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請依據(jù)原子核外電子填充規(guī)律,分析氫原子的3d和4s能級的能量高低是
A.無3d、4s軌道,無所謂能量高低 B.3d>4s C.3d=4s D.3d<4s
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由原子軌道相互重疊形成的σ鍵和π鍵總稱價鍵軌道,是分子結(jié)構(gòu)的價鍵理論中最基本的組成部分。關(guān)于該理論下列有關(guān)認(rèn)識不正確的是
A.σ鍵不屬于共價鍵,是另一種化學(xué)鍵
B.s-sσ鍵與s-pσ鍵的對稱性相同
C.分子中含有共價鍵,則至少含有一個σ鍵
D.含有π鍵的化合物與只含σ鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同
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人們把電子云輪廓圖稱為原子軌道,下列有關(guān)說法錯誤的是
A.s電子的原子軌道都是球形的,2s電子比1s電子能量高且電子云比1s更擴(kuò)散
B.p電子的原子軌道都是啞鈴形的,每個p能級有3個原子軌道,它們相互垂直能量不同
C.當(dāng)電子排布在同一能級的不同軌道,總是優(yōu)先單獨占據(jù)一個軌道,而且自旋方向相同
D.在一個原子軌道里,最多只能容納2個電子,而且它們的自旋方向相反
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在元素周期表中,元素的金屬性和非金屬性及其強(qiáng)弱比較與周期數(shù)(n)和主族數(shù)(A)有如下經(jīng)驗公式:K=(K為A與n的比值)。下列推理正確的是
A.當(dāng)A一定時,K值越小,則元素的非金屬性越強(qiáng)
B.當(dāng)K=0,則該元素系同一周期中最活潑的金屬元素
C.當(dāng)n一定時,隨著K值增大,則元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)強(qiáng)
D.當(dāng)K=l時,則該元素系過渡元素,當(dāng)K<1時,則該元素系金屬元素
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氣態(tài)電中性基態(tài)原子的原子核外電子排布發(fā)生如下變化,吸收能量最多的是
A.1s22s22p63s23p2→1s22s22p63s23p1 B.1s22s22p63s23p3→1s22s22p63s23p2
C.1s22s22p63s23p4→1s22s22p63s23p3 D.1s22s22p63s23p64s24p2→1s22s22p63s23p64s24p1
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甲醛,分子式CH2O,有強(qiáng)烈刺激性氣味的氣體,甲醛在常溫下是氣態(tài),被世界衛(wèi)生組織確定為致癌和致畸形物質(zhì)。下列關(guān)于其結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的分析正確的是
A.C原子采取sp3雜化,O原子采取sp雜化
B.甲醛分子中心原子價層電子對數(shù)為4,含有一對孤電子對,是三角錐形結(jié)構(gòu)
C.甲醛分子與水分子間可以形成氫鍵,甲醛分子間不能形成氫鍵
D.甲醛分子為非極性分子
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某些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表所示(kJ·mol-1):
鍵 | H-H | Br-Br | I-I | Cl-Cl | H-Cl | H-I[ | H-Br |
鍵能 | 436 | 193 | 151 | 247 | 431 | 299 | 356 |
分析上表中數(shù)據(jù),下列結(jié)論正確的是
A.把1mol Cl2分解為氣態(tài)原子時,需要放出247 kJ能量
B.由表中所列化學(xué)鍵形成的單質(zhì)分子中,最穩(wěn)定的是H2 ,形成的化合物分子中,最不穩(wěn)定的是HI
C.在一定條件下,1mol H2 與足量的Cl2 、Br2 、I2 分別反應(yīng),放出熱量由多到少的是I2 > Br2> Cl2
D.預(yù)測1mol H2 在足量F2 中燃燒比在Cl2中放熱少
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以下微粒含配位鍵的是:
①N2H5+ ②CH4 ③OH- ④NH4+⑤NH3⑥Fe(SCN)3⑦H3O+⑧Ag(NH3)2OH
A.①②④⑦⑧ B ①④⑥⑦⑧ C.③④⑤⑥⑦ D.全部
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“笑氣”(N2O)是人類最早應(yīng)用于醫(yī)療的麻醉劑之一。下列說法合理的是
A.依據(jù)等電子原理N2O與SiO2分子具有相似的結(jié)構(gòu)(包括電子式)
B.已知N2O分子中氧原子只與一個氮原子相連,則N2O的電子式可表示
C.N2O與CO2互為等電子體,因此不含非極性鍵。
D.N2O為 角形分子
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