Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題．如圖是甲種遺傳病的家族系譜，該病由一對(duì)等位基因（A、a）控制．

（1）甲病是

 

性遺傳病，致病基因在

 

 染色體上．
（2）Ⅲ-9和Ⅲ-10如果結(jié)婚生育的話，他們的孩子不患甲病的概率是

 

．據(jù)調(diào)查，這個(gè)概率比人群中患甲病的人數(shù)比例大的多，請(qǐng)分析闡述其原因

 

．
（3）經(jīng)基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)Ⅱ-6還攜帶色盲基 因b，若同時(shí)考慮甲病和色盲兩種遺傳病，Ⅲ-9和Ⅲ-10的孩子患病的概率是

 

，在患病的孩子中同時(shí)患兩種病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：對(duì)于此類遺傳題，關(guān)鍵是能根據(jù)系譜圖正確判斷遺傳病的遺傳方式．在計(jì)算兩種遺傳病概率時(shí)，先把兩種病分開(kāi)考慮，計(jì)算出兩病各自的患病概率及正常概率，再用加法，乘法原則去組合，便很快得出答案．

解答： 解：（1）根據(jù)題意和圖示分析可知：11號(hào)為女性患病，而其父母正常，所以可以判斷甲病是常染色體上的隱性遺傳病．
（2）根據(jù)（1）的判斷，可推知9號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型都為

1

3

AA、

2

3

Aa，他們結(jié)婚生育的孩子不患甲病的概率是1-

2

3

×

2

3

×

1

4

=

8

9

；由于9號(hào)與10號(hào)是近親結(jié)婚，而親近婚配，出現(xiàn)兩隱性致病基因純合的概率大，表現(xiàn)型正常的概率就�。�
（3）由于Ⅱ-6攜帶紅綠色盲基因b，傳給10號(hào)個(gè)體的幾率為

1

2

，所以9號(hào)個(gè)體的基因型為

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY，10號(hào)個(gè)體的基因型為

1

3

AAX^BX^B、

2

3

AaX^BX^B或

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b．因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10生患甲病孩子的概率是

1

9

；生患紅綠色盲孩子的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

；同時(shí)患兩種病的概率是

1

9

×

1

8

=

1

72

；所以，Ⅲ-9和Ⅲ-10生患病孩子的概率是

1

9

+

1

8

-

1

72

=

2

9

．
故答案為：
（1）隱         常
（2）

8

9

      親近婚配，出現(xiàn)兩隱性致病基因純合的概率大，表現(xiàn)型正常的概率就�。�
（3）

2

9

        

1

72

點(diǎn)評(píng)：本題考查了基因的自由組合定律在伴性遺傳中的應(yīng)用，意在考查考生分析圖譜的能力、判斷遺傳病遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力、以及能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．