Question

圖一為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b 基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳．圖二表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化．請據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)如圖判斷，I₁的基因型是

 

．
（2）若僅考慮乙病，Ⅱ₄和Ⅱ₅生一個(gè)患病男孩的概率是

 

，請畫出相關(guān)的遺傳圖解．
（3）該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用圖二①表示

 

，該圖細(xì)胞處于

 

期
（4）圖二②細(xì)胞中有

 

個(gè)染色體組，該細(xì)胞形成的子細(xì)胞基因型是

 

，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：1、分析遺傳系譜圖可知，對(duì)甲病來說，Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生有患病的女兒，Ⅲ-6，因此甲病不可能是X染色體上的隱性遺傳病，甲病為白化病，則乙病為紅綠色盲；
2、圖①中，同源染色體正在發(fā)生分離，為減數(shù)第一次分裂后期圖，圖②著絲點(diǎn)分裂，子染色體移向細(xì)胞兩級(jí)，且每一極的染色體不存在同源染色體，是減數(shù)第二次分裂后期圖．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1不患色盲和白化病的女性，但是生有一個(gè)患白化病和色盲的兒子，因此Ⅰ-1是白化病和色盲致病基因的攜帶者，基因型為AaX^BX^b．
（2）若僅考慮乙病，Ⅱ₄和Ⅱ₅表現(xiàn)正常，Ⅱ-4的父親是乙病患者，因此Ⅱ-4的基因型是X^BX^b，Ⅱ-5的基因型是X^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₅生一個(gè)患病男孩的概率是X^bY=

1

4

，遺傳圖解如下圖：
．
（3）分析圖二中的①可知，B無等位基因，因此為雄性個(gè)體，該個(gè)體的基因型為AaX^BY，是圖一中Ⅱ-5個(gè)體的基因型；圖二中的①同源染色體正在發(fā)生分離，是減數(shù)第一次分裂后期圖．
（4）圖二中的②是減數(shù)第二次分裂后期圖，著絲點(diǎn)分裂，染色體暫時(shí)加倍，含有2個(gè)染色體組；該細(xì)胞形成的子細(xì)胞基因型是AX^B和aX^B，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是減數(shù)分裂間期發(fā)生基因突變或減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換．
故答案為：
（1）AaX^BX^b
（2）

1

4

，遺傳圖解如下：

比例  正常女性：正常男性：患病男性=2：1：1
（3）II₅ 減數(shù)第一次分裂后期
（4）2     AX^B和aX^B 基因突變或交叉互換

點(diǎn)評(píng)：對(duì)于性別決定和伴性遺傳、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化、可遺傳變異的來源的綜合理解，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題圖信息綜合解答問題的能力是本題考查的重點(diǎn)．