6.下圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某女性的體細(xì)胞中分布示意圖;圖二為有關(guān)色盲病和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病,Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ11只患其中的一種病(Ⅱ4和Ⅲ11患同一種病,Ⅱ7患另一種病),其他個(gè)體都正常(圖二中方框表示男性,圓圈表示女性).請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)從白化病形成的根本原因分析,說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝,從而控制生物性狀.
(2)具有圖一所示基因型的女性在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)將遵循自由組合(或分離定律和自由組合定律)定律,產(chǎn)生4種配子.其中帶有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外還有AXb
(3)根據(jù)圖二判斷,Ⅱ4患白化病,Ⅱ8是純合子的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是$\frac{13}{48}$.
(5)若Ⅲ9性染色體的組成為XbXbY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是母親(填父親或母親或父母雙方)(假定沒(méi)有發(fā)生基因突變).

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:
圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖,色盲基因在x染色體上,所以圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB
圖二為該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖,由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化。

解答 解:(1)從白化病形成的根本原因分析,說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝,從而控制生物性狀.
(2)具有圖一所示基因型的女性,由于兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,所以在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)將遵循基因的自由組合定律.根據(jù)題意分析已知圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中3種帶有致病基因.因此,帶有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外還有AXb
(3)由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化病,又因?yàn)棰?SUB>7患色盲,所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是:AaXBXb、AaXBY,所以Ⅱ8是純合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$.
(4)Ⅲ12的基因型及比例是$\frac{1}{3}$AAXBY或$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB($\frac{1}{2}$)或AaXBXb($\frac{1}{2}$),Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,后代患白化病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$,后代患色盲的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,則所生子女中發(fā)病率是1-(1-$\frac{1}{6}$)×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{13}{48}$.
(5)若Ⅲ9染色體組成為XXY,由于其患色盲,所以基因型是XbXbY,說(shuō)明兩個(gè)X染色體都來(lái)自母親,即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親.
故答案為:
(1)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝,從而控制生物性狀
(2)自由組合(或分離定律和自由組合定律)  AXb
(3)白化     $\frac{1}{6}$
(4)$\frac{13}{48}$
(5)母親

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析遺傳圖解以及解決問(wèn)題的能力.

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C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

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(2)此物質(zhì)與另一個(gè)同類分子結(jié)合的方式稱為脫水縮合,形成的化學(xué)鍵叫肽鍵,可表示為-NH-CO-,反應(yīng)后的產(chǎn)物是二肽和水.
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性別灰身有眼灰身無(wú)眼黑身有眼黑身無(wú)眼
雄性$\frac{2}{12}$$\frac{2}{12}$$\frac{1}{12}$$\frac{1}{12}$
雌性$\frac{4}{12}$0$\frac{2}{12}$0
(1)父本的基因型是AaXBY,母本的基因型是AaXBXb
(2)讓F1的全部灰身無(wú)眼雄性個(gè)體與灰身有眼雌性個(gè)體雜交,F(xiàn)2中黑身有眼雌性個(gè)體所占的比例為$\frac{1}{8}$.
(3)若F1中出現(xiàn)了一只雌性無(wú)眼個(gè)體,欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只雌性個(gè)體是由基因突變引起的還是由環(huán)境因素引起的,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果.
①所選雜交組合為無(wú)眼雌性個(gè)體×有眼雄性個(gè)體(寫(xiě)出表現(xiàn)型即可).
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
②若是由基因突變引起的,則雜交后代中后代雌性個(gè)體全為有眼,雄性個(gè)體全為無(wú)眼;
③若是由環(huán)境因素引起的,則雜交后代中后代雄性個(gè)體出現(xiàn)有眼.

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