A. | 兒子色盲,女兒色盲 | B. | 兒子色覺正常,女兒色盲 | ||
C. | 兒子色盲,女兒色覺正常 | D. | 兒子色覺正常,女兒色覺正常 |
分析 人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,其特點(diǎn)是:
(1)隔代交叉遺傳;
(2)男患者多于女患者;
(3)女患者的父親和兒子都患病,男性正常個體的母親和女兒都正常.
解答 解:色盲是伴X染色體隱性遺傳病,相關(guān)的基因用B、b表示,則一對夫婦,丈夫色覺正常,基因型表示為XBY;妻子色盲,基因型表示為XbXb.這對夫婦所生的子女基因型XbY和XBXb.因此表現(xiàn)為兒子色盲,女兒色覺正常.
故選:C.
點(diǎn)評 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識,要求考生識記伴性遺傳的類型及特點(diǎn),能根據(jù)題干信息判斷出這對夫婦可能的基因型,再根據(jù)伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)判斷子代的情況,屬于考綱理解層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | -CGCAGCT- | B. | -TCGACGC- | C. | -UCGACGC- | D. | -CGCAGCU- |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
基因存在情況 | 基因執(zhí)行情況 | |||||||
甲 | 乙 | 丙 | 丁 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 | |
幼嫩紅細(xì)胞 | √ | √ | √ | √ | √ | √ | ||
眼晶狀體細(xì)胞 | √ | √ | √ | √ | √ | √ | ||
神經(jīng)細(xì)胞 | √ | √ | √ | √ | √ | √ |
A. | 甲基因可能是控制血紅蛋白合成的基因 | |
B. | 丁基因可能是控制呼吸酶合成的基因 | |
C. | 三種細(xì)胞不同的根本原因是細(xì)胞中遺傳信息不同 | |
D. | 三種細(xì)胞都有甲乙丙丁四種基因的根本原因是人體細(xì)胞都來源于同一個受精卵 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | K值約為120000個 | |
B. | 種內(nèi)競爭導(dǎo)致初始階段增長緩慢 | |
C. | 可用數(shù)學(xué)模型Nt=N0•λt表示酵母菌種群數(shù)量的變化 | |
D. | 可將酵母菌培養(yǎng)液滴在普通載玻片上進(jìn)行酵母菌顯微計(jì)數(shù) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 紅綠色盲 | B. | 先天性愚型 | ||
C. | 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 | D. | 貓叫綜合征 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年貴州省高二上學(xué)期期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
淋巴細(xì)胞起源于( )
A.骨髓 B.脊髓 C.胸腺 D.脾
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖甲中AB段形成的原因是DNA分子復(fù)制 | |
B. | 圖甲中DE段可表示有絲分裂后期 | |
C. | 圖乙中細(xì)胞處于圖甲中的BC段 | |
D. | 圖乙中細(xì)胞含8條染色體、8個DNA分子 |
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