一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中？其中正確的是（   ）

A．精子、卵、不確定B．精子、不確定、卵
C．卵、精子、不確定D．卵、不確定、精子

B

解析試題分析：伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系。色盲是伴Ｘ隱性遺傳病，男性只要他的X上有 b基因就會(huì)色盲，而女性必須同時(shí)具有雙重的b才會(huì)患病。根據(jù)題意分析可知：一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，則他們的基因型為XbXb和XBY；生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子，則兒子的基因型為XBXbY，所以此染色體畸變是發(fā)生在精子中。如果父親是色盲，母親正常，則他們的基因型為XbY和XBXb，兒子的基因型為XBXbY，則Xb有可能來(lái)自父親，也可能來(lái)自母親，故不確定。假如父親正常，母親色盲，則他們的基因型為XBY和XbXb。生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲兒子，則兒子的基因型為XbXbY，所以此染色體畸變是發(fā)生在卵細(xì)胞中。故選B。
考點(diǎn)：伴性遺傳
點(diǎn)評(píng)：本題難度中等，要求學(xué)生識(shí)記伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生運(yùn)用伴性遺傳解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

白化病又叫陰天樂，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。

（1）此病與下列     種遺傳病遺傳方式相同。

     A．軟骨發(fā)育不全  B．原發(fā)性高血壓     

C．苯丙酮尿正癥 　D．抗維生素D佝僂病

（2）如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是          。

（3）如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為          。

（4）如果14與一個(gè)患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚，此女父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為          ，只患紅綠色盲的概率為          ，完全正常的概率為          。

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科目：高中生物 來(lái)源：遼寧沈陽(yáng)二中2011屆高三10月月考（生物） 題型：綜合題

白化病又叫陰天樂，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。
（1）此病與下列    種遺傳病遺傳方式相同。

A．軟骨發(fā)育不全B．原發(fā)性高血壓
C．苯丙酮尿正癥D．抗維生素D佝僂病
（2）如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是         。
（3）如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為         。
（4）如果14與一個(gè)患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚，此女父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為         ，只患紅綠色盲的概率為         ，完全正常的概率為         。

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科目：高中生物 來(lái)源：遼寧沈陽(yáng)二中2010-2011學(xué)年高三10月月考（生物） 題型：綜合題

白化病又叫陰天樂，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。

（1）此病與下列     種遺傳病遺傳方式相同。

     A．軟骨發(fā)育不全  B．原發(fā)性高血壓     

C．苯丙酮尿正癥 　D．抗維生素D佝僂病

（2）如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是          。

（3）如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為          。

（4）如果14與一個(gè)患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚，此女父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為          ，只患紅綠色盲的概率為          ，完全正常的概率為          。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

白化病又叫陰天樂，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。

（1）此病與下列     種遺傳病遺傳方式相同。

A．軟骨發(fā)育不全          B．原發(fā)性高血壓      C．苯丙酮尿正癥 D．抗維生素D佝僂病

（2）如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是      。

（3）如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為          。

（4）如果14與一個(gè)患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚，此女父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為          ，只患紅綠色盲的概率為          ，完全正常的概率為          。

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