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圖甲為細胞周期中每條染色體上DNA含量的變化圖,圖乙為某二倍體生物細胞分裂的模式圖,下列選項不正確的是 (  )
A、圖乙有8個DNA分子、8條染色體
B、在de段細胞中染色體的數(shù)目減半
C、圖乙細胞在圖甲的對應位置是ef段
D、圖乙細胞可能在圖甲的bc段發(fā)生了基因突變
考點:減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化,有絲分裂過程及其變化規(guī)律
專題:
分析:分析甲圖:ab段表示G1期;bc段形成的原因是DNA分子的復制;cd段表示G2期、前期和中期;de段形成的原因是著絲點的分裂;ef段表示有絲分裂后期和末期.
分析乙圖:乙圖細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期.
解答: 解:A、圖乙有8個DNA分子、8條染色體,A正確;
B、de段形成的原因是著絲點的分裂,這會導致染色體數(shù)目加倍,B錯誤;
C、圖乙細胞處于有絲分裂后期,對應于圖甲中的ef段,C正確;
D、圖甲的bc段進行DNA復制,所以圖乙細胞可能在圖甲的bc段發(fā)生了基因突變,D正確.
故選:B.
點評:本題結合曲線圖和細胞分裂圖,考查細胞有絲分裂過程及變化規(guī)律,要求考生識記細胞有絲分裂不同時期的特點,能判斷圖中細胞所處的時期;掌握有絲分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律,能準確判斷曲線圖中各區(qū)段形成的原因或代表的時期,再結合所學的知識準確判斷各選項.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

根據(jù)生態(tài)學原理,要使能量流經食物鏈的總消耗最少,又攝入較多蛋白質,人們應采取以下哪種食物結構(  )
A、以綠色蔬菜為主
B、以淡水養(yǎng)殖的魚蝦為主
C、以豬肉等家畜的肉類為主
D、以谷物和植物蛋白為主

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科目:高中生物 來源: 題型:

果蠅是遺傳學研究中一種重要的實驗材料,請回答下列有關的問題:
(1)果蠅的紅眼(B)對白眼(b)為顯性,控制該相對性狀的基因位于X染色體上,灰身(A)對黑身(a)為顯性,控制該相對性狀的基因位于常染色體上.表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌果蠅與雄果蠅雜交,后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型.
①寫出兩親本的基因型:雌果蠅
 
,雄果蠅
 

②雄性個體產生精子的基因型及其比例為
 

(2)一只雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀,該雌果蠅與野生型雄果蠅雜交,F(xiàn)1的雌雄個體中既有野生型,又有突變型.
①在野生型和突變型這對相對性狀中,顯性性狀是
 
,隱性性狀是
 

②根據(jù)上述雜交實驗的結果能否確定突變基因位于X染色體上還是常染色體上?
 
,理由是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

關于葉綠體中色素的提取和分離實驗的敘述,錯誤的是( 。
A、加入少許CaCO3主要是為了避免葉綠素被破壞,而類胡蘿卜素不容易被破壞
B、研磨時加入少許石英砂可使葉片研磨更加充分
C、菠菜綠葉可被用作色素提取的材料
D、各種色素在95%的酒精中的溶解度不同,從而促使其相互分離

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科目:高中生物 來源: 題型:

真核細胞單位面積的核孔數(shù)目與細胞類型和代謝水平有關.以下細胞中核孔數(shù)目最少的是(  )
A、心肌細胞B、造血干細胞
C、肝細胞D、口腔上皮細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

將下列細胞置于蒸餾水中,不會破裂的是( 。
A、紅細胞B、大腸桿菌
C、肌肉細胞D、口腔上皮細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

原核細胞與真核細胞最明顯的區(qū)別在于( 。
A、有無核物質B、有無細胞質
C、有無核膜D、有無細胞膜

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科目:高中生物 來源: 題型:

下面是“生物組織中還原糖、蛋白質的鑒定”及“DNA與RNA在細胞中的分布”實驗的材料和部分操作,請指出并改正其中的錯誤.
(1)實驗材料:選取蘋果、新鮮牛奶、兔血分別做還原糖、蛋白質、的鑒定實驗和“DNA與RNA在細胞中的分布”實驗.
(2)鑒定實驗:
①鑒定還原糖時加入剛配制的斐林試劑,立即觀察顏色變化為紅色.
②鑒定蛋白質時取牛奶樣液加入1mL雙縮脲試劑A后,立即滴入雙縮脲試劑B,充分混合.水浴加熱,觀察顏色變化為紫色.
(3)“DNA與RNA在細胞中的分布”實驗:
①在潔凈的載玻片上滴一滴蒸餾水,取細胞涂抹,烘干,制片.
②加HCL水解,沖洗.
③分別滴加吡羅紅和甲基綠染色劑,各染色5min.吸去染色劑,蓋上蓋玻片.
④在顯微鏡下觀察到的現(xiàn)象:紅色的細胞核和綠色的細胞質.
⑤得出的結論:DNA主要分布在細胞核,RNA主要分布在細胞質
訂正:
(1)實驗材料:
 

(2)①(有2處錯誤)
 
、
 

②(有2處錯誤)
 
 

(3)①
 

 

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

Bruton綜合癥屬于人類原發(fā)型免疫缺陷病,研究發(fā)現(xiàn)該病患者體內的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因發(fā)生突變,導致BtK酶異常,進而影響B(tài)淋巴細胞的分化成熟.圖為該遺傳病的患者家系圖且Ⅱ4號個體無此致病基因.請分析回答:
(1)該病體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是
 
,患者的
 
免疫過程將受到較大影響.
(2)據(jù)圖分析,Bruton綜合癥的遺傳方式是
 
,依據(jù)是
 

(3)若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是
 
,通過該事例的分析,降低該種遺傳病發(fā)病率的最有效措施是
 

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患Bruton綜合癥且染色體數(shù)正常,但Ⅲ8既是該病癥患者又是Klinefecter綜合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
 
號個體產生配子時,在減數(shù)第
 
次分裂過程中發(fā)生異常.

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