以2-溴丙烷為原料制取1，2-丙二醇，需要經(jīng)過的反應是

      A．加成—消去一取代                                 B．取代一消去—加成

      C．消去—取代一加成                                 D．消去—加成—取代

(6分) 某有機物的結構簡式為，請回答下列問題。

      （1）該有機物的分子式是                     。

      （2）該有機物所含官能團的名稱是                 、                 。

      （3）該有機物與氫氧化鈉溶液反應，其產(chǎn)物的結構簡式是                      。

      （4）對該有機物性質(zhì)的描述中，正確的是                     (填寫選項的字母)。

           a．能與溶液反應           b．具有兩性                    c．能發(fā)生水解反應

(14分) 下圖中X是無支鏈的、具有果香味的合成香料，可用于調(diào)配多種果香型香精。已知D在標準狀況下的密度為1.25 g/L，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。E是生活中常見的一種有機物。各物質(zhì)間轉化關系如下：

    請回答下列問題。

（1）A的名稱是                。

（2）B中所含的官能團是                。

（3）C+EX的化學反應類型是                   反應。

（4）寫出任意兩種與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式 (不含A)：

                                  、                                      。

（5）X與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是

                                                                          。

（6）以D為原料生產(chǎn)一種常見塑料的化學方程式是

                                                                          。

(12分) 溴乙烷是一種重要的有機化工原料，其沸點為38.4℃。制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應，該反應的化學方程式是

                                                                              。

    實際通常是用溴化鈉與一定濃度的硫酸和乙醇反應。某課外小組欲在實驗室制備溴乙烷的裝置如右圖，實驗操怍步驟如下：

    ①檢查裝置的氣密性；

    ②在圓底燒瓶中加入95％乙醇、80％硫酸，然后加入研細的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片；

③小心加熱，使其充分反應。

      請問答下列問題。

（1）裝置A的作用是                              。

（2）反應時若溫度過高，則有生成，同時觀察到還有一種紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體的分子式是             。

（3）反應結束后，得到的粗產(chǎn)品呈棕黃色。為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的            (填寫上正確 選項的字母)。

           a．稀氫氧化鈉溶液                 b．乙醇                           c．四氯化碳

    該實驗操作中所需的主要玻璃儀器是              (填儀器名稱)。

（4）要進一步制得純凈的溴乙烷，司繼續(xù)用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水，

然后進行的實驗操作是               (填寫正確選項的字母)。

           a．分液                                  b．蒸餾                           c．萃取

（5）為了檢驗溴乙烷中含有溴元素，不能直接向溴乙烷中滴加硝酸銀溶液來檢驗，其原因是                                                                  。

    通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后                 (按實驗的操作順序選填

下列序號)。

    ①加熱    ②加入溶液   ③加入稀酸化   ④加入NaOH溶液

(8分) 某有機物A的相對分子質(zhì)量為62。為進一步測定A的化學式，現(xiàn)取6.2 gA完全燃燒，得到二氧化碳和水蒸氣。將產(chǎn)物先后通過足量的濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重

5.4 g和8.8 g (假設每步反應完全)。

（1）該有機物的實驗式是                ：分子式是               。

（2）紅外光譜顯示有“C—C”鍵和“O一H”鍵的振動吸收，若核磁兆振氫譜有2個吸收峰，峰面積之比為1：2，推斷該有機物的結構簡式是                        。

（3）該有機物與金屬鈉反應的化學方程式是                                    。

(10分) 肉桂酸是重要的有機合成中間體，廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料和感光樹脂等化工產(chǎn)品中。肉桂酸的結構簡式為

    請回答下列問題。

（1）肉桂酸的分子式是                    。

（2）寫出肉桂酸的順式結構                          。

（3）肉桂酸與乙醇在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式是

                                                                          。

（4）已知：

由苯甲醛制備肉桂酸的合成路線如下：

①上述合成路線中，反應I中氧化劑可選擇                (填寫正確選項的字母)。

             a．高錳酸鉀酸性溶液      b．新制氧氧化銅             c．溴的四氯化碳溶液

②苯甲醛與有機物X反應生成A的化學方程式是

                                                                       。

(10分) 化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其分子式是，相對分子質(zhì)量136。A的核磁共振氧譜有4個峰，峰面積之比為1：2：2：3，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有個取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。

      請回答下列問題。

（1）A的結構簡式是                     。

（2）A的同分異構體 (不含A) 中屬于酯類的芳香族化臺物共有          種，請寫出其

      中任意兩種的結構簡式                          、                       。

（3）B與A互為同分異構體且能與碳酸氫鈉反應，B的核磁共振氫譜也有4個峰，峰面

積之比為1：2：2：3，請參照示例寫出以B和乙烯為原料在一定條件下臺成聚酯

的合成路線。

示例： 

(10分) 莽草酸具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，還可作為合成抗病毒和抗癌藥物的中間體。莽草酸可以實現(xiàn)下列轉化：

已知：①

請回答下列問題。

（1）A的結構簡式是                                。

（2）BC的化學方程式是

                                                                          。

       反應類型是          反應。

（3）在有機物分子中，若碳原子連接四個不同的原子或原子團，該碳原予稱為手性碳原

子。E分子中手性碳原子有                 個。

（4）莽草酸經(jīng)過中間產(chǎn)物D合成E的目的是                                     。

化學一是門從10世紀才開始獨立的自然科學，人們對化學學科的認識還不很深入，甚至有些誤解，以下幾種常見的說法中，錯誤的是                                                       （    ）

      A．一些不法工廠在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生了大量廢氣、廢液、廢渣，我們可以用化學知識從根本上解決這些關題

      B．化學在能源的開發(fā)和合理利用方面還有很大的發(fā)展空間

      C．化學的特征是認識分子和制造分子，是一門具有創(chuàng)造性的、實用科學

      D．所有的化學物質(zhì)都對人體有害，所以不能與它們有任何接觸

某氣體通入品紅溶液中，溶液褪色，加熱后又恢復為原來顏色，該氣體是              （    ）

      A．SO₂                                           B．NO₂                                    C．CO₂                                           D．Cl₂