【題目】下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。Ⅲ-15為丙病基因攜帶者的概率是1/100,且為乙病致病基因的雜合子。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,下列說(shuō)法正確的是
A. 甲、乙病的遺傳方式都是是伴X染色體隱性遺傳
B. Ⅱ-6個(gè)體的細(xì)胞中甲乙病致病基因一定在同一條染色體上
C. Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ-6的次級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)生了變異
D. Ⅲ-15和III-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是301/1200,患丙病的女孩的概率是1/1200
【答案】D
【解析】
根據(jù)題意可知,甲病是伴性遺傳病,患甲病的Ⅲ14女孩的父親Ⅱ7號(hào)正常,說(shuō)明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病,而是伴X染色體顯性遺傳。ㄔO(shè)致病基因?yàn)锳);根據(jù)Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病,但能生出患乙病的男孩,表明乙病是隱性遺傳病,由于Ⅱ7不攜帶乙病致病基因,表明乙病是伴X染色體隱性遺傳。ㄔO(shè)致病基因?yàn)閎);根據(jù)Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病,生出患丙病的女孩,說(shuō)明丙病是常染色體隱性遺傳。ㄔO(shè)致病基因?yàn)閐),據(jù)此分析判斷。
由上述分析可知,甲病是伴X顯性遺傳病,乙病是伴X隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;由于I1只患甲病不患乙病,故基因型為XABY,I2不患甲病和乙病,基因型為XaBXa-,由于Ⅲ13是患甲乙兩種病的男孩,其基因型為XAbY,說(shuō)明Ⅱ6含有b基因,即I2基因型為XaBXab,由于I1傳給Ⅱ6的X染色體上含AB基因,所以Ⅱ6的基因型為XABXab,即Ⅱ6甲乙病致病基因分別在不同的X染色體上,Ⅲ13基因型為XAbY,說(shuō)明Ⅱ6在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞,與Y染色體結(jié)合,生出XAbY的男孩,表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病,BC錯(cuò)誤;Ⅲ-15為丙病基因攜帶者的概率是1/100,且為乙病致病基因的雜合子,故Ⅲ15的基因型為1/100DdXaBXab,Ⅲ16的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY,單獨(dú)計(jì)算,后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600,不患丙病的概率=599/600,后代患乙病的概率=1/4,不患乙病的概率=3/4,后代都不患甲病,因此子代只患一種病的概率為599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200,子代患丙病的女孩的概率是1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200,D正確。
故選D。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】圖 1 為某高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂圖像,A、a、B、b、C、c 分別表示染色體;圖 2 表示該動(dòng) 物某種細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體組數(shù)變化情況。有關(guān)敘述正確的是( )
A. a 和 B 染色體可能會(huì)發(fā)生交叉互換
B. 若圖 1 中的乙細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖 2 中的 d 時(shí)期,則 m 所代表的數(shù)值是 1
C. 甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中均含有 2 個(gè)染色體組,但只有丙中不含同源染色體
D. 丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過(guò)程中會(huì)發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】某實(shí)驗(yàn)小組為了探究細(xì)胞膜的通透性,將小鼠肝細(xì)胞在體外培養(yǎng)一段時(shí)間后,檢測(cè)培養(yǎng)液中的氨基酸、葡萄糖和尿素含量,發(fā)現(xiàn)它們的含量發(fā)生了明顯得變化(如下圖)。請(qǐng)回答問(wèn)題。
(1)由圖可知,隨培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng),培養(yǎng)液中葡萄糖和氨基酸含量 ,尿素含量 。由于在原培養(yǎng)液中沒(méi)有尿素,推測(cè)其是 的產(chǎn)物。
(2)培養(yǎng)液中的氨基酸進(jìn)入細(xì)胞后,其主要作用是 ;被吸收的葡萄糖主要通過(guò) 作用,為細(xì)胞提供 。
(3)轉(zhuǎn)氨酶是肝細(xì)胞內(nèi)參與氨基酸分解與合成的一類酶,正常情況下這類酶不會(huì)排出胞外,若在細(xì)胞培養(yǎng)液中檢測(cè)到該類酶,可能的原因是 。
(4)由(1)和(3)可初步判斷,細(xì)胞膜對(duì)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)具有 的特性。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】遺傳學(xué)檢測(cè)兩人的基因組成時(shí),發(fā)現(xiàn)甲為AaB。乙為AABb。甲缺少一個(gè)基因的原因不可能是( )
A.基因突變
B.染色體數(shù)目變異
C.染色體結(jié)構(gòu)變異
D.甲可能是男性
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。
Ⅰ.某種昆蟲長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,直翅(B)對(duì)彎翅(b)為顯性,有刺剛毛(D)對(duì)無(wú)刺剛毛(d)為顯性,控制這3對(duì)性狀的基因均位于常染色體上,F(xiàn)有這種昆蟲一個(gè)體基因型如下圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)長(zhǎng)翅與殘翅、直翅與彎翅兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律,并說(shuō)明理由。_____________________________________________________________________。
(2)該昆蟲一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為___________________。
(3)該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期,移向細(xì)胞同一極的基因有_________________。
(4)該昆蟲細(xì)胞分裂中復(fù)制形成的兩個(gè)D基因發(fā)生分離的時(shí)期有_________________。
Ⅱ.紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經(jīng)過(guò)人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。
(1)人工誘變的物理方法有__________________________________________。
(2)若基因a和b的交換值為5%,現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F1,F(xiàn)1雌果蠅所產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型的比例是XAB:XAb:XaB:Xab=____:____:_____:__。
Ⅲ.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,請(qǐng)回答下列回答(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):
(1)甲病的遺傳方式是______________。
(2)乙病的遺傳方式不可能是_______________。
(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因.按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式,請(qǐng)計(jì)算:
①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是_______________。
②雙胞胎中男孩(IV-I)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_____________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖是三個(gè)相鄰的植物細(xì)胞之間水分流動(dòng)方向示意圖,圖中三個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞液濃度關(guān)系是( )
A.甲<乙<丙B.甲>乙>丙C.甲>乙,且乙<丙D.甲<乙,且乙>丙
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)細(xì)胞概述的內(nèi)容正確的是
A. 發(fā)菜是真核生物
B. 施萊登提出“所有動(dòng)物也是由細(xì)胞組成的”
C. 最小的細(xì)胞是支原體,最大的細(xì)胞是駝鳥蛋
D. 成人細(xì)胞的體積要比嬰兒同類型細(xì)胞的體積小
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖所示為來(lái)自同一人體的4 種細(xì)胞,下列敘述正確的是( )
A. 因?yàn)閬?lái)自同一人體,所以各細(xì)胞中的 DNA 含量相同
B. 因?yàn)楦骷?xì)胞中攜帶的基因不同,所以形態(tài)、功能不同
C. 雖然各細(xì)胞大小不同,但細(xì)胞中含量最多的化合物相同
D. 雖然各細(xì)胞的生理功能不同,但吸收葡萄糖的方式相同
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】為實(shí)現(xiàn)啤酒發(fā)酵連續(xù)生產(chǎn),酵母細(xì)胞固定化技術(shù)已在啤酒工業(yè)中廣泛應(yīng)用。例如,將啤酒酵母和海藻酸鈉混合均勻,經(jīng) CaCl2處理形成凝膠顆粒,而酵母細(xì)胞則被固定在其內(nèi)部。這種固定化方法稱為
A. 吸附法 B. 包埋法 C. 交聯(lián)法 D. 共價(jià)偶聯(lián)法
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