下列說(shuō)法正確的是(　  )

A．二氧化硅廣泛用于光纖通訊

B．工藝師利用鹽酸刻蝕石英制作藝術(shù)品

C．水晶項(xiàng)鏈和餐桌上的瓷盤(pán)都是硅酸鹽制品

D．粗硅制備單晶硅不涉及氧化還原反應(yīng)

某學(xué)校同學(xué)進(jìn)行乙醇的化學(xué)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)探究學(xué)習(xí)，以下為他們的學(xué)習(xí)過(guò)程。

（一）結(jié)構(gòu)分析

（1）寫(xiě)出乙醇的結(jié)構(gòu)式                     ；官能團(tuán)的電子式         。

（二）性質(zhì)預(yù)測(cè)

（2）對(duì)比乙醇和乙烷的結(jié)構(gòu)，經(jīng)過(guò)討論，同學(xué)們認(rèn)為乙醇分子中氧原子吸引電子能力較強(qiáng)，預(yù)測(cè)在一定條件下分子中                    鍵（填寫(xiě)具體共價(jià)鍵）容易發(fā)生斷裂。為此，他們查閱了相關(guān)資料，獲得了以下乙醇性質(zhì)的部分事實(shí)。

  下列關(guān)于乙醇結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的分析、理解錯(cuò)誤的是          

A．-OH對(duì)-C₂H₅的影響使乙醇與鈉的反應(yīng)比水與鈉的反應(yīng)速率慢ks5u

B. 乙醇在濃硫酸催化下，170℃時(shí)脫水生成乙烯的反應(yīng)為消去反應(yīng)

C. 乙醇的核磁共振氫譜圖上有3個(gè)吸收峰，其強(qiáng)度之比為3︰2︰1，與鈉反應(yīng)的是

吸收強(qiáng)度最小的氫原子

D. 乙醇與甲醚互為官能團(tuán)異構(gòu)體

（三）設(shè)計(jì)方案、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

甲同學(xué)用4mL 95%的乙醇、8mL90%濃硫酸、

6g溴化鈉研究乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷的反應(yīng)。右圖

是他設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖（已省略部分夾持儀器）。

請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。

（3）預(yù)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)裝置Ⅰ主要發(fā)生兩個(gè)反應(yīng)，寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。

①2NaBr + H₂SO₄  2HBr + Na₂SO₄，

②                                    

（4）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，觀察到反應(yīng)后期燒瓶?jī)?nèi)液體顏色變棕黑，U形管右邊與大氣相通的導(dǎo)管口產(chǎn)生大量有刺激性氣味的白霧，U形管內(nèi)有少量淡黃色液體，該液體的有機(jī)成分是                         。若要獲得純凈的溴乙烷，方法是：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后                                                                    。

（四）反思與改進(jìn)

（5）乙同學(xué)認(rèn)為：實(shí)驗(yàn)所用濃硫酸必須進(jìn)行稀釋?zhuān)�目的�?u>         (填字母)，稀釋后的濃硫酸應(yīng)放在            （填實(shí)驗(yàn)儀器名稱(chēng)）中。

A.減少HBr的揮發(fā)                    B.防止?jié)饬蛩岱纸猱a(chǎn)生SO₂

C.減少副產(chǎn)物乙烯和乙醚的生成        D.減少Br₂的生成

（6）丙同學(xué)提出應(yīng)該對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行改進(jìn)，請(qǐng)為兩部分裝置選擇正確的措施：

A.不作改變      B.保留酒精燈加熱，增加溫度計(jì)且溫度計(jì)水銀球插入反應(yīng)液中

C.水浴加熱      D.冰水混合物冷卻

 裝置Ⅰ               ；裝置Ⅱ               。請(qǐng)你再提出一條改進(jìn)措施                                                                   。

烯烴A在一定條件下可以按下圖進(jìn)行反應(yīng)。已知：D是

F_l和F₂互為同分異構(gòu)體，G₁和G₂互為同分異構(gòu)體。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　 ，名稱(chēng)是　　　　　　　　　　　　 。

（2）圖中與編號(hào)③⑦⑧屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是(填編號(hào))　　　　　　　　 。

（3）寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）G₁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　 。

（5）圖中A~G₂九種由字母表示的物質(zhì)中：屬于烴的是(填字母)　　　　 ，

　　 有順?lè)串悩?gòu)體的是(填字母)　　　　 。

把0.2mol某固態(tài)含氮有機(jī)化合物A與足量的氧化銅共熱，將產(chǎn)生的氣體依次通過(guò)足量的無(wú)水CaCl₂和堿石灰，質(zhì)量分別增加9.0g和61.6g，最后收集到氮?dú)?.72L(標(biāo)況下) 。已知A分子中含有一個(gè)由六個(gè)碳原子構(gòu)成的獨(dú)特的碳環(huán)，其質(zhì)譜和核磁共振氫譜模擬圖如下。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）有機(jī)物A分子中碳、氫元素原子個(gè)數(shù)比為　　　　　 。

（2） 有機(jī)物A的化學(xué)式是　　　　　　 ，該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為　　　　　　 。

（3）有機(jī)物A的一溴代物有　　　　 種。

（4）有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體含有一個(gè)羧基，而核磁共振氫譜上顯示有三個(gè)吸收峰，則這種同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　 。

對(duì)氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中

間體，可由苯胺與濃硫酸（HO-SO₃H）磺化得到。實(shí)驗(yàn)室可利用右圖裝置合成對(duì)氨基苯磺酸

實(shí)驗(yàn)步驟如下：         

①     在一個(gè)250 mL三口燒瓶中加入10 mL苯胺及少量固體B ，把燒瓶放入冷水中，緩慢地加入18 mL濃硫酸。

②     把三口燒瓶置于油浴中緩慢加熱，控制溫度為180℃~190℃，反應(yīng)1～1.5 h。

③ 將反應(yīng)液冷卻至約50℃，倒入盛有100 mL冷水的燒杯中，析出灰白色固體，進(jìn)行操作C并用少量冷水洗滌固體，得到對(duì)氨基苯磺酸粗產(chǎn)品。

④ 對(duì)粗產(chǎn)品進(jìn)行操作D，再低溫烘干即得到純凈的對(duì)氨基苯甲酸。

以下為兩種有機(jī)物的部分物理性質(zhì)，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。

（1）由苯胺生成對(duì)氨基苯磺酸的反應(yīng)方程式為                           。

（2）裝置A的名稱(chēng)為          ，作用是                                。

（3）固體 B的作用是                        ，操作C的名稱(chēng)是         。

（4）下列說(shuō)法正確的是           

A．用液體加熱的好處是反應(yīng)物受熱均勻，便于控制溫度

B．本實(shí)驗(yàn)步驟②也可以改用水浴加熱

C．步驟③將反應(yīng)液倒入100mL冷水的目的是分離苯胺和對(duì)氨基苯磺酸

D．步驟③用少量冷水洗滌的目的是除去固體表面的可溶性雜質(zhì)同時(shí)減少洗滌過(guò)程中的損失。ks5u

（5） 操作D的名稱(chēng)是_______，具體過(guò)程包括：用適量      溶解粗產(chǎn)品→       

→過(guò)濾、洗滌。

某有機(jī)物的鍵線式為，關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是

A．不溶于水

B．屬于芳香族化合物

 C．在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H₂反應(yīng)

 D．既能發(fā)生氧化反應(yīng)也能發(fā)生加聚反應(yīng)

除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?nbsp;  

能與KOH的醇溶液共熱發(fā)生反應(yīng)的是　　　　　　　　　　　　

A．(CH₃)₃CCH₂Cl　　　　　　　　　　　　　

B．　

C．　　　　　　

D． CH₃Br

下列有機(jī)化合物命名正確的是：

 1mol某氣態(tài)烴A能與2mol HCl完全加成生成B，B上的氫原子被氯原子完全取代需要8mol Cl₂，則A可能是

A. 丙炔             B. 丙烯             C. 環(huán)丁烯         D. 1，3-丁二烯