(10分)下圖是某家族遺傳系譜圖,已知白化病基因(a)在常染色體上,色盲基因(b)在X染色體上。請分析回答:
(1)I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。
(2)(2)I1能產(chǎn)生_________種精子,含aY的精子所占的比例為___________。
(3)(3)若Ⅱ7和Ⅱ8婚配,他們生一個只患白化病的孩子的概率是_______
(2分),他們生一個患白化病且色盲病男孩的概率是_______(2分)。
(4)若Ⅱ7和Ⅱ8婚配,生一個同時患白化和色盲兩種病的男孩,他們的第二個孩子是正常的概率是__________(2分)。
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年黑龍江省鶴崗一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病甲的基因位于 染色體上,屬 性基因;控制遺傳病乙的基因位于 染色體上,屬 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能產(chǎn)生 種卵細胞,含ab的卵細胞所占的比例為 。
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 種基因型, 種表現(xiàn)型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個患甲病孩子的幾率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年陜西省寶雞中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病甲的基因位于 染色體上,屬 性基因;
控制遺傳病乙的基因位于 染色體上,屬 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能產(chǎn)生 種卵細胞,含ab的卵細胞所占的比例為 。
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 種基因型, 種表現(xiàn)型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個患甲病孩子的幾率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個患病男孩的幾率是 。
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科目:高中生物 來源:2015屆安徽安慶一中高二上學(xué)期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病甲的基因位于 染色體上,屬 性基因;控制遺傳病乙的基因位于 染色體上,屬 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能產(chǎn)生 種卵細胞.
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年甘肅武威第六中學(xué)高三第四次月考生物卷(解析版) 題型:綜合題
(每空2分,共16分)下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病甲的基因位于 染色體上,屬 性基因;控制遺傳病乙的基因位于 染色體上,屬 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 。
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 種基因型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個患甲病孩子的幾率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是 。
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