下面是人們對(duì)于化學(xué)科學(xué)的各種認(rèn)識(shí)，其中錯(cuò)誤的是               

 A．化學(xué)面對(duì)現(xiàn)代日益嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題顯得無(wú)能為力

 B．化學(xué)將在能源、資源的合理開(kāi)發(fā)和安全應(yīng)用方面大顯身手

 C．化學(xué)是一門具有極強(qiáng)實(shí)用性的科學(xué)      

 D．化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然科學(xué)

慢心律是一種治療心律失常的藥物，它的合成路線如下：

（1）由B→C的反應(yīng)類型為  ▲   。

（2）C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為  ▲  和  ▲  （填官能團(tuán)名稱）。

（3）寫出A與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式  ▲  。

（4）由A制備B的過(guò)程中有少量副產(chǎn)物E，它與B互為同分異構(gòu)體，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

  ▲  。

（5）寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式  ▲  。

 ①屬于α-氨基酸；       ②是苯的衍生物，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；

③分子中含有兩個(gè)手性碳原子。

（6）已知乙烯在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)可以生成環(huán)氧乙烷（）。寫出以鄰甲基苯酚（ ）和乙醇為原料制備 的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）�！�

合成路線流程圖示例如下：

為減小和消除過(guò)量CO₂對(duì)環(huán)境的影響，一方面世界各國(guó)都在限制其排放量，另一方面科學(xué)家加強(qiáng)了對(duì)CO₂創(chuàng)新利用的研究。

（1）最近有科學(xué)家提出“綠色自由”構(gòu)想：先把空氣吹入飽和碳酸鉀溶液，然后再把CO₂從溶液中提取出，并使之變?yōu)榭稍偕�燃料甲醇�！熬G色自由”構(gòu)想技術(shù)流程如下：

寫出分解池中反應(yīng)的化學(xué)方程式    ▲    。在合成塔中，當(dāng)有4.4 kg CO₂與足量H₂

完全反應(yīng)，可放出熱量4947 kJ，寫出合成塔中反應(yīng)的熱化學(xué)方程式     ▲      。   

（2）以CO₂為碳還可以制備乙醇，反應(yīng)如下：

2CO₂(g) + 6H₂(g)₌₌₌ CH₃CH₂OH(g) + 3H₂O(g)  △H=－173.6kJ/mol

寫出由CH₃OH(g)合成CH₃CH₂OH(g)的反應(yīng)的熱化學(xué)方程式    ▲     。

（3）某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理，

設(shè)計(jì)如右圖所示的電池裝置。

①該電池正極的電極反應(yīng)為   ▲   。

②工作一段時(shí)間后，測(cè)得溶液的pH減小，

該電池總反應(yīng)的化學(xué)方程式為    ▲    。當(dāng)電子轉(zhuǎn)移   ▲   mol時(shí)，參加反應(yīng)的

氧氣的體積是6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）。

（4）以甲醇為燃料還可制作新型燃料電池，電池的正極通入O₂，負(fù)極通入甲醇，用熔融金屬氧化物MO作電解質(zhì)（可傳導(dǎo)O^2－）。該電池負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)是   ▲   ；放電時(shí)，O^2－移向電池的  ▲  （填“正”或“負(fù)”）極。

由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。

（1）聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式  ▲  。A→B的反應(yīng)條件為 ▲ 。E→G的反應(yīng)類型為 ▲ 。

（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式   ▲    。B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)反應(yīng)方程式是    ▲    。

（3）在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是   ▲   。

（4）E有多種同分異構(gòu)體，其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol H₂，則該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   ▲    。

碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A，相對(duì)分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。一定條件下，A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。且B的核磁共振氫譜顯示有3組不同的峰。

（1）A的分子式是   ▲    。

（2）下列物質(zhì)與A以任意比例混合，若總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量相等且生成水的量也相等的是（填序號(hào)）   ▲   。

A．C₅H₁₂O₃        B．C₄H₁₀           C．C₆H₁₀O₄         D．C₅H₁₀O

（3）①B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是    ▲    。

②A不能發(fā)生的反應(yīng)是（填序號(hào)）    ▲    。

      A．取代反應(yīng)           B．消去反應(yīng)            C．酯化反應(yīng)        D．還原反應(yīng)

（4）A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個(gè)甲基，該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：  ▲  。

溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

按以下合成步驟回答問(wèn)題：

（1）在a中加入15 mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL 液溴。向a中滴入幾滴液溴，有白霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯�成�?u>  ▲  氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d中NaOH溶液的作用是  ▲  。

（2）反應(yīng)過(guò)程中，a外壁溫度升高，為提高原料利用率，利用溫度計(jì)控制溫度，適宜的溫度范圍為（填序號(hào)）   ▲   。

   A．＞156℃       B． 59℃－80℃      C．＜59℃

（3）液溴滴完后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：

①向a中加入10 mL水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑；

②濾液依次用10 mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是   ▲    ；

③向分離出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是  ▲   。

（4）經(jīng)過(guò)上述分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為  ▲  ，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是  ▲  （填入正確選項(xiàng)前的字母）。

A．重結(jié)晶        B．過(guò)濾        C．蒸餾        D．萃取

藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4

－環(huán)己二酮單乙二醇縮酮）為原料合成（如下圖）。

試填空：

（1）X的分子式為　 ▲　 ；該分子中最多共面的碳原子數(shù)為　 ▲　　 。

（2）Y中是否含有手性碳原子　 ▲　 （填“是”或“否”）。

（3）Z能發(fā)生　　 ▲　 反應(yīng)。（填序號(hào)）

A．取代反應(yīng)　　 B．消去反應(yīng)　　 C．加成反應(yīng)

（4）1 mol Z與足量的氫氧化鈉溶液充分反應(yīng)，需要消耗氫氧化鈉 　 ▲　 mol；

1 mol Z在一定條件下與足量H₂充分反應(yīng)，需要消耗H₂ 　　▲　 mol。

當(dāng)兩種有機(jī)物總質(zhì)量一定時(shí)，以任意比例混合后，充分燃燒，所得的CO₂和H₂O的物質(zhì)的量總是相等的是

A．乙醇、乙醚        B．乙烯、丁烯        C．苯、苯酚     D．甲烷、甲醇

下列實(shí)驗(yàn)裝置圖合理的是

①                       �、�           ③                ④

A．裝置①可用于證明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共熱生成乙烯

B．裝置②能構(gòu)成鋅銅原電池

C．裝置③可用于粗銅的電解精煉

D．裝置④可用于在實(shí)驗(yàn)室測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱

藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)敘述正確的是

A．貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)

B．可用FeCl₃溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚

C．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與Na₂CO₃ 溶液反應(yīng)

D．貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚