 mol·L-1
C.C(O2)=0.3mol·L-1 D.C(SO3)+C(SO2)=0.4mol·L-1
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(6分)化學反應速率可通過實驗測定。要測定不同反應時刻反應物或生成物的濃度,可通過觀察和測量體系中的某一物質(zhì)的相關性質(zhì),再進行適當?shù)霓D(zhuǎn)換和計算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應時的速率,可通過測定收集等體積H2需要的________來實現(xiàn);在KMnO4與H2C2O4反應中,可通過觀察單位時間內(nèi)________________變化來測定該反應的速率;在Na2S2O3+H2SO4→Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O反應中,該反應的速率可通過___ 來測定。
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(16分)下圖是銅鋅原電池裝置。其電池的總反應是:Zn(s) + CuSO4(aq)==ZnSO4(aq) + Cu(s)。七彩教育網(wǎng)若該電池中兩電極的總質(zhì)量為300g,工作一段時間后,取出鋅片和銅片洗凈干燥后稱重,總質(zhì)量為298g。
請回答以下問題:
⑴R的名稱是___________,其作用是__________________。R中的陽離子移向___________ (填A或B)中的溶液。
⑵電極Y的材料是________,B中的電解質(zhì)溶液是________________。
⑶X為原電池的___ 極,其電極反應式是______________。
(4)產(chǎn)生銅的質(zhì)量為 ;轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為 。
(5) 高鐵酸鹽在能源環(huán)保領域有廣泛用途。我國學者提出用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鹽Na2FeO4的方案,裝置如右圖所示。
① Fe電極作 極 (填“陰”或“陽”);
② Ni電極的電極反應式為: 。
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(6分)773 K、固定體積的容器中,反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)過程中能量變化如下圖。曲線Ⅱ表示使用催化劑時的能量變化。若投入amol CO、2amol H2,平衡時能生成0.1amol CH3OH,反應就具工業(yè)應用價值。
① 若按上述投料比使該反應具有工業(yè)應用價值,CO的平衡轉(zhuǎn)化率最小為 ;
② 在容器容積不變的前提下,欲提高H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施(答兩項即可) 、 ;
③ 下列與催化劑有關的說法中,正確的是 (填字母序號)。
a. 使用催化劑,使反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);ΔH>-91kJ·mol-1
b. 使用催化劑, 能夠提高反應物轉(zhuǎn)化率
c. 使用催化劑,不能改變反應的平衡常數(shù)K
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(27分)氨的合成原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ;△H=—92.4 KJ·mol—1。現(xiàn)在500℃、20 MPa時,將N2、H2置于一個容積為2 L的密閉容器中發(fā)生反應,反應過程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如下圖。回答下列問題:
(1)10min內(nèi)以NH3表示的平均反應速率 ;
(2)在10~20 min內(nèi):NH3濃度變化的原因可能是 ;
A.加了催化劑 B.縮小容器體積
C.降低溫度 D.增加NH3物質(zhì)的量
(3)第1次平衡的時間范圍為: ,
第2次平衡的時間范圍為: ,
第1次平衡:平衡常數(shù)K1 = (帶數(shù)據(jù)的表達式),
第2次平衡時NH3的體積分數(shù) ;
(4)在反應進行至25 min時:
① 曲線發(fā)生變化的原因:
② 達第二次平衡時,新平衡的平衡常數(shù)
K2 K1(填“大于”、“等于”、“小于”);
(5)在25~40min時,計算合成氨過程中的反應熱△H= 。
(6)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應:
N2(g)+ 3H2O(1) 2NH3(g)+ O2(g) ;△H = a kJ·mol—1
進一步研究NH3生成量與溫度的關系,常壓下達到平衡時測得部分實驗數(shù)據(jù)如下表:
T/K | 303 | 313 | 323 |
NH3生成量/(10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
①此合成反應的a 0;ΔS 0,(填“>”、“<”或“=”)
②已知:N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g) ΔH= -92 .4kJ·mol—1
2H2(g)+ O2(g) = 2H2O(l)= -571.6kJ·mol—1
則常溫下氮氣與水反應生成氨氣與氧氣的熱化學方程式為:
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在一個容積固定的反應器中,有一可左右滑動的密封隔板,兩側(cè)分別進行如下圖所示的可逆反應。各物質(zhì)的起始加入量如下:A、B和C均為4.0 mol,D為6.5 mol,F(xiàn)為2.0 mol,設E為x mol。當x在一定范圍內(nèi)變化時,均可以通過調(diào)節(jié)反應器的溫度,使兩側(cè)反應都達到平衡,并且隔板恰好處于正中位置。請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?/p>
(1)若x=4.5,則右側(cè)反應在起始時向__________(填“正反應”或“逆反應”)方向進行。欲使起始反應維持向該方向進行,則x的最大取值應小于__________。
(2)若x分別為4.5和5.0,則在這兩種情況下,當反應達平衡時,A的物質(zhì)的量是否相等?__________(填“相等”“不相等”或“不能確定”)。其理由是_______________________。
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