B．對(duì)硝基甲苯是醫(yī)藥、染料等工業(yè)的一種重要有機(jī)中間體，它常以濃硝酸為硝化劑，濃硫酸為催化劑，通過(guò)甲苯的硝化反應(yīng)制備。

一種新的制備對(duì)硝基甲苯的實(shí)驗(yàn)方法是：以發(fā)煙硝酸為硝化劑，固體NaHSO₄ 為催化劑（可循環(huán)使用），在CCl₄溶劑中，加入乙酸酐（有脫水作用），45℃反應(yīng)1h。反應(yīng)結(jié)束后，過(guò)濾，濾液分別用5% NaHCO₃溶液、水洗至中性，再經(jīng)分離提純得到對(duì)硝基甲苯。
（5）上述實(shí)驗(yàn)中過(guò)濾的目的是____。
（6）濾液在分液漏斗中洗滌靜置后，有機(jī)層處于___層（填“上”或“下”）； 放液時(shí)，若發(fā)現(xiàn)液體流不下來(lái)，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，還有_______________
（7）下表給出了催化劑種類及用量對(duì)甲苯硝化反應(yīng)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

①NaHSO₄催化制備對(duì)硝基甲苯時(shí)，催化劑與甲苯的最佳物質(zhì)的量之比為_(kāi)_____
②由甲苯硝化得到的各種產(chǎn)物的含量可知，甲苯硝化反應(yīng)的特點(diǎn)是_______
③與濃硫酸催化甲苯硝化相比，NaHSO₄催化甲苯硝化的優(yōu)點(diǎn)有______、______

A.IA族元素成鍵時(shí)不可能有雜化軌道
B.雜化軌道既可能形成σ鍵，也可能形成π鍵
C.孤電子對(duì)有可能參與雜化
D.s軌道和p軌道雜化不可能有sp⁴雜化出現(xiàn)

A.都是直線形結(jié)構(gòu)
B.中心原子都采取sp雜化
C.S原子和C原子上都沒(méi)有孤電子對(duì)
D.SO₂為V形結(jié)構(gòu)，CO₂為直線形結(jié)構(gòu)

A.sp
B.sp²
C.sp³
D.無(wú)法判斷

A.C原子采取sp雜化
B.甲醛分子為三角錐形結(jié)構(gòu)
C.C原子采取sp²雜化
D.甲醛分子為平面三角形結(jié)構(gòu)

下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是

A. 己烯雌酚分子中碳原子的雜化方式有sp²和sp³兩種
B. 己烯雌酚分子中所有的碳原子都可能在一個(gè)平面內(nèi)
C. 己烯雌酚分子可使溴水或高錳酸鉀溶液褪色
D. 1mol己烯雌酚分子與氫氣在一定條件下完全反應(yīng)時(shí)，最多可消耗6 molH₂

A．CS₂為V形的極性分子
B．ClO₃^-的空間構(gòu)型為平面三角形
C．SF₆中有6對(duì)完全相同的成鍵電子對(duì)
D．SiF₄和SO₃^2-的中心原子均為sp³雜化

根據(jù)信息回答下列問(wèn)題：
(1)周期表中基態(tài)Ca原子的最外層電子排布式為_(kāi)_________________
(2)Fe元素位于周期表的_____區(qū)；Fe與CO易形成配合物Fe(CO)₅，在Fe(CO)₅中鐵的化合價(jià)為_(kāi)_____；
已知：原子數(shù)目和電子總數(shù)（或價(jià)電子總數(shù)）相同的粒子互為等電子體，等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)特征。與CO分子互為等電子體的分子和離子分別為_(kāi)_____和______（填化學(xué)式）。
(3)在CH₄、CO、CH₃OH中，碳原子采取sp³雜化的分子有_________
(4)根據(jù)VSEPR理論預(yù)測(cè)ED₄^-離子的空間構(gòu)型為_(kāi)________。B、C、D、E原子相互化合形成的分子中，所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的化學(xué)式為_(kāi)___________（寫2種）。