PCR技術(shù)通過(guò)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，可以得到大量的目的基因，下面對(duì)該技術(shù)的敘述，不正確的是

A．遵循的基本原理是DNA半保留復(fù)制和堿基互補(bǔ)配對(duì)

B．?dāng)U增儀內(nèi)必須加入引物、原料和DNA聚合酶

C．每擴(kuò)增一次，溫度都要發(fā)生90℃→75℃→55℃的變化

D．成指數(shù)式擴(kuò)增，約為2n（n為擴(kuò)增次數(shù)）

C【解析】根據(jù)教材中的PCR反應(yīng)原理示意圖，每擴(kuò)增一次溫度發(fā)生的變化是：DNA解鏈需加熱至90～95℃，引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈需冷卻至55～60℃，熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成需加熱至70～75℃。

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PCR技術(shù)通過(guò)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，可以得到大量的目的基因，下面對(duì)該技術(shù)的敘述，正確的有(　　)
①遵循的基本原理是DNA半保留復(fù)制和堿基互補(bǔ)配對(duì)
②擴(kuò)增儀內(nèi)必須加入引物、原料和Taq酶
③每擴(kuò)增一次，溫度都要發(fā)生90℃75℃55℃的變化
④成指數(shù)式擴(kuò)增，約為2n（n為擴(kuò)增次數(shù))

A．一項(xiàng)B．二項(xiàng)C．三項(xiàng)D．四項(xiàng)

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PCR技術(shù)通過(guò)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，可以得到大量的目的基因，下面對(duì)該技術(shù)的敘述，正確的有(　　)

①遵循的基本原理是DNA半保留復(fù)制和堿基互補(bǔ)配對(duì)

②擴(kuò)增儀內(nèi)必須加入引物、原料和Taq酶

③每擴(kuò)增一次，溫度都要發(fā)生90℃75℃55℃的變化

④成指數(shù)式擴(kuò)增，約為2n（n為擴(kuò)增次數(shù))

A．一項(xiàng)             B．二項(xiàng)             C．三項(xiàng)             D．四項(xiàng)

 

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PCR技術(shù)通過(guò)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，可以得到大量的目的基因，下面對(duì)該技術(shù)的敘述，正確的有

①遵循的基本原理是DNA半保留復(fù)制和堿基互補(bǔ)配對(duì)

②擴(kuò)增儀內(nèi)必須加入引物、原料和Taq酶

③每擴(kuò)增一次，溫度都要發(fā)生90℃75℃55℃的變化

④成指數(shù)式擴(kuò)增，約為2n(n為擴(kuò)增次數(shù))

A、一項(xiàng)    B、二項(xiàng)  C、三項(xiàng)    D、四項(xiàng)   

 

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PCR技術(shù)通過(guò)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，可以得到大量的目的基因，下面對(duì)該技術(shù)的敘述，正確的有
①遵循的基本原理是DNA半保留復(fù)制和堿基互補(bǔ)配對(duì)
②擴(kuò)增儀內(nèi)必須加入引物、原料和Taq酶
③每擴(kuò)增一次，溫度都要發(fā)生90℃75℃55℃的變化
④成指數(shù)式擴(kuò)增，約為2n(n為擴(kuò)增次數(shù))

A．一項(xiàng)B．二項(xiàng)C．三項(xiàng)D．四項(xiàng)

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