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十九世紀(jì)中葉,門捷列夫的突出貢獻(xiàn)是 ( )
A.提出原子學(xué)說 B.發(fā)現(xiàn)元素周期律 C.提出分子學(xué)說 D.發(fā)現(xiàn)分子間作用力
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信息時代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構(gòu)成了極大的威脅。某“變廢為寶”學(xué)生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:
請回答下列問題:
(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為_______________________________;得到濾渣1的主要成分為___________________。
(2)第②步加H2O2的作用是________________,使用H2O2的優(yōu)點(diǎn)是
;調(diào)溶液pH的目的是使 生成沉淀。
(3)用第③步所得CuSO4·5H2O制備無水CuSO4的方法是 。
(4)由濾渣2制取Al2(SO4)3·18H2O ,探究小組設(shè)計(jì)了三種方案:
上述三種方案中,_______方案不可行,原因是_____________________________;從原子利用率角度考慮,________方案更合理。
(5)探究小組用滴定法測定CuSO4·5H2O (Mr=250)含量。取a g試樣配成100 mL溶液,每次取20.00 mL,消除干擾離子后,用c mol·L-1 EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反應(yīng)如下:
Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+
寫出計(jì)算CuSO4·5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式w= ________________ ;下列操作會導(dǎo)致CuSO4·5H2O含量的測定結(jié)果偏高的是_____________。
a.未干燥錐形瓶
b.滴定終點(diǎn)時滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡
c.未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子
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下列轉(zhuǎn)化關(guān)系所涉及的物質(zhì)都是中學(xué)化學(xué)常見物質(zhì)。已知A、B為氧化物,C為固體單質(zhì),D為黃綠色氣體。
請回答:
(1)指出A中存在的化學(xué)鍵類型: 。
(2)寫出M與過量氨水反應(yīng)的離子方程式: 。
(3)向溶液N中先通入過量二氧化碳,再加入過量稀鹽酸。觀察到的現(xiàn)象是
_____________ ________。
(4)電解熔融氧化物A,陽極的電極反應(yīng)方程式為 。
(5)B與濃酸X反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(6)能不能直接蒸發(fā)溶液M得到M晶體? (填“能”或“不能”)。若能,不用回答;若不能,回答該如何操作? 。
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某;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)興趣小組在“探究鹵素單質(zhì)的氧化性”的系列實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):在足
量的稀氯化亞鐵溶液中,加入1~2滴溴水,振蕩后溶液呈黃色。
⑴提出問題:Fe3+、Br2誰的氧化性更強(qiáng)?
⑵猜想;①甲同學(xué)認(rèn)為氧化性:Fe3+>Br2,故上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不是發(fā)生氧化還原反應(yīng)所致,則
溶液呈黃色是含 (填化學(xué)式,下同)所致。
②乙同學(xué)認(rèn)為氧化性:Br2>Fe3+,故上述現(xiàn)象是發(fā)生氧化還原反應(yīng)所致,則溶液呈黃色是含 所致。
⑶設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證
丙同學(xué)為驗(yàn)證乙同學(xué)的觀點(diǎn),選用下列 某些試劑設(shè)計(jì)出兩種方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并通過觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,證明了乙同學(xué)的觀點(diǎn)是正確的。
供選用的試劑:a、酚酞試液 b、CCl4 c、無水酒精 d、KSCN溶液。
請你在下表中寫出丙同學(xué)選用的試劑及實(shí)驗(yàn)中觀察到得現(xiàn)象。(試劑填序號)
選用試劑 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | |
方案1 | ||
方案2 |
⑷結(jié)論
氧化性:Br2>Fe3+。故在足量的稀氯化亞鐵溶液中,加入1~2滴溴水,溶液呈黃色所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為: 。
⑸實(shí)驗(yàn)后的思考
①根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)推測,若在溴化亞鐵溶液中通入氯氣,首先氧化的離子是 (填離子符號)。
②在100mLFeBr2溶液中通入2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),溶液中有的Br-被氧化成單質(zhì)Br2,則原FeBr2溶中FeBr2的物質(zhì)的量濃度為 。
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某無色溶液,由Na+、Ag+、Ba2+、Al3+、[Al(OH)4]-(或AlO2-)、MnO4-、
CO32-、SO42-中的若干種組成。取該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
A、取適量試液,加入過量鹽酸,有氣體生成,并得到溶液;
B、在A所得溶液中再加入過量的碳酸氫銨溶液,有氣體生成,同時析出白色沉淀甲;
C、在B所得溶液中加入過量Ba(OH)2溶液,也有氣體生成,并有白色沉淀乙析出。
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)回答下列問題:
⑴溶液中一定不存在的離子是 ;
⑵一定存在離子是 ;
⑶判斷沉淀乙成分的方法是 。
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實(shí)驗(yàn)室配制500mL0.2mol·L-1的FeSO4溶液,具體操作步驟為:
①在天平上稱取一定質(zhì)量的綠礬(FeSO4·7H2O),把它放在燒杯中,用適量的蒸餾水使其完全
溶解;
②把制得的溶液小心的注入500mL的容量瓶中;
③繼續(xù)向容量瓶中滴加蒸餾水至液面距刻度線1~2cm處時,改用膠頭滴管小心滴加,直到
溶液的凹液面恰好與刻度線相切為止;
④用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,每次的洗滌液都轉(zhuǎn)入容量瓶中,并輕輕搖勻;
⑤將容量瓶塞好,充分搖勻。 請?zhí)顚懴铝锌瞻住?/p>
⑴用托盤天平稱取的綠礬的質(zhì)量為: ;
⑵上述操作的正確順序?yàn)椋?u> ;
⑶本次實(shí)驗(yàn)用到的儀器有:玻璃棒、 ,
在配制溶液的過程中多次用到玻璃棒,在溶解時玻璃棒的作用是: ,
在移液時玻璃棒的作用是: 。
⑷觀察液面時,若俯視刻度線,會使所配制的溶液的濃度 (填“偏高”、“偏低”
或“無影響”下同);加蒸餾水時不慎超過了刻度線后倒出部分溶液,使液面與刻度線相切,
會 ;
⑸用ρ=1.84g·mL-1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸配制200mL1mol·L-1的稀硫酸與上述配制溶液的步驟上的差別主要有三點(diǎn):
①計(jì)算:理論上應(yīng)取濃硫酸的體積V= mL(精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位);
②量。河捎诹客彩且环N粗略的量具,如想精確量取,必需選用 (填儀器名稱)。
③溶解:稀釋濃硫酸的方法
。
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某溶液中含有的溶質(zhì)是FeBr2、FeI2,若先向該溶液中通入一定量的氯氣,再向反應(yīng)后的溶液中滴加KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,則下列敘述正確的是( )
①原溶液中的Br-一定被氧化;②通入氯氣之后原溶液中的Fe2+一定有部分或全部被氧化;③不能確定通入氯氣后的溶液中是否存在Fe2+;④若取少量所得溶液,再加入CCl4溶液,靜置、分液,向上層溶液中加入足量的AgNO3溶液,只產(chǎn)生白色沉淀,說明原溶液中的I-、Fe2+、Br-均被完全氧化
A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②③④
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部分氧化的Fe—Cu合金樣品(氧化產(chǎn)物為Fe2O3、CuO)共5.76g,經(jīng)如下處理:
下列說法正確的是( )
A.濾液A中的陽離子為Fe2+、Fe3+、H+ B.V=224
C.樣品中CuO的質(zhì)量為4.0g D.V=448
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將一定質(zhì)量的鎂、銅合金加入到稀硝酸溶液中,兩者恰好完全反應(yīng),假設(shè)反應(yīng)過程中還原產(chǎn)物全部是NO,向所得溶液中加入物質(zhì)的量濃度為3 mol·L-1的NaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則下列有關(guān)敘述中正確的是 ( )
A.開始加入合金的質(zhì)量可能為16.4g
B.參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為0.1mol
C.生成沉淀完全時消耗NaOH溶液的體積為100mL
D.標(biāo)況下產(chǎn)物NO的體積為22.4 L
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