Question

4．睪丸女性化是由位于X染色體上的隱性基因控制的，患者性染色體組成為XY，但外在表現(xiàn)為女性．視神經(jīng)萎縮是一種神經(jīng)疾病，受另一對(duì)等位基因控制．如圖是某家系中這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，1號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因．下列敘述正確的是（　�。�

• A． 視神經(jīng)萎縮的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
• B． 控制這兩種病的基因位于2號(hào)個(gè)體的同一條染色體上
• C． 若1號(hào)和2號(hào)生育了一個(gè)正常男孩，則親代發(fā)生了基因突變
• D． 5號(hào)個(gè)體和6號(hào)個(gè)體生育一個(gè)視覺正常的孩子的概率是$\frac{7}{8}$

Answer 1

分析 分析系譜圖：圖中1號(hào)和2號(hào)個(gè)體不患病，生了一個(gè)視神經(jīng)萎縮的4號(hào)個(gè)體，因此該病為隱性遺傳病，并且1號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：A、由分析可知，視神經(jīng)萎縮的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；
B、如果控制這兩種病的基因位于2號(hào)個(gè)體的同一條染色體上，則所生后代將同時(shí)患兩種遺傳病，B錯(cuò)誤；
C、若1號(hào)和2號(hào)生育了一個(gè)正常男孩，則2號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變，也可能發(fā)生了交叉互換，C錯(cuò)誤；
D、由于2號(hào)個(gè)體同時(shí)攜帶兩種遺傳病基因，并且兩種致病基因分別位于兩條X染色體上，因此其基因型可以表示為X^AbX^aB，因此5號(hào)個(gè)體的基因型為$\frac{1}{2}$X^ABX^aB、$\frac{1}{2}$X^ABX^Ab，5號(hào)個(gè)體和6號(hào)（X^ABY）個(gè)體生育一個(gè)視覺正常的孩子的概率=1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{7}{8}$，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生能夠根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，再利用遺傳定律進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱識(shí)記和應(yīng)用層次的考查．