Question

如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)

(1)圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：

① ；② ______________________________________。

(2)α鏈堿基組成為 _______，β鏈堿基組成為 __________________。

(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 染色體上，屬于_________

性遺傳病。

(4)Ⅱ6基因型是 ，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是 ，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 引起的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于 。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是  和 。

 

Answer 1

(1)DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 (2)CAT GUA

(3)常 隱 (4)Bb 1/8 BB

(5)基因突變 可遺傳變異 低頻性 多害少利性

【解析】(1)圖甲中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄。(2)發(fā)生此病的根本原因在于遺傳物質(zhì)DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，由原來的CTT突變?yōu)镃AT，從而使轉(zhuǎn)錄成的mRNA上的堿基也相應(yīng)地由GAA變成GUA。(3)由圖乙中Ⅰ3和Ⅰ4正常，

Ⅱ9患病可知，該病屬于常染色體隱性基因控制的遺傳病。(4)由Ⅲ10患病推知，Ⅱ6和Ⅱ7都是攜帶者，基因型都為Bb，他們婚后生一患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8，Ⅱ9(bb)與男性(BB)婚配，子女都表現(xiàn)正常。(5)因在翻譯過程中，GAA、GUA分別是谷氨酸、纈氨酸的密碼子，所以合成的血紅蛋白中的谷氨酸就被纈氨酸代替，異常的血紅蛋白使紅細(xì)胞變形，由正常的中央微凹的圓餅狀變?yōu)殓牭稜�，使紅細(xì)胞運(yùn)輸氧的能力大大降低。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，說明基因突變在自然界頻率很低，也說明基因突變對生物往往是有害的。