【題目】下列關(guān)于細(xì)胞與生命活動的敘述,錯誤的是( )
A. 細(xì)胞是最早出現(xiàn)的生命形式,生命活動離不開細(xì)胞
B. SARS病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),所以它的生命活動與細(xì)胞無關(guān)
C. 細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位
D. 多細(xì)胞生物依賴各種細(xì)胞密切協(xié)作,才能完成生命活動
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【題目】人手指意外觸到蠟燭火焰,引起屈肘反射。其反射弧示意圖如下。
(1)圖甲中A是 ,E是 。
(2)圖乙中⑤ 所包含的化學(xué)物質(zhì)叫是 ,這些物質(zhì)可與①作用改變[ ] 的離子通透性;
(3)某人手指意外觸到火焰,大叫一聲“哎呀,我的天啊”,與之有關(guān)的是大腦皮層言語區(qū)中的_______區(qū)。人感覺痛之前有了縮手反應(yīng),這是因為___________中有調(diào)節(jié)該活動的低級中樞。但在注射藥物時,該人手腳并未縮回,這說明縮手、縮腳反射可以受________的調(diào)控。
(4)圖甲中①②③是反射弧中的實驗位點,給你提供必要的實驗用具,如電刺激設(shè)備、電位測量儀等,請設(shè)計試驗方案,探究興奮在神經(jīng)纖維上和在相鄰兩神經(jīng)元之間的傳遞特點(是雙向還是單向的),并預(yù)期可能的實驗結(jié)果及結(jié)論。
Ⅰ.驗證沖動在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)
方法步驟: 。
結(jié)果和結(jié)論: 。
Ⅱ.驗證沖動在神經(jīng)元之間的傳導(dǎo)
方法步驟: 。
結(jié)果和結(jié)論: 。
(5)在正常情況下,你認(rèn)為神經(jīng)沖動在一個完整反射弧中的傳導(dǎo)是 的,決定這一傳導(dǎo)特點的主要原因是 。
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【題目】線粒體和葉綠體都是進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換的細(xì)胞器,下列相關(guān)敘述錯誤的是
A.兩者都能產(chǎn)生ATP,但最初的能量來源不同
B.需氧型生物的細(xì)胞均有線粒體,植物細(xì)胞都有葉綠體
C.兩者都含磷脂、DNA和多種酶,葉綠體中還有色素
D.兩者都有內(nèi)膜和外膜,葉綠體基質(zhì)中一般還有基粒
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【題目】用顯微鏡觀察同一材料的同一部分時,高倍鏡視野與低倍鏡視野相比前者( )
A.亮,看到的細(xì)胞數(shù)目多
B.暗,看到的細(xì)胞數(shù)目少
C.亮,看到的細(xì)胞數(shù)目少
D.暗,看到的細(xì)胞數(shù)目多
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【題目】某DNA分子中含A的數(shù)量為M,占總堿基數(shù)的比例為a,若此DNA分子連續(xù)復(fù)制n次,需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為
A.(2n-1)M | B.M/2a-M |
C.M(2n-1)(1-2a)/ 2a | D.(2n-1)/2n×M/a |
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【題目】某生態(tài)系統(tǒng)中生活著多種植食性動物,其中某一植食性動物種群個體數(shù)量的變化如圖所示。若不考慮該系統(tǒng)內(nèi)生物個體的遷入與遷出,下列關(guān)于該種群個體數(shù)量變化的敘述,錯誤的是( )
A.若a點時環(huán)境因素發(fā)生變化,但食物量不變,a點以后個體數(shù)量變化不符合“S”型增長
B.若該種群出生率提高,個體數(shù)量的增加也不會大幅超過b點
C.天敵的大量捕食會導(dǎo)致該種群個體數(shù)量下降,下降趨勢與b—c段相似
D.年齡組成變動會導(dǎo)致該種群個體數(shù)量發(fā)生波動,波動趨勢與c—d段相似
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【題目】某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因傳遞的過程是( )
A. 祖父→父親→弟弟 B. 祖母→父親→弟弟
C. 外祖父→母親→弟弟 D. 外祖母→母親→弟弟
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【題目】兩個細(xì)胞相互接觸的過程,下列敘述不正確的是
A.若B是吞噬細(xì)胞,A是侵入人體的病原體細(xì)胞,則吞噬病原體的過程依賴細(xì)胞膜的流動性
B.若A是精子,B是卵細(xì)胞,則它們的結(jié)合與細(xì)胞膜上的糖蛋白識別有關(guān)
C.若A是死亡細(xì)胞,B是吞噬細(xì)胞,則A被B吞噬后的分解過程主要與溶酶體有關(guān)
D.若B內(nèi)部已經(jīng)侵入了麻風(fēng)桿菌,則A可能是漿細(xì)胞
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【題目】圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上,據(jù)圖分析合理的是( )
A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病
B.控制該性狀的基因只位于Y染色體上,因為男性患者多
C.無論是哪種單基因遺傳病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子
D.若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4
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