【答案】

A

【解析】略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年高三上學(xué)期一輪復(fù)習(xí)生物單元驗(yàn)收試卷（4）（新人教版） 題型：選擇題

一對(duì)夫婦，男子正常，女子患有色盲。若這對(duì)夫婦生有一位性染色體成為XXY的色盲后代，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于           （    ）

A．卵細(xì)胞　　　　     B．精子　　　　　     C．精子或卵細(xì)胞　　 D．精子和卵細(xì)胞

 

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科目：高中生物 來源：2010年黑龍江省高一下學(xué)期期中考試生物試題 題型：選擇題

一對(duì)夫婦，男子正常，女子患有色盲。若這對(duì)夫婦生有一個(gè)性染色體成為XXY的正常兒子，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于                             （   ）

A．精子　　　　B．卵細(xì)胞　　　　　   C．精子或卵細(xì)胞　　D．基因突變

 

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科目：高中生物 來源：2010年河南省鄭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高一下學(xué)期期中考試生物試題 題型：選擇題

一對(duì)夫婦，男子正常，女子患有色盲。若這對(duì)夫婦生有一位性染色體為XXY的色盲后代，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于（     ）

A．卵細(xì)胞　　　　B．精子　　　　　C．精子或卵細(xì)胞　　D．基因突變

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記，對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)�，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。請(qǐng)問：

(1)雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？　　　　　　　。

(2)能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？　　　　　；依據(jù)是　　　　　　　。

(3)如果某兩對(duì)同源染色體上的基因組成為ABb，則丟失的基因是　　　　，原因可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(4)一對(duì)夫婦，男子正常，女子患有色盲。若這對(duì)夫婦生有一位性染色體組成為XXY的色盲后代，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于　　　　　　　　。

(5)細(xì)胞分裂中的不正常情況可能發(fā)生在性染色體上。一個(gè)B卵子與一個(gè)正常精子受精而形成不同類型的合子。如下圖所示：

解釋為什么XO類型的合子可發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，而YO的合子卻不能？

 

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