科目: 來源: 題型:填空題
(14分)化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中,它是人體內(nèi)糖代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化,其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如圖所示反應(yīng)。
試寫出:
⑴ 化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
A____________ B___________ D____________
⑵反應(yīng)類型:
A→E:______________ A→F :______________
⑶化學(xué)方程式:A→E__________ ; A→F_______________
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)俗話說“酒是陳的香”,這是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室,我們可以用下圖所示的裝置來制取乙酸乙酯。回答下列問題:
(1)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式 (3分)。
(2)濃硫酸的作用是 、 。
(3)飽和Na2CO3溶液的主要作用之一是能除去乙酸乙酯中的某種雜質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為 。
(4)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和Na2CO3溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是為了防止 。
(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采取的實(shí)驗(yàn)操作是 。
(6)生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化成生成物,反應(yīng)一段時(shí)間后,就達(dá)到了該反應(yīng)限度,也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有 (填序號(hào))
①單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水
②單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸
③單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸
④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化
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科目: 來源: 題型:填空題
(14分)實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾(如下圖所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問題:
(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點(diǎn)依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入幾塊碎瓷片,其目的是_________________________________。
(2)在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是:__________________________。
(3)在該實(shí)驗(yàn)中,若用1 mol乙醇和1 mol乙酸在濃硫酸作用下加熱,充分反應(yīng),能否生成1mol乙酸乙酯?________,原因是__________________________________。
(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭,在方括?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。
試劑a是__________,試劑b是__________;分離方法①是________,分離方法②是________,分離方法③是______。
(5)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是________________________________。
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(14分)乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè).實(shí)驗(yàn)室利用下圖A裝置制備乙酸乙酯.
(1)若實(shí)驗(yàn)中用乙酸和含18O的乙醇作用,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:
與教材采用的實(shí)驗(yàn)裝置不同,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是 .
(2)為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用上圖所示裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管Ⅱ再測(cè)有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | 試管Ⅰ中試劑 | 試管Ⅱ中試劑 | 有機(jī)層的厚度/cm |
A | 2mL乙醇、1mL乙酸、 1mL18mol?L-1 濃硫酸 | 飽和Na2CO3溶液 | 3.0 |
B | 2mL乙醇、1mL乙酸 | 0.1 | |
C | 2mL乙醇、1mL乙酸、 3mL 2mol?L-1H2SO4 | 0.6 | |
D | 2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸 | 0.6 |
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(10分)1,4-環(huán)己二醇可通過下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出):
(1)寫出反應(yīng)④、⑦的化學(xué)方程式:
、躝_______________________________;、達(dá)________________________________。
(2)②的反應(yīng)類型是____________,上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有____________(填反應(yīng)序號(hào))。
(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。
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(12分)如圖在甲處的試管中先加入2mL 95%的乙醇, 并在搖動(dòng)下緩緩加入5mL濃硫酸,分搖勻,冷卻后再加入2g無水乙酸鈉,用玻璃棒充分?jǐn)嚢韬髮⒃嚬芄潭ㄔ阼F架臺(tái)上,在乙處的試管中加入5mL飽和碳酸鈉溶液,按圖連接好裝置,用酒精燈對(duì)甲處的試管緩慢加熱,當(dāng)觀察到乙處的試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答:
(1)甲處的試管內(nèi)發(fā)生最主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 。
(2)題干中的“明顯現(xiàn)象”指的是: 。
(3)在本實(shí)驗(yàn)中,加入濃硫酸的作用是 : 。
(4)該實(shí)驗(yàn)中長導(dǎo)管的作用是: 。
(5)飽和Na2CO3溶液的作用是:_____________________________________________。
(6)有人提議,最好把乙裝置換成丙裝置(小試管內(nèi)仍為飽和Na2CO3溶液),原因有二: 一是可有效防止未被冷卻的蒸氣漂散到空氣中,二是 。
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(6分)蘋果酸結(jié)構(gòu)如下,常用做汽水、糖果的添加劑。
試寫出蘋果酸分別與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1)與Na 。
(2)與Na2CO3 __________________________。
(3)與CH3CH2OH按物質(zhì)的量比1∶2反應(yīng)(濃H2SO4,△)_________ __ 。
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3,5—二甲氧基苯酚是重要的有機(jī)合成中間體,其合成反應(yīng)如下:
該反應(yīng)后的混合物含有:3,5—二甲氧基苯酚、甲醇、水和HCl。
已知:甲醇、乙醚和3,5—二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)如下表:
物質(zhì) | 沸點(diǎn)/℃ | 熔點(diǎn)/℃ | 密度(20℃)/(g/cm3) | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | — | 0.7915 | 易溶于水 |
乙醚 | 34.5 | — | 0.7138 | 難溶于水 |
3,5—二甲氧基苯酚 | 172 | 36 | — | 易溶于甲醇、乙醚, 微溶于水 |
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藥物貝諾酯可以水楊酸為原料在一定條件下反應(yīng)制得,主要反應(yīng)過程如下:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)水楊酸的分子式為: ,它的含氧官能團(tuán)分別名稱為: 和 。
(2)1mol 水楊酸完全燃燒需要消耗 mol O2。
(3)水楊酸溶液中加入幾滴FeCl3溶液,溶液顯 色。
(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為: ,請(qǐng)寫出水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(5)苯胺(C6H5—NH2)與乙酸酐在一定條件下發(fā)生類似①的反應(yīng),生成乙酰苯胺,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
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