Question

（9分）Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：

（1）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行                   分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

Ⅱ、圖①~③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請(qǐng)回答下列問題：

（1）過程①所需要的原料是                   ，細(xì)胞中過程②發(fā)生的主要場(chǎng)所是                 。

（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為       。

（3）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程②時(shí)啟用的起始點(diǎn)                  （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇）。

 

Answer 1

【答案】

Ⅰ、(1)母親    減數(shù)第二次（分裂）     (2)不會(huì)      1/4

Ⅱ、（1）4種脫氧核苷酸     細(xì)胞核

（2）26% （2分）

（3）不完全相同

【解析】

試題分析：I、該男孩的基因型應(yīng)該為XbXbY,,其父親基因型為XBY，其母親基因型為XBXb，可見該男孩的來年各個(gè)X染色體均來自母親，且是其母親的生殖細(xì)胞在簡(jiǎn)述第二次分裂過程中沒有分開形成的。如果上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，就無法通過配子影響到他們的后代；他們的孩子患色盲的概率為1/2Xb×1/2Y=1/4 XbY。

II、（1）圖①②③表示的過程依次是DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。DNA的復(fù)制需要的原料是4種脫氧核苷酸 ，轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要在細(xì)胞核中。

（2）RNA中G+U=54%、C+A=46%，則其DNA模板鏈中C（29%）+A=54%、

G（19%）+T=46%，計(jì)算得DNA一條鏈中A+T=52%，故雙鏈中A+T=52%，A=T=26%。

（3）1個(gè)DNA分子中含許多個(gè)基因，不同組織細(xì)胞因基因的選擇性表達(dá)，故進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同。

考點(diǎn)：考查基因型的判斷，遺傳概率的計(jì)算，基因的表達(dá)等基礎(chǔ)知識(shí)，難度中等。