Question

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某家系中既有甲種遺傳病的患者（顯隱性基因分別用B、b表示），也有乙種遺傳病的患者（顯隱性基因分別用D、d表示），且控制這兩種疾病的基因位于非同源染色體上．現(xiàn)有如下圖所示的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）甲、乙兩種遺傳病在自然人群中，男女患病概率的大小關(guān)系為

 

．
（2）Ⅱ₇的基因型為

 

．
（3）Ⅱ₃與Ⅱ₄結(jié)婚后，生出一個(gè)正常男孩的概率是

 

．
（4）調(diào)查結(jié)果表明該地區(qū)人群中每100人中有一個(gè)甲病患者，若Ⅱ₁與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)不患甲病孩子的概率為

 

．
（5）為了生育出不患乙病的孩子，Ⅱ₆與一個(gè)家族沒(méi)有乙病史的正常男性結(jié)婚后，是否需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷？

 

，理由是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：
甲病：Ⅰ₁和Ⅰ₂都正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳�。ㄏ鄳�(yīng)的基因用B、b表示）；
乙�。孩�₃和Ⅰ₄都患乙病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明乙病為常染色體顯性遺傳�。ㄏ鄳�(yīng)的基因用D、d表示）．

解答： 解：（1）根據(jù)題意分析已知兩種病都是常染色體遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，所以在男女中分辨率基本相等．
（2）（2）Ⅱ₇沒(méi)有乙�。�為dd），沒(méi)有甲病，其父母也沒(méi)有甲病，但是有患甲病的姐妹，說(shuō)明其父母都是Bb，則Ⅱ₇相關(guān)基因型為BB或Bb，因此Ⅱ₇的基因型為BBdd或Bbdd．
（3）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳�。�Ⅱ₃的基因型及概率為

1

3

BBdd、

2

3

Bbdd，Ⅱ4關(guān)于甲病的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，關(guān)于乙病的基因型及概率為

1

3

DD、

2

3

Dd．若Ⅱ₃與Ⅱ₄結(jié)婚，生出一個(gè)正常孩子的概率是（1-

2

3

×

2

3

×

1

4

）×（

2

3

×

1

2

）=

8

27

．
（4）調(diào)查結(jié)果表明該地區(qū)人群中每100人中有一個(gè)甲病患者，即bb=

1

100

，則b=

1

10

，B=

9

10

，所以正常人群中雜合子Bb的概率=（2×

1

10

×

9

10

）÷（2×

1

10

×

9

10

+

9

10

×

9

10

）=

2

11

．Ⅱ₁有一個(gè)患甲病的女兒，所以其基因型為Bb，與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，生育一個(gè)不患甲病孩子的概率為1-

2

11

×

1

4

=

21

22

．
（5）乙病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ₆沒(méi)有乙病，基因型為dd，與一個(gè)家族沒(méi)有乙病史的正常男性dd結(jié)婚，后代全部是dd，不會(huì)患乙病，所以不需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷．
故答案為：
（1）基本相等
（2）aaBB或aaBb
（3）

8

27

（4）

21

22

（5）不需要  后代全不會(huì)患乙病

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．