Question

分析如圖1所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲病致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳�。�
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為

 

．若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為

 

，正常的概率為

 

．
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是

 

．現(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如上圖2：由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病

 

，理由

 

．
（4）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn) 血清	個(gè)體
	Ⅱ7	Ⅱ8	Ⅱ3	Ⅱ4	Ⅲ9	Ⅲ11
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	-	+	-	-	+

①若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他們所生后代的血型可能是

 

．
②基因i變成基因I^A或I^B的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為

 

，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性基因或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性基因時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)．

解答： 解：（1）因?yàn)?，4號(hào)都有甲病，可他們生出來(lái)的女兒沒(méi)甲病，所以甲的致病基因于常染色體上，是顯性基因控制的遺傳�。�
（2）由遺傳圖譜分析，11號(hào)有乙病，而Ⅱ₈的家族均無(wú)乙病史，說(shuō)明乙病為伴X隱性遺傳病，7號(hào)攜帶了乙病致病基因，所以Ⅲ₁₀基因型為AaX^BX^B

1

2

或AaX^BX^b

1

2

，若Ⅲ₁₀（AaX^BX^B

1

2

或AaX^BX^b

1

2

）與一正常男子（aaX^BY）婚配，子女中甲病發(fā)病率為

1

2

，乙病發(fā)病率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以同時(shí)患兩種病概率為

1

2

×

1

8

=

1

16

，正常的概率為（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

．
（3）若Ⅱ₇（攜帶了乙病致病基因）再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是 胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲．現(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離得結(jié)果如上圖2：由結(jié)果分析可知，該胎兒患有甲病，因?yàn)樘�兒具有甲病患者�?SUB>1、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個(gè)體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標(biāo)記DNA片段C和Ⅰ．
（4）①由表格分析可知，Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 的血型分別是B型和A型，他們各自的父母也是A型和B型，說(shuō)明他們都是雜合子，即基因型是I^Bi和I^Ai，所以Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他們所生后代的血型可能是 A、B、O、A．
②基因i變成基因I^A或I^B的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為 基因突，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了堿基對(duì)的增添、缺失或改變．
  故答案是：
（1）常    顯    
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b     

1

16

    

7

16

（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病    患甲病    胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個(gè)體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標(biāo)記DNA片段C和Ⅰ
（4）①A、B、O、AB
②基因突變    堿基對(duì)的增添、缺失或改變

點(diǎn)評(píng)：靈活運(yùn)用已經(jīng)掌握的遺傳方式的判斷規(guī)律，從圖形中分析出遺傳方式才能輕松解題，關(guān)鍵是要從典型家庭找出判斷遺傳病的方式．