目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
請據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):
(1)該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。
(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ7的基因型是 。
(4)若該病是多指,色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配,生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是 。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是 。
科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年安徽省師大附中高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型:綜合題
(6分)目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
請據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):
(1)該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。
(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ7的基因型是 。
(4)若該病是多指,色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配,生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是 。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型:綜合題
(6分)目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
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(1)該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。
(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ7的基因型是 。
(4)若該病是多指,色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配,生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是 。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是 。
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