【題目】某熒光蛋白是由96個(gè)氨基酸構(gòu)成的具有4條肽鏈的蛋白質(zhì)分子,是一種能發(fā)光的蛋白質(zhì),類(lèi)似于示蹤元素,可以標(biāo)識(shí)生物體內(nèi)蛋白質(zhì)的位置。下列有關(guān)這種熒光蛋白的敘述,正確的是( )
A.合成該熒光蛋白至少需要20種氨基酸
B.該熒光蛋白中含有的氧原子數(shù)至多100個(gè)
C.熒光蛋白質(zhì)可作為標(biāo)簽蛋白,用于研究癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移
D.高溫能破壞蛋白質(zhì)的肽鍵,使熒光蛋白失去發(fā)熒光的特性
【答案】C
【解析】
生物體內(nèi)構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位氨基酸有20種,其結(jié)構(gòu)通式是,即每種氨基酸分子至少都含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基,且都有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基連接在同一個(gè)碳原子上,氨基酸的不同在于R基的不同。因?yàn)榻M成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類(lèi)、數(shù)目、排列次序不同,肽鏈的空間結(jié)構(gòu)千差萬(wàn)別,因此蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)具有多樣性。
A、構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位為20種氨基酸,但熒光蛋白中不一定含有20種氨基酸,A錯(cuò)誤;
B、若不考慮R基中的氧原子,該熒光蛋白中含有的氧原子存在的位置是肽鍵和羧基中,其中含有的肽鍵數(shù)為96-4=92個(gè)(每個(gè)肽鍵中含有一個(gè)氧原子),每條肽鏈的兩端有一個(gè)羧基,每個(gè)羧基中含有氧原子的個(gè)數(shù)是2,故該熒光蛋白中含有的氧原子數(shù)至少為92+2×4=100個(gè),B錯(cuò)誤;
C、熒光蛋白質(zhì)可作為標(biāo)簽蛋白,可用于研究癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移,C正確;
D、高溫能破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),但不會(huì)破壞肽鍵,D錯(cuò)誤。
故選C。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】根據(jù)以下植物基因工程的操作步驟,回答有關(guān)問(wèn)題。
(1)利用PCR技術(shù)從cDNA文庫(kù)中獲取目的基因(基因序列未知),需根據(jù)相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列設(shè)計(jì)多種引物,原因是____________,基因表達(dá)載體中目的基因上游的____________是RNA聚合酶的識(shí)別位點(diǎn)。
(2)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是____________。
(3)下圖是利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)將目的基因?qū)胫参锸荏w細(xì)胞的示意圖。圖中質(zhì)粒含CRISPR基因和Cas9基因,CRISPR基因轉(zhuǎn)錄的sgRNA可以特異性識(shí)別細(xì)胞核DNA分子中的特定序列,Cas9基因表達(dá)的Cas9酶能切割被sgRNA識(shí)別的DNA序列。重組片段中的目的基因,能通過(guò)DNA損傷修復(fù)和被切割的DNA序列連接。
sgRNA通過(guò)____________特異性識(shí)別細(xì)胞核DNA分子中的有關(guān)序列,sgRNA、Cas9酶和基因工程中的基本工具____________作用相似。不同基因工程中利用的CRISPR/Cas9質(zhì)粒有差異,這些質(zhì)粒中所含的CRISPR基因通常是____________(填“相同”或“不同”)的,所含的Cas9基因通常是____________(填“相同”或“不同”)的。
(4)利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞與“(2)”中使用的方法相比,優(yōu)點(diǎn)是____________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】基因的分離定律普遍適用于生物的有性生殖過(guò)程中,在植物基因型鑒定和作物育 種中有重要意義:
I.已知豌豆種子的圓粒和皺粒是一對(duì)相對(duì)性狀,某興趣小組進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn) P 圓粒自交—F1 圓粒:皺粒=3:1 請(qǐng)結(jié)合有關(guān)遺傳規(guī)律分析下列問(wèn)題:
(1)豌豆種子圓粒和皺粒中屬于隱性性狀的是_________________。
(2)親本為圓粒,自交后代 F1 中同時(shí)出現(xiàn)圓粒和皺粒的現(xiàn)象,在遺傳學(xué)上叫做_________________。
(3)純合圓粒個(gè)體在 F1 中的比例是 ________________。
Ⅱ.某兩性花植物的紅花(A)對(duì)白花(a)是顯性,F(xiàn)需要鑒定一株紅花植株的基因型,讓其與 白花植株進(jìn)行測(cè)交,統(tǒng)計(jì)測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類(lèi)和數(shù)量并進(jìn)行分析:
(1)若測(cè)交后代全部為_________________ ,則該植株的基因型為 AA。
(2)若測(cè)交后代有紅花也有白花且比例大約為 1:1,則該植株的基因型為 Aa,遺傳圖解 如下圖所示,請(qǐng)補(bǔ)全圖中橫線(xiàn)上的內(nèi)容:
①_____________________;②__________________ 。
(3)經(jīng)測(cè)交鑒定該紅花植株為雜合子,想要培育出能穩(wěn)定遺傳的紅花品種,可以讓其進(jìn) 行 _______ (填“自交”或“雜交”或“測(cè)交”),選取后代中的紅花植株,單株隔離種植,后代不發(fā)生性狀分離的即為穩(wěn)定遺傳的紅花品種。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖1為水稻的幾種不同育種方法示意圖,據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)B過(guò)程常用的方法是_____,用到秋水仙素的過(guò)程有_____(填字母)。
(2)打破物種界限的育種方法是_____(填字母),該方法所運(yùn)用的原理是_____。
(3)假設(shè)你想培育一個(gè)穩(wěn)定遺傳的水稻品種,它的性狀都是由隱性基因控制的,最簡(jiǎn)單的育種方法_____(填字母,按順序?qū)懭蝗绻栊誀疃际怯娠@性基因控制的,為縮短育種時(shí)間常采用的方法是_____(填字母,按順序?qū)懭?/span>
(4)若某水稻植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見(jiàn)圖2),若該植株自交,則子代的表現(xiàn)型及比例為____________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】在一定的水分和CO2供應(yīng)下,測(cè)得不同植物凈光合作用量值(測(cè)定環(huán)境CO2減少量代表植物CO2吸收量)隨溫度的變化情況,如圖所示。
請(qǐng)據(jù)此判斷,下列敘述不正確的是 ( )
A.該實(shí)驗(yàn)條件下,使植物吸收CO2量增加或減少的主要生態(tài)因素是光
B.陰生植物總是比陽(yáng)生植物光合作用效率低,因而生長(zhǎng)慢
C.同等光照條件下,玉米比小麥的光合作用產(chǎn)量高
D.小麥、玉米和高粱等農(nóng)作物光合作用產(chǎn)量要比野生草本植物高,這與人工選擇有關(guān)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)臄⑹,正確的是( )
A.吞噬細(xì)胞攝取抗原的過(guò)程屬于協(xié)助擴(kuò)散
B.溫度變化不會(huì)影響水通過(guò)細(xì)胞膜的速率
C.護(hù)膚品中的甘油進(jìn)入皮膚細(xì)胞的過(guò)程屬于主動(dòng)運(yùn)輸
D.神經(jīng)細(xì)胞受到刺激時(shí)Na+內(nèi)流的過(guò)程屬于被動(dòng)運(yùn)輸
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖為針扎刺激后反射過(guò)程的示意圖,表示神經(jīng)元,“”、“”分別表示促進(jìn)和抑制,下列敘述正確的是( )
A.a、b和c三個(gè)神經(jīng)元組成反射弧,這是完成縮手反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)
B.針扎刺激手指皮膚后,a神經(jīng)元膜電位由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正
C.直接針扎刺激b神經(jīng)元時(shí),神經(jīng)沖動(dòng)可雙向傳導(dǎo)到a和c神經(jīng)元
D.大腦皮層產(chǎn)生痛覺(jué)后,e神經(jīng)元可釋放神經(jīng)遞質(zhì)使c膜電位反轉(zhuǎn)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖是甲、乙兩國(guó)人口年齡結(jié)構(gòu)比較,下列敘述不正確的是( )
A.該圖可以幫助預(yù)測(cè)兩國(guó)未來(lái)人口增長(zhǎng)趨勢(shì)
B.人口增長(zhǎng)率:甲﹥乙
C.根據(jù)該圖不能預(yù)測(cè)兩國(guó)人口的數(shù)量
D.如果一對(duì)夫婦只生兩個(gè)孩子,則甲的人口數(shù)量將維持穩(wěn)定
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳。ɑ?yàn)锽、b)患者,系譜圖如下。若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因,正常人群中Aa基因型頻率為10-4。以下分析錯(cuò)誤的是
A. 甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳
B. Ⅰ-2和Ⅰ-4基因型一定相同
C. 若Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為1/128
D. 若Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒,則該女兒患甲病的概率為1/60000
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