8.為在酵母中高效表達(dá)絲狀真菌編碼的植酸酶,通過基因改造,將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA,由此發(fā)生的變化不包括( 。
A.植酸酶基因的堿基序列改變B.植酸酶氨基酸序列改變
C.編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D.配對(duì)的反密碼子為UCU

分析 1、密碼子具有簡(jiǎn)并性,即一種密碼子只能編碼一種氨基酸,但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼.
2、基因突變不一定會(huì)引起生物性狀的改變,原因有:
①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變,生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因;
②若親代DNA某堿基對(duì)發(fā)生改變而產(chǎn)生隱性基因,隱性基因傳給子代,子代為雜合子,則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來;
③不同密碼子可以表達(dá)相同的氨基酸;
④性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果,有時(shí)基因改變,但性狀不一定表現(xiàn).

解答 解:A、通過基因改造,將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA,故植酸酶基因的堿基序列改變,A正確;
B、改變后的密碼子仍然對(duì)應(yīng)精氨酸,氨基酸的種類和序列沒有改變,B錯(cuò)誤;
C、由于密碼子改變后C(G)比例下降,DNA熱穩(wěn)定性降低,C正確;
D、反密碼子與密碼子互補(bǔ)配對(duì),為UCU,D正確.
故選:B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因突變、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求考生識(shí)記基因突變的概念及特征,掌握基因突變與性狀改變之間的關(guān)系;識(shí)記密碼子的特點(diǎn),能結(jié)合兩者準(zhǔn)確答題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.如圖為形成cDNA過程和PCR擴(kuò)增過程示意圖.據(jù)圖分析,下列說法正確的是( 。
A.催化①過程的酶是RNA聚合酶
B.④過程發(fā)生的變化是引物與單鏈DNA結(jié)合
C.催化②⑤過程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高溫
D.如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的40%,則一個(gè)雙鏈DNA中,A與G之和也占該DNA堿基含量的60%

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.λ噬菌體有極強(qiáng)的侵染能力,能在細(xì)菌中快速進(jìn)行DNA復(fù)制,產(chǎn)生子代噬菌體,最終導(dǎo)致細(xì)菌破裂(稱為溶菌狀態(tài));或者整合到細(xì)菌基因組中潛伏起來,不產(chǎn)生子代噬菌體(稱為溶原狀態(tài)).在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中常用λ噬菌體構(gòu)建基因克隆載體,使其在受體細(xì)菌中大量擴(kuò)增外源DNA,以備研究使用.相關(guān)操作如圖所示,請(qǐng)回答:

(1)在構(gòu)建基因克隆載體時(shí),可被噬菌體蛋白質(zhì)包裝的DNA長(zhǎng)度約為36~51kb,則經(jīng)人工改造的λgtl0載體可插入的外源DNA的最大長(zhǎng)度為7.6kbkb.為獲得較大的插入能力,可刪除λ噬菌體DNA組成中的中部(含控制溶原生長(zhǎng))序列以縮短其長(zhǎng)度.
(2)構(gòu)建基因克隆載體時(shí),需用到的酶是限制酶和DNA連接酶.λ噬菌體DNA上通常沒有適合的標(biāo)記基因,因此人工改造時(shí)需加裝適合的標(biāo)記基因,如圖λgtl0載體中的imm434基因,該基因編碼一種阻止λ噬菌體進(jìn)入溶菌狀態(tài)的阻遏物.外源DNA的插入位置應(yīng)位于imm434基因之中(之中/之外),使經(jīng)侵染培養(yǎng)后的受體菌處于溶菌狀態(tài),表明已成功導(dǎo)入目的基因.
(3)合成噬菌體所需的小分子原料主要是氨基酸和脫氧核苷酸.分離純化噬菌體重組DNA時(shí),將經(jīng)培養(yǎng)10小時(shí)左右的大腸桿菌=噬菌體的培養(yǎng)液超速離心,從上清液(上清液、沉淀物)獲得噬菌體.

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16.下列關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A.核膜是選擇透過性膜,具有一定的流動(dòng)性
B.生物膜的基本支架由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子組成
C.類囊體薄膜和線粒體內(nèi)膜上都分布著合成ATP的酶
D.神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞膜上有協(xié)助葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)妮d體

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.靜息電位和興奮的產(chǎn)生,均是以膜兩側(cè)離子的不均勻分布為基礎(chǔ)的.將神經(jīng)浸泡在某一溶液(模擬細(xì)胞外液,但無Na+)中,則該神經(jīng)(  )
A.表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正的靜息電位,刺激后可產(chǎn)生興奮
B.表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正的靜息電位,刺激后不產(chǎn)生興奮
C.表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)的靜息電位,刺激后可產(chǎn)生興奮
D.表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)的靜息電位,刺激后不產(chǎn)生興奮

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13.普通淀粉酶的最適溫度在40~60℃之間,而極端耐熱淀粉酶在100℃仍能保持較高的活性,因此在生產(chǎn)上具有更為廣泛的應(yīng)用前景.請(qǐng)回答有關(guān)問題:
(1)要鑒定該酶的化學(xué)本質(zhì),可將該酶液與雙縮脲試劑混合,若反應(yīng)液呈紫色,則該酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì).
(2)測(cè)定淀粉酶活性時(shí),應(yīng)選擇淀粉作為該酶作用的底物,反應(yīng)液中應(yīng)加入(酸堿)緩沖溶液以維持其酸堿度穩(wěn)定.
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定極端耐熱淀粉酶起催化作用的最適溫度.
①此實(shí)驗(yàn)中除自變量和因變量外,還需要考慮底物淀粉液的濃度和數(shù)量、pH值及添加試劑的量、實(shí)驗(yàn)操作順序等等因素(指出兩點(diǎn)即可).
②結(jié)合題目信息,簡(jiǎn)要寫出測(cè)定該酶催化作用最適溫度的實(shí)驗(yàn)思路.在40℃和100℃之間每隔一定溫度設(shè)置一個(gè)實(shí)驗(yàn)組,其它實(shí)驗(yàn)條件適宜且保持一致.以反應(yīng)液和碘液(或斐林試劑)發(fā)生顏色反應(yīng)的程度為指標(biāo)確定最適溫度.

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20.如圖是某基因型為AABb生物(2n=4)細(xì)胞分裂示意圖.下列敘述正確的是(  )
A.圖甲正在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂
B.圖甲所示分裂過程中可能發(fā)生基因重組
C.圖乙中①和②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因A、a一定是基因突變?cè)斐傻?/td>
D.圖乙細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1:1:2

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17.下列對(duì)人體生命活動(dòng)的敘述正確的是(  )
A.初次接觸抗原、過敏原機(jī)體都產(chǎn)生免疫反應(yīng),前者還產(chǎn)生記憶細(xì)胞,后者出現(xiàn)過敏反應(yīng)
B.某人因?yàn)榻煌ㄊ鹿始顾鑿男夭空蹟嗔,一般情況下膝跳反射不存在,針刺足部無感覺
C.缺碘時(shí),下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素減少
D.人體血漿中的水來自消化道、淋巴和組織液

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18.生物繁殖的本質(zhì)是基因復(fù)制,人類正是利用這一點(diǎn)進(jìn)行基因工程,從而產(chǎn)生了基因污染.基因污染是指在天然的生物物種基因中摻進(jìn)了人工重組的基因,這些外來基因可隨被污染生物的繁殖得到增殖,再隨被污染生物的傳播而發(fā)生擴(kuò)散.根據(jù)以上敘述,下列對(duì)基因污染產(chǎn)生原因的表述,不正確的一項(xiàng)是( 。
A.基因工程間接導(dǎo)致了基因污染
B.基因工程是通過染色體的重組發(fā)生基因交換,從而獲得了生物的新性狀
C.基因工程對(duì)生物體進(jìn)行強(qiáng)制移植,完全打破了物種原有的屏障,改變了生物原有的基因組成
D.人類在發(fā)展基因工程作物時(shí),沒有充分進(jìn)行對(duì)其他生物和環(huán)境影響的相關(guān)研究

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