Question

生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬(wàn)人中的基本情況，以及兩種病的某家族遺傳系譜圖．

	有甲病、無(wú)乙病 人 數(shù)	無(wú)甲病、有乙病 人 數(shù)	有甲病、有乙病 人 數(shù)	無(wú)甲病、無(wú)乙病 人 數(shù)
男性	280	250	5	4465
女性	281	17	2	4700

請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：
（1）控制乙病的基因最可能位于

 

染色體上．如果該人群中帶有乙病基因的雜合體有52人，則人群中乙病的致病基因頻率為

 

%．
（2）如圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族譜系，其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示
①Ⅱ-3的直系血親是

 

；Ⅲ-2的基因型是

 

；Ⅲ-3的基因型是

 

．
②以上述判斷為基礎(chǔ)，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的幾率是

 

，同時(shí)患有甲病和乙病的幾率為

 

③如果Ⅳ-？已出生，是健康男性，則他是純合體的幾率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析系譜圖以及表格數(shù)據(jù)分析，乙病明顯與性別有關(guān)，最可能位于X染色體上，結(jié)合表格數(shù)據(jù)分析，乙病的致病基因的頻率為

250+5+52+38

15000

═0.023
（2）①直系血親，是指和自己有直接血緣關(guān)系的親屬（具有生與被生關(guān)系）．II-3的直系血親是I-3、4和III-3，分析遺傳系譜圖，II-1和II-2正常，后代女兒III-1患病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，III-2的基因型是

2

3

AaX^BY或

1

3

AAX^BY，III-3的基因型是

1

2

AaX^BX^B或

1

2

AaX^BX^b．
②患甲病的概率是

2

3

×

1

4

=

1

6

，同時(shí)患兩種病的概率是

2

3

×

1

4

×

1

2

×

1

2

=

1

24

．
③正常男性純合體的概率是（

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

4

）×

1

2

×

1

2

=

1

12

．
故答案為：
（1）X．       2.3%
（2）①Ⅰ-3、4、Ⅲ-3，
AaX^BY或AAX^BY                  AaX^BX^B   AaX^BX^b
②

1

6

   

1

24

③

1

12

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生分析系譜圖，總結(jié)數(shù)據(jù)解決問(wèn)題的能力，對(duì)基因頻率的計(jì)算等，難度適中．