科目: 來源: 題型:填空題
脫水環(huán)化是合成生物堿類天然產(chǎn)物的重要步驟,某生物堿合成路線如下:
(1)化合物Ⅲ的化學式為 。
(2)化合物A的結構簡式為 。
(3)反應①的化學方程式為 。
(4)下列說法錯誤的是 。
A.化合物Ⅱ能發(fā)生銀鏡反應 | B.化合物Ⅰ~Ⅴ均屬于芳香烴 |
C.反應③屬于酯化反應 | D.化合物Ⅱ能與4 molH2發(fā)生加成反應 |
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科目: 來源: 題型:填空題
下面是以化合物Ⅰ為原料合成一種香精(化合物Ⅵ)的合成路線,反應在一定條件下進行。
回答下列問題。
(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反應中原子利用率可達100%,化合物Ⅰ的結構簡式為________________,該化合物核磁共振氫譜中有________個吸收峰。
(2)化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ發(fā)生________反應,其化學方程式為_____________________(注明反應條件)。
(3)化合物Ⅴ有多種同分異構體。請寫出與化合物Ⅴ官能團種類相同且無支鏈的所有同分異構體的結構簡式___________________________________________________。
(4)化合物Ⅵ不能發(fā)生的反應類型是________(填字母)。
A.加成反應 | B.酯化反應 | C.水解反應 | D.加聚反應 |
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科目: 來源: 題型:填空題
由中國科研人員從中藥材中提取的金絲桃素對感染H7N9禽流感的家禽活體具有一定的治愈率。金絲桃素的結構簡式如下:
請回答下列問題。
(1)金絲桃素能在NaOH溶液中加熱反應得A和B,已知B為芳香族化合物,則A的分子式是________。
(2)室溫下,B用稀鹽酸酸化得C,C中含氧官能團的名稱是________。
(3)兩分子C與濃H2SO4共熱,可生成含有八元環(huán)的化合物,該反應的反應類型是________。
(4)寫出一種符合下列條件的C的同分異構體的結構簡式:________。
①苯環(huán)上只有一個支鏈 ②能發(fā)生銀鏡反應
③1 mol該有機物與足量金屬鈉反應產(chǎn)生1 mol氣體
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口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應用于電子電器等領域的高分子化合物Ⅰ的合成路線如下:
已知:①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2
②R—CH2—CH===CH2 R—CH2CH2CH2CHO
(1)A的結構簡式是________,D中的官能團的名稱是________。
(2)寫出B―→C的化學方程式:___________________________________________,
該反應類型是____________________。
(3)H的分子式為C8H6O4,能與碳酸鈉溶液反應放出氣體,其一氯取代物只有一種,寫出H的結構簡式:_____________________________________________________
(4)寫出E+H―→I的化學方程式:______________________________。
(5)J是比C多一個碳原子的C的同系物,J可能的穩(wěn)定結構有________種(①考慮順反異構;②“”結構不穩(wěn)定),請任意寫出其中一種的結構簡式:______________。
(6)關于G的說法中正確的是________(填序號)。
a.1 mol G可與2 mol NaHCO3反應
b.G可發(fā)生消去反應
c.1 mol G可與2 mol H2發(fā)生加成反應
d.G在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應
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可降解聚合物P的合成路線如下:
已知:
(R為烴基)
(1)A的含氧官能團名稱是________。
(2)羧酸a的電離方程式是_______________________________________________。
(3)B→C的化學方程式是_________________________________________________。
(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結構簡式是_______________________。
(5)E→F中反應①和②的反應類型分別是________。
(6)F的結構簡式是_____________________________________________________。
(7)聚合物P的結構簡式是_______________________________________________。
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生活中常用的某種香料X的結構簡式為
(1)香料X中含氧官能團的名稱是________。
(2)香料X可發(fā)生的反應類型是________(填代號)。
a.酯化反應 b.還原反應 c.加成反應 d.消去反應
(3)已知:
香料X的合成路線如下:
①A的結構簡式是________。
②檢驗有機物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是________。
a.銀氨溶液 b.酸性高錳酸鉀溶液 c.溴水 d.氫氧化鈉溶液
③D→X的化學方程式為___________________________________________。
④有機物B的某種同分異構體E具有如下性質:
a.與濃溴水反應生成白色沉淀,且1 mol E最多能與4 mol Br2反應
b.紅外光譜顯示該有機物中存在碳碳雙鍵則E的結構簡式為________。
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已知:
為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:
(1)常溫下,下列物質能與A發(fā)生反應的有________(填序號)。
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能團的名稱是________,由C→B的反應類型為________。
(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物和________(寫結構簡式)生成
(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫一種名稱)。
(5)物質B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結構簡式為________。
(6)C的一種同分異構體E具有如下特點:
a.分子中含—OCH2CH3
b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式:____________________________。
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化合物A(C12H16O2)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過下列反應后得到G,G由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質量為172,元素分析表明,含碳55.8%,含氫7.0 %,核磁共振氫譜顯示只有一個峰。
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為_______________,G的分子式為______________。
(2)B的名稱為_____________,D中官能團的名稱為________________。
(3)寫出F→G的化學方程式:________________________________,該反應屬于_________(填反應類型)。
(4)寫出滿足下列條件的C的3種同分異構體的結構簡式:___________________。
①是苯的對位二取代化合物;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;③不考慮烯醇()結構。
(5)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測含有聚合物雜質。寫出聚合物雜質可能的結構簡式(寫出1種即可):_________________________________________________________________。
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下列框圖中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相對分子質量不超過200,完全燃燒只生成CO2和H2O;A中氧元素的質量分數(shù)為8/30。
又已知:① E能發(fā)生銀鏡反應,G不能發(fā)生銀鏡反應;②F與FeCl3溶液不顯紫色。
回答下列問題:
(1)下列敘述正確的是 。
(A)A的分子式是C10H14O3
(B)A能發(fā)生氧化、還原、取代、消去等反應
(C)1molA最多能與3mol H2發(fā)生加成反應
(D)A能與NaHCO3溶液反應放出CO2
(2)F分子中含有的官能團的名稱是: 。
(3)由F轉化成H的反應類型屬于 。
(4)寫出B+D→E的化學方程式: 。
(5)寫出F→G的化學方程式: 。
(6)H的同分異構體甚多。請寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式(任寫三種):
①苯環(huán)上只有一個鏈狀取代基; ②能夠與NaOH溶液反應。 。
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氯吡格雷(clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物。以A(C7H5OCl)為原料合成氯吡格雷的路線如下:
完成下列填空:
(1)C中含氧官能團的名稱為 ,C→D的反應類型是 。
(2)Y的結構簡式為 ,在一定條件下Y與BrCl(一氯化溴,與鹵素單質性質相似)按物質的量1:1發(fā)生加成反應,生成的產(chǎn)物可能有 種。
(3)C可在一定條件下反應生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán)。該反應的化學
程式為 。
(4)由E轉化為氯吡格雷時,生成的另一種產(chǎn)物的結構簡式為 。
(5)寫出A(芳香族化合物)的所有同分異構體的結構簡式(包括A本身) 。
(6)
寫出由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物 的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH CH2=CH2
。
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