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關于具有完全顯隱性關系的等位基因A、a的說法正確的是（　　）
A、分別控制不同的性狀
B、分別存在于兩個染色體組中
C、分別在不同細胞中轉錄
D、分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中
考點：染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體,性狀的顯、隱性關系及基因型、表現型
專題：
分析：1、顯性基因控制的性狀是顯性性狀，隱性基因控制的性狀為隱性性狀，在完全顯性的條件下，雜合子表現出顯性性狀；
2、人類遺傳病有顯性基因控制的顯性遺傳病和由隱性基因控制的隱性遺傳�。�
解答： 解：A、等位基因A、a控制的是同一性狀的不同表現，A錯誤；
B、等位基因位于一對同源染色體上，所以基因A、基因a位于不同的染色體組中，B正確；
C、等位基因A、a可以在同一個細胞中轉錄，C錯誤；
D、等位基因A、a位于不同的DNA分子上，D錯誤．
故選：B．
點評：本題考查性狀的顯、隱性關系及基因型、表現型，要求考生理解和掌握不完全顯性、完全顯現、共顯性和鑲嵌顯性的概念，能運用所學的知識對各選項作出準確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為細胞中某一結構的局部示意圖，下列說法正確的是（　�。�
A、①②均為脂質，可以用蘇丹III染液染色觀察
B、由 ①組成的膜稱為單位膜，細胞膜由兩層單位膜組成
C、②是脂溶性的，分布在脂雙層內部，其元素組成為C、H、O
D、①中的兩層結構完全相同，②使該結構具有一定的流動性

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科目：高中生物 來源： 題型：

分析家族中某種遺傳病系譜圖，相關敘述中不正確的是（　�。� 
A、Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的幾率為
2
3
B、理論上，該病男女患病幾率相等
C、Ⅲ7肯定有一個致病基因由Ⅰ2傳來
D、Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女發(fā)病率為
1
4

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關于基因工程的敘述，正確的是（　�。�
A、基因表達載體的構建是核心步驟
B、常用的工具酶是限制酶和DNA連接酶
C、基因治療現已被廣泛使用
D、常用顯微注射法將目的基因導入大腸桿菌

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科目：高中生物 來源： 題型：

完成下列活動的中樞依次是在（　�。�
①膝跳反射 ②調整肢體平衡 ③控制呼吸 ④調節(jié)滲透壓．
A、下丘腦、脊髓、小腦、大腦
B、脊髓、腦干、小腦、下丘腦
C、脊髓、小腦、腦干、下丘腦
D、脊髓、小腦、腦干、垂體

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為動物和植物細胞的有絲分裂圖，據圖分析正確的是（　�。�
A、甲為分裂間期、乙為分裂末期，⑤聚集成為赤道板
B、①由微管組成，在前期較晚時形成紡錘體作用于②
C、甲細胞中無同源染色體，甲產生的子細胞為生殖細胞
D、③、④均為細胞膜，兩種細胞的胞質分裂方式相同

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖．若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，請據圖回答：
（1）甲病的遺傳方式是
 
．
（2）乙病的遺傳方式是
 
．
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種�。�
①Ⅲ11采取下列哪種檢測
 
（填序號），原因是
 
．
②Ⅲ9采取下列哪種檢測
 
（填序號），原因是
 
．
A．染色體數目檢測   B．基因檢測           C．性別檢測       D．無需進行上述檢測
（4）若Ⅲ9與Ⅲ12違法結婚，子女中患病的可能性是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的調查研究，發(fā)現一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳�。鐖D是該校學生根據調查結果繪制的該家族遺傳系譜圖，現已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因．下列對該家族系譜的分析判斷中，正確的是（　�。�
A、甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B、Ⅲ8的致病基因中有一個來自Ⅰ1
C、甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體遺傳病
D、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為
1
8

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科目：高中生物 來源： 題型：

某科學工作者在調查的基礎上繪制出了如圖所示的系譜圖，該家系存在甲、乙兩種遺傳病，其中有一種病為紅綠色盲，6號無患病基因，則7號和8號婚后生一個同時患兩種病男孩的概率是（　�。�
A、
1
48
B、
1
24
C、
1
16
D、無法確定

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