美國科學(xué)家文卡特拉曼?拉馬克里希南、托馬斯?施泰茨和以色列科學(xué)家阿達?約納特3人因“對核糖體結(jié)構(gòu)和功能的研究”共同獲得2009年的諾貝爾化學(xué)獎．下列有關(guān)核糖體的敘述正確的是（　�。�
A、在原核細胞中核糖體主要附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上
B、核糖體是由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成的
C、核糖體是氨基酸脫水縮合反應(yīng)的場所
D、核糖體的形成與核仁無關(guān)
考點：細胞器中其他器官的主要功能
專題：
分析：核糖體有些附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，有些游離在細胞質(zhì)基質(zhì)中，是細胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的場所．原核細胞只有唯一的細胞器--核糖體．基因轉(zhuǎn)錄形成信使RNA的過程主要發(fā)生在細胞核中，信使RNA翻譯形成蛋白質(zhì)的過程發(fā)生在核糖體中．
解答： 解：A、原核細胞只有唯一的細胞器--核糖體，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A錯誤；
B、核糖體是由蛋白質(zhì)和RNA構(gòu)成的，B錯誤；
C、核糖體是生物體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成場所，C正確；
D、核仁與核糖體的形成以及某種RNA的合成有關(guān)，D錯誤．
故選：C．
點評：本題主要考查了核糖體的分布和功能等相關(guān)知識，考查了學(xué)生對知識的理解能力，培養(yǎng)了學(xué)生搜集和處理信息的能力．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是一個植物細胞有絲分裂的示意圖，據(jù)圖回答：
（1）此細胞處于有絲分裂的
 
期；
（2）該細胞此時有染色體條，染色單體為
 
條，DNA為
 
個；
（3）此細胞分裂結(jié)束以后，子細胞內(nèi)的染色體有
 
條；
（4）此細胞的前一時期是
 
期．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于用塑料瓶制作果酒和果醋的敘述，正確的是（　　）
A、果醋發(fā)酵階段應(yīng)封閉充氣口，防止雜菌污染
B、果酒發(fā)酵時，果汁不能裝滿發(fā)酵瓶，要留一定的空間
C、制果酒的過程中，每天需適時擰松或打開瓶蓋一段時間放氣
D、在果酒中加入醋酸菌進行果醋發(fā)酵時應(yīng)該降低環(huán)境溫度

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科目：高中生物 來源： 題型：

物質(zhì)進出細胞膜的方式有多種，符合如圖所示物質(zhì)進出細胞膜方式的是（　�。�
A、CO2進入人體的肺泡細胞
B、葡萄糖進入人體紅細胞
C、K+進入植物根毛細胞
D、胰腺細胞分泌消化酶

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于酶的說法錯誤的是（　�。�
A、絕大多數(shù)酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)
B、酶具有高效性、專一性
C、酶催化化學(xué)反應(yīng)需要適宜的條件
D、酶只能在細胞內(nèi)發(fā)揮作用

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科目：高中生物 來源： 題型：

細胞學(xué)說揭示了（　�。�
A、植物細胞與動物細胞的區(qū)別
B、細胞為什么要產(chǎn)生新的細胞
C、生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性
D、細胞是一個完全獨立的單位

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科目：高中生物 來源： 題型：

野生型果蠅（純合子）的眼形是圓眼，科學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，于是設(shè)計了如圖甲所示的實驗．雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖如圖乙所示．
（1）由圖甲中F1的表現(xiàn)型可知，果蠅眼形中
 
是顯性性狀．
（2）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因位于
 
染色體上．
（3）若F2中圓眼：棒眼≈3：1，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因可能位于
 
，也可能位于
 
．
（4）為對本題中的問題作出進一步判斷，科學(xué)家做了如下實驗：讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取其后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅（XBY或XBYB）交配．結(jié)果預(yù)測：若子代出現(xiàn)棒眼個體（XbY），則說明控制圓、棒眼的基因位于
 
；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則說明控制圓、棒眼的基因位于
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

遺傳人類的性別是由性染色體組成決定的，而有研究者發(fā)現(xiàn)，其實真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因，其編碼一個含204個氨基酸的蛋白質(zhì)．即有該基因的個體即表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性．
（1）正常女性的第二極體的染色體組成為
 
．
（2）據(jù)資料推測，SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有
 
堿基對（計算終止密碼）．

注：甲乙兩家族均沒有對方家族的致病基因．
圖1甲家族中，經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)家族中只有III-1個體性征與染色體組成不符合，即III-1性征表現(xiàn)為女性，而染色體檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)其體細胞性染色體組成為XY，經(jīng)過檢測，發(fā)現(xiàn)其Y染色體上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）．
（3）從遺傳圖可以推測，III-1的Y染色體來源于第I代中的
 
．
（4）III-1發(fā)生的該種變異屬于
 
，Ⅲ-1性狀的形成是由于
 
（填個體）體內(nèi)的
 
細胞發(fā)生了變異造成的．
女性體細胞中性染色體有一特點：正常女性的兩條X染色體中，僅有一條X活性正常，一條X染色體形成巴氏小體，喪失活性（無法表達任何基因），而這種失活的X染色體隨機選擇．因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細胞中體現(xiàn)出來，例如無汗性外胚層發(fā)育不良癥（圖乙家族中有乙病致病基因，B/b基因表示）：女性攜帶者（基因型為雜合子，癥狀表現(xiàn)如圖3所示）表現(xiàn)有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀（即為患病）．這兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同，這是由于發(fā)育期一條X染色體隨機失活所致．
注：若受精卵產(chǎn)生YY組合則個體無法存活．
（5）圖2乙家族中Ⅱ-4基因型為
 
，Ⅲ-2的致病基因來自于第I代中的
 
．
（6）若甲乙兩個家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2個體結(jié)婚，則后代中，男：女的性別比為
 
，后代中患病概率為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

在正常人體的下列細胞中，一定存在Y染色體的細胞是（　�。�
A、初級精母細胞
B、初級卵母細胞
C、次級精母細胞
D、次級卵母細胞

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