圖一是張同學調(diào)查繪制的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎.兩種遺傳病為β-珠蛋白生成障礙性貧血(基因用A、a表示)和色盲(基因用B、b表示).據(jù)圖回答:

(1)控制人血紅蛋白的基因及血紅蛋白的合成情況如圖二 (注:α2表示兩條α肽鏈,其它同理).人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同,其原因是
 
.基因通過控制
 
來控制生物性狀.
(2)與血紅蛋白合成有關(guān)的細胞器是
 
.經(jīng)測定α鏈由141個氨基酸組成,β鏈由146個氨基酸組成,那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是
 

(3)據(jù)圖判斷,圖一標注中的②是患
 
的女性;Ⅱ8號個體是雜合子的概率是
 

(4)Ⅲ12的基因型可能是
 
;Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為
 
考點:常見的人類遺傳病,蛋白質(zhì)的合成——氨基酸脫水縮合,基因與性狀的關(guān)系
專題:
分析:圖一是人類遺傳病的系譜圖,根據(jù)“無中生有是隱性,生女患病是常隱”,所以12患常染色體隱性遺傳病,為β-珠蛋白生成障礙性貧血.
圖二表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成.控制人的血紅蛋白基因分別位于11號、16號染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期血紅蛋白分子的組成是不相同的.
解答: 解:(1)人在不同發(fā)育時期細胞中遺傳物質(zhì)相同,而血紅蛋白質(zhì)組成不同,原因是基因的選擇性表達,圖中反應的是基因控制血紅蛋白的合成,表示基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物性狀.
(2)與血紅蛋白合成有關(guān)的細胞器是核糖體(合成蛋白質(zhì))、線粒體(為合成蛋白質(zhì)提供能量),成年期血紅蛋白分子有2條α鏈和2條β鏈組成,共有4條鏈,α鏈由141個氨基酸,β鏈由146個氨基酸組成,所以總氨基酸數(shù)為141×2+146×2=574,所以肽鍵數(shù)=574-4=570.
(3)由5、6、12可知,該病是常染色體隱性遺傳病,而色盲是伴X隱性遺傳,所以②是β-珠蛋白生成障礙性貧血的女性.只考慮β-珠蛋白生成障礙性貧血,則4為aa,所以1和2都是Aa,8為
1
3
AA,
2
3
Aa.只考慮色盲,7為XbY,則1為XBXb,2為XBY,所以8為
1
2
XBXB
1
2
XBXb.故8為純合子的概率為
1
3
AA×
1
2
XBXB=
1
6
,所以雜合子概率為
5
6

(4)12號的基因型為aaXBX_,由于5為AaXBX-(
1
2
AaXBXB,
1
2
AaXBXb),6為AaXBY,所以12的基因型為aaXBXB或aaXBXb.由圖可知,9號和10號的基因型都為A_XBX-,由于3的基因型為AaXBXb,4的基因型為aaXBY,所以9和10的基因型為
1
2
AaXBXB,
1
2
AaXBXb,兩者基因型相同的概率為
1
2

故答案為:
(1)基因的選擇性表達   蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)(直接)
(2)核糖體、線粒體     570
(3)β-珠蛋白生成障礙性貧血      
5
6
    
(4)aaXBXB或aaXBXb     
1
2
點評:本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.
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(3)若4號與正常男性結(jié)婚,所生第一個孩子患血友病的概率是
 
.若這對夫婦的第一個孩子的血友病患者,再生一個孩子患血友病的概率是
 

(4)若4號與5號為異卵雙生,則4號與5號基因型相同的概率為
 

(5)研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時,正確的方法是
 

①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
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3
4
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A、該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病
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1
2
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