某氣態(tài)烷烴和氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體是同種狀況下H₂密度的13倍，取標(biāo)準(zhǔn)狀況下該混合氣體4.48L，通入足量溴水中，溴水增重2.8g，此兩種烴是（　�。�

A．甲烷和丙烯

B．甲烷和丁烯

C．乙烷和乙烯

D．乙烯和丁烯

工業(yè)上制硫酸的主要反應(yīng)如下：4FeS₂+11O₂═2Fe₂O₃+8SO₂； 2SO₂+O₂

400℃-500℃  .

2SO₃； SO₃+H₂O═H₂SO₄用含F(xiàn)eS₂80%的硫鐵礦生成硫酸，已知該礦石的利用率為95%，SO₂的轉(zhuǎn)化率為90%，SO₃的吸收過程中損失率為2%．求生產(chǎn)500t98%的硫酸需礦石的質(zhì)量．（要寫出簡單計算過程）

取兩份質(zhì)量相等的有機(jī)物M，一份與足量的鈉反應(yīng)放出氣體V₁升，另一份與足量Na₂CO₃溶液反應(yīng)放出氣體V₂升；若同溫同壓下V₁＞V₂＞0，則M可能是（　�。�

A．CH3COOH	B．HOOC-COOH
C．HO（CH2）2CHO	D．HO-CH2-COOH

A、B、C、D四種有機(jī)物分子中碳原子數(shù)相同，A在標(biāo)況下的密度為1.161g?L^-1；B或D跟溴化氫反應(yīng)都生成C；D在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng)生成B．
（1）A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式分別是______、______、______、______．
（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式及部分反應(yīng)類型
B→C______．屬于______反應(yīng)．
D→C______．屬于______反應(yīng)．
D→B______．

常溫下電解200mL一定濃度的NaCl與CuSO₄混合溶液，理論上兩極所得氣體的體積隨時間變化的關(guān)系如圖Ⅰ、Ⅱ所示（氣體體積已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積），根據(jù)圖中信息進(jìn)行下列計算：
（1）原混合溶液NaCl和CuSO₄的物質(zhì)的量濃度．
（2）t₂時所得溶液的c（H⁺）．
（3）電解至t₃時，消耗水的質(zhì)量．

在標(biāo)準(zhǔn)狀況下CH₄和過量O₂的混合氣體840ml，點(diǎn)燃充分反應(yīng)后，將燃燒后的氣體用過量堿石灰吸收，堿石灰增重0.6g．試算：
（1）經(jīng)堿石灰吸收后所剩余氣體體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）
（2）原混合氣體中CH₄的體積分?jǐn)?shù)．

有機(jī)化合物A～G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：



已知：

 （B₂H₆為乙硼烷）
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br>（1）11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO₂和45gH₂O．A的分子式是：______．
（2）B和C均為一氯代烴，它們的關(guān)系是______．
（3）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是：______．
（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是：______．
（5）含有相同官能團(tuán)的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式是：______．
（6）在一定條件下，由D聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是：______．

某抗酸藥每片含碳酸鈣534mg、氫氧化鎂180mg．試計算10片該藥片理論上可與1.00mol?L^-1的鹽酸溶液多少毫升恰好反應(yīng)？

（1）某溶液中Cl^-、Br^-、I^-三種離子的物質(zhì)的量之比為1：2：3，要使它們的物質(zhì)的量之比變?yōu)?：3：2，則需通入Cl₂的物質(zhì)的量是原溶液中I-的物質(zhì)的量的______倍．
（2）KBr和KCl的混合物3.87g，溶于水并加入過量AgNO₃溶液后，產(chǎn)生6.63g沉淀，則混合物中含K的質(zhì)量分?jǐn)?shù)______
（3）5mL18%氫氧化鈉溶液（d=1.2g/mL）最多能吸收______L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO₂．

將15.6gNa₂O₂和5.4gAl同時放入一定量的水中，充分反應(yīng)后得到200mL溶液，再緩慢通入HCl氣體6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），若反應(yīng)過程中溶液的體積保持不變，則（　�。�

A．反應(yīng)過程中得到6.72L的氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）

B．最終得到的溶液中溶質(zhì)為NaCl和NaOH

C．最終得到15.6g的沉淀

D．最終得到的溶液中NaCl的物質(zhì)的量濃度為1.5mol/L