(07廣東卷)在減數(shù)分裂中每對同源染色體配對形成四分體,四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生交換。實(shí)驗(yàn)表明,交換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂中,這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。圖39一1是某高等動物一個表皮細(xì)胞發(fā)生有絲分裂交換的示意圖,其中D和d,E和e ,F(xiàn)和f表示某對同源染色體上的三對等位基因。

 

 

 圖39一1交換過程示意圖(左:交換前的染色體;右:交換后的染色體)

 

(1)請問該細(xì)胞在發(fā)生有絲分裂交換后,產(chǎn)生幾種基因型的子代表皮細(xì)胞?并分別寫出基因型。

 

(2)如果不考慮該生物在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的交換,那么該生物產(chǎn)生的配子有幾種基因型?并寫出基因型。

 

(3)如果圖39一1是該生物的精原細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞時(shí)發(fā)生減數(shù)分裂交換后的結(jié)果,請問由它產(chǎn)生的配子類型有幾種?并寫出基因型。

 

(4)如果細(xì)胞在減數(shù)分裂和有絲分裂中都發(fā)生交換,你認(rèn)為哪一種分裂方式對于遺傳多樣性的貢獻(xiàn)更大?為什么?

答案:

(1)2種或1種(有2種可能,一種可能出現(xiàn)2種基因型,一種可能出現(xiàn)1種基因型)。DdEeFF和DdEeff或DdEeFf。(不考慮字母順序)若答案為:有2種可能,每種可能出現(xiàn)2種基因型,基因型寫為DEF/deF和DEf/def或DEF/def和DEf/deF,才給分。提供這種答案是考慮到考生可能運(yùn)用了基因在染色體上的位置效應(yīng)知識回答該問題。

(2)2種。DEF和def。(不考慮字母順序)

(3)4種。DEF、DEf、deF、def。(不考慮字母順序)

(4)減數(shù)分裂的貢獻(xiàn)更大。因?yàn)闇p數(shù)分裂所產(chǎn)生的重組配子能遺傳到下一代,而有絲分裂產(chǎn)生的細(xì)胞只是對個體的局部有影響。

立意:綜合考查考生對細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)核心知識的理解和掌握,考查構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)和讀圖獲取信息的能力,考查用比較、分析與綜合等方法對遺傳學(xué)現(xiàn)象進(jìn)行推理、做出合理解釋和正確判斷的能力。

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

(07廣東卷)人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核昔酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合癥作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)。現(xiàn)有一個21三體綜合癥患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為++一,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+一,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為-一。請問:

(1)雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離?在減數(shù)分裂過程中,假設(shè)同源染色體的配對和分離是正常的,請?jiān)趫D中A一G處填寫此過程中未發(fā)生正常分離一方的基因型(用十、一表示)。                   

(2)21三體綜合癥個體細(xì)胞中,21號染色體上的基因在表達(dá)時(shí),它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在           中。

(3)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥?請說明其依據(jù)。

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