以A為原料合成安眠藥——苯巴比妥的路線如下：

已知：
（1）A中官能團(tuán)的名稱是       。
（2）B→C的化學(xué)方程式是       。  
（3）寫出一種與D互為同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的酯的結(jié)構(gòu)簡式      。
（4）F為酯，其結(jié)構(gòu)簡式是       。
（5）F→G的反應(yīng)類型是       。
（6）H的結(jié)構(gòu)簡式是       。
（7）G與CO(NH₂)₂在一定條件下合成的高分子結(jié)構(gòu)簡式是       。

已知有機(jī)物F是一種存在于某些植物的果、花等中的天然香料。又知：
(i)乙酸酐的結(jié)構(gòu)為
(ii)同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；
(iii)工業(yè)上常用有機(jī)物G制取有機(jī)物F：

某化學(xué)小組以有機(jī)物A(A是苯的同系物，分子式為C₇H₈；B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；C可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng))為原料制取F的合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)如下：

（1）有機(jī)物G中的含氧官能團(tuán)為         和     (填官能團(tuán)名稱)。 G的分子式為        。
（2）A的化學(xué)名稱為            。由C生成D的反應(yīng)類型為               。    
（3）由B生成C的化學(xué)方程式為                                          。
（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：                    。
Ⅰ．屬于芳香族化合物；Ⅱ．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；Ⅲ．核磁共振氫譜圖上有4個(gè)吸收峰；IV．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
（5）請寫出以乙醇(CH₃CH₂0H)為原料制備 (是一種常用的有機(jī)溶劑)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下（其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略）：

（1）Ⅰ的分子式為            ；
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是           ，反應(yīng)④的反應(yīng)類型是             。
（3）香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為                。
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體，Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為            （任寫一種）。
（5）一定條件下，與CH₃CHO能發(fā)生類似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng)，最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為                         。

A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的相對分子質(zhì)量都不超過200，完全燃燒都只生成CO₂和H₂O。且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65．2%。A溶液具有酸性，不能使FeCl₃溶液顯色。
（1）A、B的相對分子質(zhì)量之差為                      。
（2）1個(gè)B分子中應(yīng)該有       個(gè)氧原子。
（3）A中所含的官能團(tuán)有：                            。
（4）B可能的結(jié)構(gòu)簡式是                              。
（5）1molB物質(zhì)分別與足量的碳酸氫鈉溶液、氫氧化鈉溶液反應(yīng)理論上消耗二者的物質(zhì)的量之比是                        。

實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)①制乙烯 ②制溴苯 ③石油分餾 ④銀鏡反應(yīng) ⑤制乙酸乙酯
（1）不需要加熱的有                   ；
（2）需要水浴的有                   ；
（3）需要加碎瓷片的有                   ；
（4）反應(yīng)中必須加入濃的有                   。

偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的熱點(diǎn)之一�；�合物I的結(jié)構(gòu)簡式為，它可以發(fā)生以下反應(yīng)：

利用化合物Ⅱ可以合成，其合成路線如下：

（1）化合物I的分子式為_________，與氫氧化鈉水溶液加熱的反應(yīng)方程式為________。
（2）化合物Ⅳ→化合物Ⅴ的反應(yīng)類型為_____________，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
（3）已知和化合物I也能發(fā)生類似于反應(yīng)①的反應(yīng)，生成有機(jī)化合物Ⅶ，則Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。
（4）化合物Ⅷ比化合物Ⅱ多一個(gè)碳原子，寫出滿足下列條件的化合物Ⅷ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對位的取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③核磁共振氫譜有四組吸收峰

下圖是合成某種聚酯纖維H的流程圖。                     

已知：A為對二甲苯，D、E、F、G分子中均含有兩個(gè)碳原子。
按要求回答下列問題：
（1）反應(yīng)①～⑤中，與①的反應(yīng)類型相同的是______________（填數(shù)字編號）。
（2）G中所含官能團(tuán)的名稱是___________。F→G有一種中間產(chǎn)物，該產(chǎn)物分子中只有一種官能團(tuán)，則其結(jié)構(gòu)簡式為____________。
（3）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_______________。
（4） E在氫氧化鈉醇溶液作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。
（5）I是C的一種同分異構(gòu)體，已知I物質(zhì)可以和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，核磁共振氫譜圖中有6組峰，且峰面積之比為1：2：2：2：2：1，則I的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。

已知化合物A可以發(fā)生如圖所示的反應(yīng)�；卮鹣铝袉栴}：

已知：A可以和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，且1molA和足量鈉反應(yīng)生成1mol氫氣。
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；D的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
（2）下列有關(guān)物質(zhì)C和物質(zhì)E關(guān)系敘述正確的是_________（填編號）
a．同種物質(zhì)     b．同分異構(gòu)體     c．不同的單體   d．不同的化學(xué)性質(zhì)
（3） A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________________________。
（4）F是A的同分異構(gòu)體，已知F分子結(jié)構(gòu)中不含有甲基，且可以使氫氧化鈉的酚酞溶液緩慢褪色，則F的結(jié)構(gòu)簡式為__________。

某�；瘜W(xué)探究小組探究有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式，其基本過程如下：
（1）取4.2g該有機(jī)化合物燃燒，將燃燒產(chǎn)物依次通入濃硫酸、足量澄清石灰水溶液，實(shí)驗(yàn)后，濃硫酸增重1.8g，生成碳酸鈣的質(zhì)量為20g，由此可確定A的最簡式為_________。
（2）由質(zhì)譜分析測定出A的相對分子質(zhì)量為84，由此可確定A的分子式為_________。
（3）取8.4gA和足量銀氨溶液反應(yīng)，最終生成43.2g銀，由此可確定A的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)（GB2760-2011）的規(guī)定使用。常作為食品添加劑中的防腐劑W，可以經(jīng)過如下反應(yīng)路線合成（部分反應(yīng)條件略）。

①已知A→B為加成反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為              。請用化學(xué)方程式表示實(shí)驗(yàn)室制取A的原理：                                                。
②用D的同分異構(gòu)體D₁制備。
a、D₁的結(jié)構(gòu)簡式為                                   ；
b、為避免副反應(yīng)R-OH+R-OHR-O-R+H₂O的發(fā)生，合理的制備途徑可以按照酯化、         、        的順序依次進(jìn)行（填反應(yīng)類型）。
③已知乙烯不能被弱氧化劑氧化。依C→D→E的原理，由E制備W的4步轉(zhuǎn)化為：
第1步：                                            （用化學(xué)方程式表示）；
第2步：消去反應(yīng)；
第3步：                                            （用化學(xué)方程式表示）；
第4步：加適量稀酸酸化，提純。