某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答:
| 甲
（1）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 （缺一不得分） 1/4 （2）遺傳咨詢 隨機(jī)取樣 調(diào)查群體足夠大（3）①3/8 ②見下圖（2分） 
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題
科目：高中生物
來(lái)源：2011屆江蘇省蘇北四市高三第二次調(diào)研考試生物試卷
題型：綜合題
查看答案和解析>>
科目：高中生物
來(lái)源：2014屆廣東汕頭高二下期期末考試生物卷（解析版）
題型：綜合題
(12分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病(甲病)的系譜圖(顯、隱性基因用D、d表示)。請(qǐng)分析回答:
(1)通過(guò)
個(gè)體可以排除甲病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是
。
(2)若要調(diào)查甲病在人群中的發(fā)病率，需要做到①
，
②
。
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有甲病致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(顯、隱性基因用B和b表示)。
①下圖1表示Ⅱ3產(chǎn)生的配子中相關(guān)染色體模式圖，圖2為形成圖1卵細(xì)胞過(guò)程中減數(shù)第一次分裂后期圖，請(qǐng)寫出Ⅱ3的基因型
，并在圖2中標(biāo)注相關(guān)的基因。
②下圖2細(xì)胞分裂后，其上半部分形成的細(xì)胞名稱是
。
圖1 圖2
查看答案和解析>>
科目：高中生物
來(lái)源：2011-2012學(xué)年遼寧省沈陽(yáng)四校協(xié)作體高三12月月考生物試卷
題型：選擇題
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如或圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家庭系譜的分析判斷中，正確的是( )
A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B．Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ1
C．甲病是伴X隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病
D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為1/8
查看答案和解析>>
科目：高中生物
來(lái)源：2011-2012學(xué)年河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷
題型：綜合題
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答:
（1）通過(guò) 個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。
（2）Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行 ，以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證① ，② 。
（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。
①Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是
。
②假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖，請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。
（3分）
查看答案和解析>>
科目：高中生物
來(lái)源：2010-2011學(xué)年江西省高三第三次模擬考試（理綜）生物部分
題型：綜合題
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：
（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的 基因遺傳病，Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行
，以防止生出有遺傳病的后代。
（2）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是
。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是 。
（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是 。
（4）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的 號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第 次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。
查看答案和解析>>
| |
個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是
。